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医药卫生 | 90篇 |
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1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
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1995年 | 4篇 |
1994年 | 1篇 |
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81.
82.
目的: 探讨高脂饮食诱导的肥胖对小鼠子宫内膜蜕膜反应的影响。 方法: 将12只4周龄健康C57BL/6J雌性小鼠随机分为高脂组和对照组(每组6只),分别饲喂高脂 (22?kJ/g)、 正常 (16?kJ/g) 饲料12周。每周测量小鼠体重,喂养12周后测量小鼠体长、体宽并检测空腹血清三酰甘油和总胆固醇水平。将雌鼠与健康C57BL/6J雄鼠合笼交配,收集妊娠第7天子宫组织,采用苏木精-伊红染色观察子宫内膜细胞形态,Masson染色观察子宫内膜胶原纤维;采用免疫组织化学法、蛋白质印迹法检测子宫内膜蜕膜反应相关蛋白表达。分离原代小鼠子宫内膜基质细胞,油酸、棕榈酸模拟高脂环境进行干预,雌二醇、孕酮诱导细胞发生蜕膜反应后,油 红O、 Bodipy染色观察脂滴累积情况,鬼笔环肽染色观察细胞骨架,实时荧光定量PCR、蛋白质印迹法检测蜕膜反应相关标志物的基因和蛋白表达。 结果 :饲养12周后,高脂组体重明显高于对照组( P <0.01),两组体长无明显差异( P >0.05),但高脂组体宽显著大于对照组( P <0.01),血清三酰甘油和总胆固醇水平均显著高于对照组(均 P <0.05)。高脂组胚胎着床数显著少于对照组( P <0.01),高脂组子宫内膜基质细胞向蜕膜细胞转换缓慢且形态异常,蜕膜反应标志物骨形成蛋白(BMP)2、同源异形框A10(HOXA10)表达水平均低于对照组,其中两组HOXA10表达水平差异有统计学意义( P <0.01)。油红O、Bodipy染色结果显示,原代小鼠子宫内膜基质细胞经高脂处理后,脂滴堆积明显增多,鬼笔环肽染色发现其细胞骨架形态异常,蜕膜反应相关基因 dtprp 、 HOXA10 以及蛋白BMP2、HOXA10、环氧合酶2的表达水平均明显低于对照组(均 P <0.05)。 结论 :高脂饮食诱导的肥胖会损伤小鼠子宫内膜的蜕膜反应。 相似文献
83.
妊娠早期绒毛组织HAI-1的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究肝细胞生长因子激活物抑制因子-1(hepatocyte growth factor activator inhibitor-1,HAI-1)在胚胎着床后绒毛组织中的动态表达,探讨其对胚胎早期发育的调控作用。方法取妊娠第6~10周正常人工流产绒毛组织50例,各孕周各10例。采用RT-PCR和免疫组织化学法检测绒毛组织HAI-1的表达。结果RT-PCR测得HAI-1 mRNA在各组绒毛组织中均有表达,且其表达量随妊娠周数增加而逐渐上调,在妊娠第6周HAI-1基因表达量极低(0.3142),随后表达量逐渐升高(第7周0.3476、第8周0.3910),至第9周达高峰(0.4876),且高峰持续至第10周(0.4909)。第9、10孕周组间HAI-1 mRNA表达值差异无统计学意义(P≥0.05),其余各孕周组HAI-1 mRNA表达值两两相比差异有统计学意义(P〈0.01),第10周与第9周分别同其余各孕周组间差异有统计学意义(P〈0.01)。免疫组织化学法显示HAI-1蛋白表达随妊娠周数增加呈递增趋势,与RT-PCR结果吻合。结论HAI-1基因可能参与了人胚胎早期发育。 相似文献
84.
白血病抑制因子(Leukemia Inhibitory Factor,LIF)是一种多生物学功能的细胞因子,因其能诱导小鼠M1白血病细胞分化为巨噬细胞和抑制白血病细胞增殖而命名。近年来,关于LIF在胎着床、妊娠维持和胚胎发育中发挥的作用越来越引起国内外学者的重视。小鼠的LIF基因位于染色体的11A1A2区,小鼠胚泡的成功着床LIF基因的表达必不可少,并在受孕第4天(着床期)的小鼠子宫腺上皮细胞中大量转录,然而LIF基因表达的调控机制尚不清楚。有学者认为LIF基因表达受母体调控,子宫内膜LIF基因表达可能受到卵巢激素的调节,为此我们对小鼠子宫内膜LIF基因表达与血清中孕酮水平的关系进行了研究。本实验用本校动物实验中心的NIH小鼠130只,取孕期为4-5d的小鼠子宫内膜及心脏血分别用于检测LIF基因表达和血清中孕酮的水平。其结果显示,在妊娠第4-5d的130只小鼠中,LIF基因表达12只为阴性(阴性组),118只为阳性(阳性组),详见附图。阴性组和阳性组血清中孕酮含量的变化水平分别为:0-3.33(ng/ml)和1.43-6.39(ng/ml),阴性组和阳性组孕酮的平均值分别为1.43和2.98,经统计学分析(t检验),两组间差异极显著(P<0.01),即阳性组孕酮水平显著高于阴性组,这说明了孕酮在小鼠LIF基因表达起着重要的调控作用。根据阳性组孕酮的平均水平,小鼠血清中孕酮水平达到1.43ng/ml左右很可能是启动LIF基因表达的一个阈值。综上所述,LIF基因的表达很可能受控于生物体内一个复杂的、多因素的相互制约和协调的调控体系。我们推测孕激素对LIF基因的表达是LIF基因表达调控系统中的一个重要因素。在保证孕激素作用能正常发挥,LIF基因表达的调控相关的调节基因正常和有关细胞因子得到满意的情况下,孕激素水平的高低可起到调节LIF基因表达的作用。 相似文献
85.
3918例遗传咨询病人的细胞遗传学研究 总被引:2,自引:2,他引:0
我们采用多种显带技术对来自遗传咨询门诊的3918例咨询者进行了染色体分析,检出染色体异常者139例(占3.55%);随体区及异染色质区段变异78例(占1.99%)。本文对遗传咨询、产前诊断与优生优教进行了讨论。 相似文献
86.
本文采用Cd-NOR同步银染技术对小鼠骨髓细胞染色体着丝粒点(Cd)变异进行了分析,在40个分裂相共计1573条染色体中,检出62条染色体Cd消失占(3.9%),34条染色体存在Cd迟滞复制占(2.1%)。 相似文献
87.
目的系统检测人绒毛外滋养细胞HTR-8/SVneo中Toll样受体(TLR)mRNA的表达情况,定量分析TLRs配体刺激前后吲
哚胺2,3双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase, IDO)mRNA的表达差异。方法RT-PCR检测HTR-8/SVneo细胞中TLR 1-10
mRNA 的表达情况;实时荧光定量RT-PCR 检测TLR3、TLR4、TLR7/8、TLR9 配体刺激前后IDO mRNA 表达水平。结果
HTR-8/SVneo细胞中有IDO及TLR 1-10 mRNA表达;在48 h内IDO mRNA表达随着时间延长,呈升高趋势;IDO mRNA的表
达与培养基营养状况相关;TLRs配体刺激后,除TLR-3转录水平表达下调外,TLR-4、7、8、9 mRNA表达均上调;poly(I∶C)刺激
后IDO mRNA 表达低于正常组,IFN-γ刺激后表达高于正常组(P<0.05)。结论TLRs mRNA的表达提示该细胞具有抗感染作
用;HTR-8/Svneo细胞中IDO mRNA的表达与母胎界面营养状况相关;TLRs配体刺激剂对TLRs及IDO mRNA表达的影响不
仅验证了TLRs的功能活性,而且提示了IDO在抗病原体免疫应激中可依赖TLRs途径发挥作用。
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哚胺2,3双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase, IDO)mRNA的表达差异。方法RT-PCR检测HTR-8/SVneo细胞中TLR 1-10
mRNA 的表达情况;实时荧光定量RT-PCR 检测TLR3、TLR4、TLR7/8、TLR9 配体刺激前后IDO mRNA 表达水平。结果
HTR-8/SVneo细胞中有IDO及TLR 1-10 mRNA表达;在48 h内IDO mRNA表达随着时间延长,呈升高趋势;IDO mRNA的表
达与培养基营养状况相关;TLRs配体刺激后,除TLR-3转录水平表达下调外,TLR-4、7、8、9 mRNA表达均上调;poly(I∶C)刺激
后IDO mRNA 表达低于正常组,IFN-γ刺激后表达高于正常组(P<0.05)。结论TLRs mRNA的表达提示该细胞具有抗感染作
用;HTR-8/Svneo细胞中IDO mRNA的表达与母胎界面营养状况相关;TLRs配体刺激剂对TLRs及IDO mRNA表达的影响不
仅验证了TLRs的功能活性,而且提示了IDO在抗病原体免疫应激中可依赖TLRs途径发挥作用。
相似文献
88.
目的:通过基因工程技术表达和纯化重组nm23-M2蛋白,进而制备高效价、高特异性的抗血清。方法:构建在大肠杆菌中高效表达pQE30/nm23-M2表达质粒,Ni+-NTA亲和层析纯化;用纯化蛋白免疫兔,制备抗血清并纯化,琼脂双向扩散法测效价,免疫组织化学法比较它与抗NM23-H2抗体的特异性。结果:nm23-M2cDNA序列完全正确,表达的17kD可溶性融合蛋白占菌体总蛋白45%,纯化后纯度97%以上,抗血清效价为1∶64-128,提纯后纯度在90%以上,特异性高于抗NM23-H2抗体。结论:成功构建了pQE30/nm23-M2质粒,获得高纯度重组nm23-M2蛋白(rNM23-M2),并制备了高效价、高度特异性的抗血清,为进一步研究nm23-M2基因功能和蛋白作用奠定了基础。 相似文献
89.
目的:探讨sgp190与白血病抑制因子(LIF)在妊娠维持中的作用。方法:体外培养滋养层细胞,分别施加LIF和/或sgp190处理后,用RT-PCR法检测金属蛋白酶-9(MMP-9)与金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1)mRNA表达情况,免疫印迹法检测细胞MMP-9与TIMP-1蛋白表达水平,ELISA法测定培养上清中MMP-9与TIMP-1的浓度。结果:LIF抑制体外培养滋养层细胞中MMP-9与TIMP-1中mRNA和蛋白表达(P<0.05),而sgp190可抑制LIF的这种作用。sgp190促进MMP-9mRNA与蛋白的表达(P<0.05),但对TIMP-1mRNA与蛋白表达无影响。ELISA分析结果基本与RT-PCR和免疫印迹分析结果相同。结论:LIF和sgp190可能通过调节MMPs和TIMPs表达来影响滋养层细胞的侵袭,而sgp190在LIF功能活性调节中扮演着一定角色。 相似文献
90.
<正>病残儿医学鉴定是落实我国基本国策,保障人口素质,牵涉家庭切身利益的一项技术性和政策性较强的工作。自2002年1月18日起,《病残儿医学鉴定诊断标准及其父母再生育的指导原则》(以下简称《标准》)[1]被用于依法审批因子女先天或后天致病、致伤残家庭的再生育指导。自此,病残儿医学鉴定技术人员(专家)有了操作性较强、准确性较高的标准。该标准在全国范围内得到了广泛的应用,为降低我国出生缺陷的发生和提高我国出生人口素质 相似文献