排序方式: 共有89条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
目的:观察防己黄芪汤合五苓散加减联合西药治疗肺脾气虚证小儿肾病综合征的临床疗效。方法:将肺脾气虚证肾病综合征患儿60例按随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予醋酸泼尼松片等西医常规治疗;观察组在对照组的基础上给予防己黄芪汤合五苓散加减治疗。2组均连续治疗12周,比较2组肝肾功能[血清白蛋白(Alb)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)]、肺脾气虚证证候评分及临床疗效。结果:观察组总有效率为93.33%,对照组为66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清Alb、BUN、SCr水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血清Alb水平均较治疗前明显升高,BUN、SCr水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组上述指标改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗前,2组浮肿、纳呆、面色苍白、身重困倦、气短乏力、自汗、便溏、小便短少等肺脾气虚证证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项中医证候评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组各项中医证候评分低于对照组(P<... 相似文献
42.
目的:观察中药排毒养生胶囊配合针灸穴位治疗海洛因成瘾戒断综合征疗效。方法:采用中药复方制剂排毒养生胶囊和排毒养生胶囊配合针刺艾灸治疗海洛因成瘾戒断综合征,以阿片类依赖戒断症状量表(OWS)和汉米尔顿(HAMA)焦虑量表作为评定临床脱毒标准,对照观察临床脱毒疗效。结果:排毒养生胶囊单用组(单药组)和排毒养生胶囊配合针灸组(针药组)12d疗程结束后临床脱毒率均为100%;但针药组达到临床脱毒标准时间早于单药组(d3〈10/d4〈10);戒毒症状分项比较,针药组对厌食、腹痛、失眠主显症状控制效果明显优于单药组,2组比较有统计学差异(P〈0.05)。结论:排毒养生胶囊配合针灸治疗海洛因成瘾戒毒综合征疗效显著,有进一步研究探讨和推广使用价值。 相似文献
43.
目的:观察中药配合针刺治疗海洛因依赖戒断综合征治疗效果。方法:B组65例用排毒养生胶囊配合针刺治疗,A组68例单用排毒养生胶囊治疗。采用阿片类依赖戒断综合征量表(OWS)进行临床脱毒疗效评定。结果:12天临床脱毒结果显示,两组临床脱毒率均为100%,但临床脱毒达标时间A组为d6、B组为d4,B组达到临床脱毒标准时间比A组提前。B组厌食、失眠、烦躁等症状控制效果优于A组(P〈0.05)。结论:排毒养生胶囊配合针刺治疗海洛因依赖戒断综合征疗效良好。 相似文献
44.
45.
目的 利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库数据分析肿瘤微环境与卵巢浆液性囊腺癌的临床特征及预后的关系.方法 下载TCGA数据库中469例卵巢浆液性囊腺癌患者的临床特征信息及RNA测序数据.通过R软件运用表达谱数据设计的算法(ESTIMATE)计算出肿瘤微环境中免疫细胞评分、间质细胞评分及ESTIMATE评分.利用单因素... 相似文献
46.
海洋微生物代谢产物FGFC1的纤溶促进作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究海洋微生物产生的吡喃并异吲哚酮化合物FGFC1体外和实验动物体内促纤溶作用.方法:采用异硫氰酸荧光素(F1TC)纤维蛋白降解法和急性肺血栓大鼠模型法研究FGFC1体外和体内的纤溶促进作用.结果:在体外FITC-纤维蛋白降解实验中,FGFC1在0.5~ 25 μmol/L浓度范围内,其纤溶促进作用随着浓度升高逐渐增强;当FGFC1浓度≥25 μmol/L时,其纤溶促进作用维持在最高水平,EC50为5 μmol/L.在大鼠急性肺血栓实验中,FGFC1的剂量为5或10 mg/kg能溶解肺血栓,达到与5 nmol/L剂量单链尿激酶型纤溶酶原激活剂相当的溶栓效果.结论:溶栓药物先导化合物FGFC1具有优良的纤溶促进作用和溶栓效果. 相似文献
47.
目的建立更为高效的NOD鼠体外胰岛素分泌细胞诱导体系。方法化学因子分步加入培养基,将大鼠胰岛细胞以半透膜相隔与NOD鼠源性诱导性多能干细胞(NOD-iPSCs)共培养约20d,检测胰岛素分泌细胞的相关功能,并与纯化学因子诱导方法进行对比。结果诱导后成团生长,双硫腙染色呈棕红色,RT-PCR显示胰十二脂肠同源异型盒基因1(PDX-1)从第8天起开始表达,并逐渐增强。免疫荧光染色显示细胞表达胰岛素及C-P,联合组及纯化学因子组诱导培养每隔4d检测至20d,高糖刺激后两组胰岛素分泌均呈逐渐升高趋势。结论 NOD-iPSCs能够在体外诱导生成胰岛素分泌细胞。联合培养体系提供大鼠胰岛细胞功能因子可加速分化,提高效率,可能为一种更高效的诱导方法。 相似文献
48.
目的 建立更为高效的NOD鼠体外胰岛素分泌细胞诱导体系. 方法 化学因子分步加入培养基,将大鼠胰岛细胞以半透膜相隔与NOD鼠源性诱导性多能干细胞(NOD-iPSCs)共培养约20 d,检测胰岛素分泌细胞的相关功能,并与纯化学因子诱导方法进行对比. 结果 诱导后成团生长,双硫腙染色呈棕红色,RT-PCR显示胰十二脂肠同源异型盒基因1(PDX-1)从第8天起开始表达,并逐渐增强.免疫荧光染色显示细胞表达胰岛素及C-P,联合组及纯化学因子组诱导培养每隔4d检测至20 d,高糖刺激后两组胰岛素分泌均呈逐渐升高趋势. 结论 NOD-iPSCs能够在体外诱导生成胰岛素分泌细胞.联合培养体系提供大鼠胰岛细胞功能因子可加速分化,提高效率,可能为一种更高效的诱导方法. 相似文献
49.
50.