基固重组溶栓药物

溶栓药物在经历了长期传统的分离、提取和纯化等工艺方法后 ,正在进入基因重组的新时代。基因重组溶栓药物的出现 ,不仅提高了药效 ,而且避免了传统方法难以将某些病毒和细菌毒素完全与药物分离的弱点。现将国内外已进入或即将进入临床使用的基因溶栓药物简要介绍如下。1　重组链激酶 (r- SK)传统的链激酶 (SK)是从致病性溶血性链球菌中提取。如果产品质量不过关 (如我国以前生产的 SK) ,细菌中的某些毒素未能完全祛除 ,则临床使用后容易出现低血压、发热、寒战 ,甚至高热 ;另外 ,传统的生产方法 SK获得率低 ,容易污染环境 ,工业化生产…     

强制婚检取消前后出生缺陷发生率Meta分析

出生缺陷是指出生时就存在的人类胚胎(胎儿)在结构和功能(代谢)方面的异常.我国每年的出生人口中大约有4%~6%为先天畸形儿.婚前检查可以宣传优生知识,发现重大遗传性疾病、指定的传染性疾病和有关精神疾病,采取相应的预防措施,从而保证下一代的健康.自2003年10月1日《婚姻管理登记条例》取消强制性婚前检查以来,各地的婚检率急剧下降,而取消强制性婚前检查对于出生缺陷发生率影响缺乏一致观点^[1,2],尚无2者关系的科学评价.     

脑梗塞患者血小板激活因子浓度及其诱导的血小板聚集率的检测

脑梗塞患者血小板激活因子浓度及其诱导的血小板聚集率的检测庄虔利＊张茂宏＊徐从高＊郭农建＊马端△近年来，许多研究发现，血小板激活因子（ｐｌａｔｅｌｅｔ－ａｃｔｉｖａｔｉｎｇｆａｃｔｏｒ，ＰＡＦ）在脑血管疾病中也有重要地位［１］，但国内这方面的报道尚少。...     

锌指核酶技术的原理及应用

Zinc finger nuclease (ZFN), which is a chimeric fusion structure between a Cys2-His2 zinc-finger protein (ZFP) and the cleavage domain of Fok Ⅰ endonuclease,can be used to introduce targeted double-stranded breaks (DSBs). ZFN-mediated cleavage leads to mutations when double-stranded breaks are repaired by homologous recombination (HR) or nonhomologous end joining (NHEJ). In recent years, ZFNs are widely used in the fields of genetic research. In this review, the methodology and technical advantages of ZFNs were briefly discussed.     

基因重组溶栓药物

溶栓药物在经历了长期传统的分离、提取和纯化等工艺方法后,正在进入基因重组的新时代.基因重组溶栓药物的出现,不仅提高了药效,而且避免了传统方法难以将某些病毒和细菌毒素完全与药物分离的弱点.现将国内外已进入或即将进入临床使用的基因溶栓药物简要介绍如下.     

兔股动脉粥样硬化斑块模型中TF及TFPI的变化

目的： 观察兔股动脉粥样硬化斑块发展过程中斑块内组织因子（TF）及组织因子途经抑制物-1（TFPI-1）、组织因子途经抑制物-2（TFPI-2）的变化。方法： 新西兰雄兔通过高脂饲养合并股动脉球囊损伤建立动脉粥样硬化斑块模型。在建模8周、10周和12周，分别截取球囊损伤处股动脉标本，检测斑块组织内TF、TFPI-1和TFPI-2的蛋白表达；并测定斑块内TF、TFPI-1和TFPI-2的mRNA水平。结果： 自8周、10周到12周，血管斑块中TF、TFPI-1和TFPI-2的观测区域内阳性染色面积均逐渐增加。自8周、10周到12周，血管斑块中TF的mRNA水平和TFPI-1的mRNA水平均逐渐增加；TFPI-2mRNA表现为前期无明显变化，12周时显著下调。结论： 在兔股动脉粥样硬化斑块的形成过程中，随着斑块内TF基因及蛋白表达的增加,TFPI-1和TFPI-2反应性表达增加，但其表达水平未能完全抑制斑块的进展。     

单基因遗传病检出策略

顾名思义,单基因遗传病是由单个基因异常引起的疾病。传统的单基因遗传病分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体显性遗传和X染色体隐性遗传,其均符合孟德尔遗传定律。现今的单基因疾病已扩展到印记基因疾病和线粒体疾病,而这两类单基因疾病是不遵循孟德尔遗传定律的。此外,以往对单基因疾病的认识主要局限在基因的编码区和序列变异,如今已扩展到基因的调控     

血清DNA定量及基因甲基化状态检测在卵巢上皮性癌诊断中的应用

卵巢恶性肿瘤是病死率最高的女性生殖系统肿瘤,其中90%为卵巢上皮性癌(卵巢癌),而70%的患者诊断时已达Ⅲ期或Ⅳ期,5年生存率仅为15%～20%[1].因此发现新的既敏感又特异的肿瘤标志物,对卵巢癌的早期诊断、提高生存率具有重要意义.近年的研究发现,作为表观遗传的主要方式之一,DNA异常甲基化是肿瘤发生的早期事件,可早于基因及其表达产物的改变[2].而且,肿瘤患者血清DNA含量明显升高,虽然其来源尚未十分明确,但其具有与肿瘤DNA类似的遗传学和表观遗传学改变[3].因此,血清DNA的异常甲基化用于肿瘤的早期诊断具有明显的优势和极大的潜力.本研究通过定量检测卵巢癌患者血清DNA含量,以及基因EGFLAM、CDKN2A和LSM2的启动子区胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤二核苷酸岛(CpG island,CGI)甲基化状态,探索新的可用于辅助卵巢癌早期诊断的血清DNA甲基化标志物.