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81.
中国钩端螺旋体强毒株017膜蛋白基因的质粒载体构建及表达 总被引:5,自引:0,他引:5
目的构建表达我国钩体强毒赖型017株外膜蛋白的重组质粒。方法用PCR方法扩增并回收017株钩体外膜蛋白基因片段OmpL1,将其与质粒pBK-CMV重组,通过菌落颜色和酶谱分析筛选出重组质粒。然后从该重组质粒切下OmpL1基因片段,重新克隆至质粒pBV220中,酶谱分析和DNA杂交鉴定出正向重组质粒。将含有正向重组质粒的宿主菌诱导表达生长后,提取全菌总蛋白进行SDS-PAGE分析。结果筛选出4个与pBV220正向重组的质粒,其中一株带重组质粒pBLM1的菌株表达了一相对分子质量为33.5×103的新蛋白。结论重组质粒pBLM1的构建和表达成功说明扩增得的OmpL1基因具有完整的阅读框架,并使简便获得大量天然的017株钩体OmpL1蛋白成为可能,为新型钩体疫苗的研究奠定了基础 相似文献
82.
改良腹式子宫全切术术式探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
研究探讨不同方式子宫全切术的手术效果。对 5 0例有切除子宫指征的患者采用改良腹式全宫术并同时随机抽样 5 0例普通全宫术作对照 ,观察其手术时间、出血量、术后并发症及远期效果等。两组手术时间差异有极显著意义 (P <0 0 1) ,对照组膀胱损伤 1例 ,随访 2年 ,下腹及腰骶部坠胀感 9例 ,阴道前后壁膨出 5例其并发症明显高于改良组。认为改良腹式子宫全切术手术时间短 ,无脏器损伤及并发症 ,远期效果满意。 相似文献
83.
采用国际通用引物G1G2对66例发病在一周内钩体病患者的血和尿标本进行了PCR检测及生物素-链霉抗生素蛋白碱性磷酸酶体系标记的重组DNA探针杂交分析。结果表明,PCR技术结合生物素分子杂交分析,不仅排除了非特异性扩增,增加了可靠性,同时也提高了检测的敏感性(从71.3%升至86.1%);经统计学分析发现早期尿标本的PCR检测阳性率与同期血标本的PCR检测阳性率没有统计学差别,由于尿标本易于收集和处理,所以对尿标本进行PCR检测对钩体病的早期诊断和后期监测更值得重视和推广。 相似文献
84.
85.
近年来,越来越多研究证明母亲Hcy水平升高与不良妊娠结局有关,可导致胎儿畸形、流产、死胎、胎儿宫内生长受限等。正常妊娠妇女同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平在妊娠早期开始下降,孕20~32周时降至孕前的50%~60%,此后保持稳定水平至分娩。正常妊娠过程中Hcy水平降低有助于维持母体血管内皮细胞的完整性和冠状动脉的弹性,在调节母体血管对妊娠适应能力方面意义重 相似文献
86.
复发性流产心理应激影响的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨心理应激与复发性流产(RSA)之间的关系.方法 2008年8月至2009年10月选取中山博爱医院妇产科住院患者300例,研究组(100例):有复发性流产病史的先兆流产保胎患者,对照组A(100例):同期无流产病史的早孕妇女;对照组B(100例):同期先兆流产安胎患者.用ELISA方法测定血清考的松(Cortisol)含量,免疫放射法测定血清孕酮、催乳素及HCG值.结果 研究组血清考的松含量及SDS评分、HAMD评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在复发性流产患者中,尤其不明原因的复发性流产,心理应激对妊娠结局有一定的影响. 相似文献
87.
[摘要]目的研究子痫前期孕妇的血清可溶性血管内皮生长因子受体一1(sFlt-1)水平,以探讨其在子痫前期疾病发病中的作用及与妊娠结局的关系。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测78例子痫前期患者的外周静脉血sFlt一1水平,并与78例正常孕妇作对照。结果子痫前期组的孕妇血清sFlt-1水平高于正常对照组,新生儿体重低于正常对照组,1mlnApgar评分在各组之间相比差异无统计学意义。孕妇血清sFh.1水平与新生儿出生体重存在直线负相关关系(r=一0.69,P〈0.01)。结论子痫前期患者血清sFlt-1的改变,会引起内皮细胞激活和损伤,并对围产儿的结局产生不利影响。 相似文献
88.
目的 评价Snodgrass法尿道下裂修补法及在不同条件下施术的结果.方法 回顾2003年9月至2005年3月在津巴布韦中央医院(国外组27例)和2005年6月至2010年7月在国内(国内组24例)采用Snodgrass法施行尿道下裂修补的资料.国外组未行阴茎包皮脱退、转移皮瓣覆盖新尿道,缝线粗,单通道导尿管引流,术后3~5d出院.国内组术前准备充分,游离阴茎包皮皮瓣并转移覆盖新尿道,7/0~9/0可吸收线缝合,Foley's尿管可靠引流,抗生素预防感染1~2周.结果 国外组伤口裂开漏尿6例,阴茎轻度弯曲3例,无需再矫形治疗.需要再手术的发生率22.3%.国内组伤口裂开漏尿1例,术后出血1例,加压包扎后出血停止.暂时漏尿2例,随访时痊愈.再手术的发生率4.2%.结论 Snodgrass尿道下裂修补显著优于其他修补法.合适的手术条件是获得预期效果的根本. 相似文献
89.
促红细胞生成素促进大鼠坐骨神经再生作用的实验研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 探讨促红细胞生成素(Erythoropoietin,EPO)对大鼠坐骨神经损伤修复后神经再生的影响,为周围神经损伤的临床治疗提供实验依据.方法 雄性SD大鼠40只,随机分为两组,即EPO组和神经生长因子(NGF)组,用硅胶管桥接10 mm的坐骨神经缺损,EPO组和NGF组分别注射EPO和NGF.术后4周和8周时每组分别提取10只大鼠,以坐骨神经功能指数(SFI)、运动神经传导速度(MNCV)、形态学观察和蛋白基因产物9.5(PGP 9.5)免疫组织化学染色,评估EPO对大鼠坐骨神经再生的影响.结果 术后4周SFI,EPO组为[(-78.85±3.87),x-±s,下同],NGF组为(-79.98±4.58),差异无统计学意义(P>0.05);术后8周SFI,EPO组为(-60.26±2.91),NGF组为(-64.65±4.11),差异有统计学意义(P<0.05).术后4周和8周时,EPO组MNCV、有髓神经纤维数目以及PGP9.5免疫阳性神经纤维的平均光密度和积分光密度均优于NGF组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 EPO 能促进大鼠坐骨神经损伤后的修复与再生. 相似文献
90.
目的:筛选癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)特异性单克隆抗体(Anti-CEA)的核酸适配体(aptamers),为肺癌血清肿瘤标志物核酸适配体的筛选奠定实验基础?方法:利用羧基化琼脂磁珠作为筛选介质,以Anti-CEA为筛选的目标靶分子,通过消减SELEX技术及实时定量PCR技术,从随机ssDNA文库中筛选出与Anti-CEA特异性结合的aptamers,并通过凝胶阻滞实验(EMSA)鉴定筛选到的Anti-CEA-aptamer复合物,然后将得到的第10轮富集文库扩增为双链DNA,通过切胶纯化后,连接PMD18-T载体,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,同时利用交错PCR技术鉴定阳性克隆,经测序,获得aptamers的序列?结果:经过10轮筛选得到了4条与Anti-CEA结合的aptamers,测序结果显示均为不同序列?结论:验证筛选出的与Anti-CEA结合的aptamer,特异性检测结果表明2号aptamer与靶分子结合的特异性很高,且与非特异蛋白无明显吸附,筛选出的aptamers用于识别Anti-CEA,将为肺癌的早期诊断和早期治疗提供新的突破口? 相似文献