阿地溴铵

阿地溴铵（aclidinium bromide）是西班牙Almirall制药公司和美国Forest实验室共同研发的一种抗毒蕈碱类药物。该药于2012年7月获美国FDA批准上市,商品名为TudorzaPressair,剂型为粉末吸人剂。阿地溴铵用于慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支气管痉挛的长期维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿等。     

Inhibitory Effects of Mild Hyperthermia plus Docetaxel Therapy on ER（＋/-） Breast Cancer Cells and Action Mechanisms

Summary： The purpose of this study was to verify that a combination of mild hyperthermia and do- cetaxel chemotherapy produces synergistic antitumor effects and to explore the action mechanisms of this treatment approach. The effects of docetaxel on the proliferation of cells from the estrogen receptor （ER）-positive human breast cancer cell line MCF-7 and the ER-negative human breast cancer cell line MDA-MB-453 were examined by 3-（4,5-dimethylthiazol-2-yl）-2,5-diphenyltetrazolium bromide （MTT） assay, and effective experimental concentrations of docetaxel were determined. The effects of mild hy- perthermia plus docetaxel therapy on apoptosis rate in the MCF-7 and MDA-MB-453 human breast cancer cell lines were analyzed by using flow cytometry with Annexin-V fluorescein isothiocyanate （FITC）/propidium iodide （PI） staining. The effects of these combined treatments on cell cycle progres- sion in the MCF-7 and MDA-MB-453 human breast cancer cell lines were examined by using flow cy- tometry. The effects of these combined treatments on the expression of apoptosis-related proteins and proteins in the mitogen-activated protein kinase （MAPK） pathways were analyzed by using Western blotting. The effects of these combined treatments on the expression of the heat shock protein 70 （HSP70） and the multi-drug resistance （MDR） gene product P-glycoprotein （Pgp） were examined by using Western blotting. The results showed that the half-maximal inhibitory concentration （IC50） of do- cetaxel for MCF-7 and MDA-MB-453 cells was 19.57±1.12 and 21.64±2.31 gmol/L respectively. Mild hyperthermia with docetaxel therapy could increase apoptosis rate in the MCF-7 and MDA-MB-453 cells. Apoptosis rate in MCF-7 and MDA-MB-453 cells was increased from （23.66±3.59）% and （18.51±3.17）% in docetaxel treatment group to （47.12±6.73）% and （55.16±7.42）% in mild hyperthermia plus docetaxel group, indicating that the mild hyperthermia and docetaxel therapeutic approaches exhib- ited significant synergistic antitumor effects. Treatments of mild hyperthermia plus docetaxel induced G2/M cell cycle arrest in the MCF-7 and MDA-MB-453 cells. Western blotting demonstrated that pro- teins in the MAPK pathway were expressed at higher levels in docetaxel-treated cells following mild hypothermia than those in cells treated with docetaxel alone. As compared with blank control group, cells from the mild hyperthermia plus docetaxel group exhibited significantly decreased B-cell lym- phoma 2 （Bcl-2） protein expression but slightly increased Bcl-2-associated X protein （Bax） expression. Western blotting results revealed that HSP70 and Pgp expression levels were significantly increased following mild hypothermia. It was concluded that treatments of mild hyperthermia plus docetaxel in- hibited the proliferation of human breast cancer cells, promoted apoptosis of breast cancer cells, and produced synergistic antitumor effects.     

61例自身免疫性溶血性贫血患者血型血清学特征及输血疗效评估

本研究旨在分析自身免疫性溶血性贫血患者的血型血清学特征及红细胞不相容输注的疗效及安全性.通过回顾性分析特发性（21例）或继发性自身免疫性溶血性贫血患者（40例）血型血清学特征、输血不良反应发生情况,按照自身抗体类型、接受不同红细胞成分分别评价不相合输血疗效和安全性.结果表明：61例中单独IgM类冷自身抗体8例（13.1％）,单独IgG类温自身抗体50例（82.0％）,IgM冷自身抗体联合IgG温自身抗体3例（4.9％）,合并存在同种抗体18例（29.5％）;其中36例自身免疫性溶血性贫血患者在排除同种抗体干扰情况下共进行不相合红细胞输注113次,总有效率56.6％,总部分有效率15.1％,总无效率28.3％.按输注红细胞成分差异分为ABO同型非洗涤红细胞组和O型洗涤红细胞组,ABO同型非洗涤红细胞组有效率57.6％,部分有效率13.0％,无效率29.4％;O型洗涤红细胞组有效率53.6％,部分有效率21.4％,无效率25.0％,两组输注疗效比较差异无显著性（P＞0.05）.按患者自身抗体类型分为IgM冷自身抗体组和IgG温自身抗体组,其中IgM冷自身抗体组有效率46.2％,部分有效率30.8％,无效率23.0％;IgG温自身抗体组有效率56.7％,部分有效率13.4％,无效率29.9％,两组输注疗效比较差异无显著性（P＞0.05）.所有输血病例均无溶血性输血反应发生.结论：对于重度贫血的自身免疫性溶血性贫血患者在排除同种抗体干扰的情况下,采用同型非洗涤红细胞或O型洗涤细胞输注都是相对安全的,两种方式疗效差异无显著性,选择同型非洗涤红细胞输注更方便、快捷,还能避免O型红细胞的过度使用.     

早期高压氧联合亚低温治疗重型颅脑创伤患者的疗效观察

目的观察早期应用高压氧（HBO）及亚低温联合治疗重型颅脑创伤（TBI）患者的临床疗效。 方法采用随机数字表法将45例重型TBI患者分为联合治疗组、亚低温组及对照组。3组患者均给予脱水降颅内压（ICP）、止血、营养脑神经、抗炎、抑酸等对症支持治疗,亚低温组在上述基础上辅以亚低温干预,联合治疗组则同时辅以亚低温及HBO治疗。治疗期间连续监测各组患者ICP及脑组织氧分压(PbtO2);于治疗前、治疗10 d后分别采用格拉斯哥昏迷量表（GCS）对各组患者进行评分。 结果治疗前3组患者GCS评分组间差异均无统计学意义（P&rt;0.05）,治疗后发现联合治疗组GCS评分［(10.13±2.75)分］、亚低温组GCS评分［(9.37±2.11)分］及对照组GCS评分［(6.29±2.36)分］均较治疗前明显改善（P<0.05）;其中联合治疗组GCS评分显著优于其他各组（P<0.05）。从治疗第5天开始,联合治疗组ICP均显著低于其他各组（P<0.05）;从治疗第7天开始,联合治疗组脑组织PbtO2均明显高于其他各组（P<0.05）。 结论早期HBO联合亚低温治疗可显著提高重型颅脑创伤患者临床疗效,对加速其神经功能恢复具有重要作用。     

输血相容性检测室内质控品的临床应用评价

目的评价解放军总医院输血科自主研发的输血相容性检测室内质控品临床应用效果。方法回顾性分析2009年10月～2011年10月全国31家输血相容性检测实验室应用该室内质控品对ABO及RhD血型鉴定试验、不规则抗体筛查试验和交叉配血试验开展室内质量控制工作情况,分析该室内质控品检测结果的重复性和稳定性;根据各实验室应用的试验方法、试剂、耗材及试验结果,分析室内质控品在各种检测条件下的实际应用效果。结果 31家输血相容性检测实验室共完成室内质控试验14 271次,包括ABO及RhD血型鉴定试验4 552次、不规则抗体筛查试验4 539次及交叉配血试验5 180次,失控7次。ABO及RhD血型鉴定试验A、B、D抗原检测结果变异系数(CV)为0;ABO血型鉴定反定型试验、不规则抗体筛查试验及交叉配血试验抗原、抗体反应阴性结果的CV为0,抗原、抗体反应阳性结果均为CV<10.0%;质控品不同保存时间试验结果比较差异甚小(P>0.05)。结论研发的自制室内质控品在重复性、稳定性方面可以满足输血相容性检测室内质量控制的基本要求。     

多发性骨髓瘤引起微柱凝胶抗球蛋白卡配血不合1例

多发性骨髓瘤是以单克隆浆细胞恶性增值并分泌大量单克隆免疫球蛋白为特征的恶性浆细胞病中最常见的1种类型.患者因血液存在大量异常球蛋白,可干扰血型鉴定、凝聚胺法配血和盐水法配血,国内时有相关报道[1-4],但尚未见因多发性骨髓瘤引起微柱凝胶抗球蛋白卡配血不合的报道,现报道如下.     

针刀配合整脊疗法治疗糖耐量异常76例临床观察

目的观察针刀配合整脊疗法治疗糖耐量异常(IGT)的疗效。方法采用随机平行对照方法,将152例门诊患者按随机数字表方法随机分为两组,对照组、治疗组各76例。对照组与治疗组同采用健康教育及饮食与运动指导等基础治疗,治疗组在基础治疗上又加用针刀、整脊疗法,每周1次,4周为1疗程,治疗1疗程。观测空腹血糖(FBG)、糖耐量试验餐后2 h血糖(P2hBG),随访半年,判定疗效,观察2型糖尿病(T2DM)发生率。结果治疗组总有效率82.89%,T2DM发生率11.84%。对照组总有效率61.84%,T2DM发生率26.32%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01);FBG、P2hBG降低程度,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论针刀配合整脊能降低IGT向T2DM的转化率,并能降低血糖。     

心肌损伤标志物在急性冠脉综合征危险分层中的意义研究

目的探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)及缺血修饰清蛋白(IMA)水平在急性冠脉综合征(ACS)危险分层中的临床应用,为临床对ACS患者病情的危险程度进行准确评估和及时治疗提供客观依据。方法选取2012年4—11月在我院心血管内科住院的ACS患者82例为病例组,并按全球急性冠状动脉事件注册(GRACE)危险评分软件对其进行危险分层,分为低、中、高危组;另选取同期我院体检健康者89例为对照组。检测对比各组Hcy、hs-CRP、H-FABP及IMA水平。结果 4组受试者Hcy、hs-CRP水平、H-FABP及IMA间差异均有统计学意义(P<0.05),Hcy水平比较:低危组、中危组及高危组间差异无统计学意义(P>0.05),但均高于对照组(P<0.05);hs-CRP水平比较:中危组、高危组高于对照组(P<0.05),低危组与对照组间差异无统计学意义(P>0.05);H-FABP水平比较:高危组高于中危组,高危组和中危组均高于低危组(P<0.05);IMA水平比较:高危组高于中危组,高危组和中危组均高于低危组(P<0.05)。结论 Hcy水平未随ACS患者疾病危险程度的加重而增加;血浆hs-CRP、H-FABP、IMA水平均可提示ACS患者疾病的危险程度,其水平随疾病危险程度的增加而增高,对ACS患者低危与中、高危的危险分层有较高的临床价值。     

续断骨愈丸质量标准薄层鉴别方法的研究

目的:建立续断骨愈丸制剂质量标准中主要药味的薄层鉴别方法。方法:采用薄层色谱法以及空白对照试验法,排除制剂中可能的干扰因素,建立专属性强、简便可行的薄层鉴别方法。结果:该方法简便快捷,重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法。