Hallervorden-Spatz综合征经CT发现的基底节矿化

Hallervorden-Spatz综合征(HSS)是以儿童中期起病,具有痴呆和通常包括扭转痉挛在内的进行性锥体外运动综合征为典型特征的中枢神经系变性疾病.病理上,脑部显示苍白球棕褐色变和由于黑质网状化部分引起含多量铁的色素沉积.轴索球体(axonal spheroid)特征性地在苍白球黑质系统内出现,并程度较轻地弥散地沉积于皮质内.尽管各种金属沉积在苍白球内,但据报导HSS病人的CT扫描呈现基底节萎缩和低密度损害.作者最近复习了一例至今尚未述及的CT显示苍白球钙化的HSS患儿.     

他汀类药物与缺血性脑血管病

他汀类药物能降低缺血性脑血管病的发病率,除降低血浆胆固醇外,可能尚涉及不依赖于胆固醇降低的非调脂抗动脉粥样硬化、稳定硬化斑块、抗炎症反应、抗血栓形成、改善内皮功能及上调脑组织内内皮型一氧化氮合酶的表达和活化等作用。他汀类药物的脑缺血保护机制目前尚未完全阐明,研究他汀类药物调脂以外的脑缺血保护作用有助于全面了解该类药在预防、治疗缺血性脑血管疾病中的作用。     

新型隐球菌脑膜脑炎19例临床分析

目的探讨新型隐球菌脑膜脑炎（CNM）的临床诊断和治疗特点。方法对19例新型隐球菌脑膜脑炎临床诊断和治疗进行回顾性分析。结果19例患者中绝大多数（79％）亚急性起病，12例均无基础疾病，头痛、呕吐、颅高压和脑膜刺激征为其共有的特征性临床表现和体征。确诊需病原学，18例脑脊液墨汁染色阳性，1例脑脊液培养阳性。19例患者中2例未经治疗自动出院，17例接受二性霉素B脂质体（AmB脂质体）和氟康唑（FCZ）治疗，其中6例联合5-Fc。痊愈7例，好转4例，死亡6例。结论CNM临床特征无特异性，确诊需病原学。尽早诊断及早期抗真菌药物联合应用、积极控制颅高压是提高疗效的关键。     

调节性T细胞在格林-巴利综合征患者外周血中的变化及意义

近年来一个特殊的T细胞亚群CD4 CD25 -Tregs在自身免疫性疾病中的作用已引起人们的重视。本研究应用三色相流式细胞仪检测29例格林-巴利综合征(GBS)患者外周血CD4 CD25 -Tregs的比例,并与健康对照者比较,探讨CD4 CD25 -Tregs在GBS发病中的意义。1资料和方法1.1临床资料安徽医科     

肝细胞生长因子与缺血性脑血管病

肝细胞生长因子是一种对神经系统有较强营养作用的细胞因子,对中枢和周围神经元的发育、生长、分化、修复和再生中起重要作用,现已成为神经科学领域的研究热点。文章综述了肝细胞生长因子及其受体在脑缺血后的表达和作用。     

小胶质细胞Toll样受体2与脑缺血

急性脑缺血后,小胶质细胞被迅速激活,发挥神经修复和神经毒性的双刃剑作用.近年来的研究表明,小胶质细胞的这种双重作用可通过Toll样受体2（Toll-like receptor 2,TLR2）信号转导通路来实现.因此,合理调控小胶质细胞TLR2表达有可能在一定程度上提高对脑缺血的干预效果.文章对TLR2在脑缺血中的作用机制以及可能的干预措施进行了综述.     

利妥昔单抗在重症肌无力治疗中的作用

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身抗体介导的慢性神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。因神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)数目的减少而引起骨骼肌的病态疲劳[1]。目前国内外对该病的治疗仍主要针对其免疫发病机制采用胆碱脂酶抑制药与激素和非激素类免疫抑制药进行治疗,其疗效对部分患者仍不十分理想。利妥昔单抗(rituximab,