颈内动脉线栓与环扎建立大鼠局灶脑缺血再灌模型

目的　建立重复性好、结果可靠、稳定性强的动物模型 ,并对两种不同品系的动物进行对照。方法　SD大鼠 5 2只 ,L ewis大鼠 30只 ,随机分为 5组 ,非环扎组采用 L onga方法 ,环扎组采用线栓并环扎颈内动脉(ICA)与翼颚动脉 (PPA )分叉处远端的 ICA。结果　神经体征评分与梗死体积有明显的相关性 ,线栓并环扎颈内动脉远端不但大大的提高了梗死率 ,而且梗死体积比较稳定 ,与不环扎组比较有显著性差异 (P<0 .0 1)。 L ewis大鼠梗死成功率高 ,体积较稳定。结论　颈内动脉线栓与环扎建立大鼠局灶缺血再灌模型的方法可靠 ,稳定性好 ,L ewis大鼠是一种用于研究局灶脑缺血较理想的实验动物。     

警惕极易误诊漏诊的神经梅毒

正大约公元1505年(511年前)梅毒传入我国~[1],当时称杨梅疮或广疮。我国最早有关梅毒的专著是明代韩懋编著的《杨梅疮论治方》,最早有关神经梅毒的论著则见于程玉麐教授于1939年编著、因抗日战争推迟于1948年出版的我国首部《神经病学》专著中。新中国成立前,列强入侵、国弱民穷,鸦片和娼妓泛滥,梅毒十分猖獗;新中国成立后,立     

产后并发中枢及外周神经系统脱髓鞘疾病1例报告

脱髓鞘疾病包括中枢神经系统脱髓鞘及周围神经系统脱髓鞘病变,临床上中枢及外周同时受累的病例并不多见,本例报道产后19d并发中枢及周围神经系统脱髓鞘疾病1例. 1病例报告 患者,女,17岁,因左手麻木1d,左侧肢体麻木、无力伴言语不清半天于2010年6月6日入院,患者为产褥期妇女,发病前19d顺产一正常男婴,产后1w低盐饮食,此期间出汗多,后恢复正常饮食.病前1w腹泻2d,不伴发热,病前1天晚8时许突然出现左手麻木,伴有言语不能,烦躁,次日晨起上述症状消失,但于当天11时许突然出现左侧肢体活动不灵,上肢不能持物、下肢搀扶下可行走,伴有言语不清、呛咳.     

实验性脑缺血再灌注中TGF-β_1免疫组化及分子生物学研究

目的　探讨脑缺血再灌注损伤中 TGF-β1 对神经细胞凋亡的调控。方法　在缺血及再灌注不同时间点用免疫组化及 RT- PCR方法观察缺血中心区及半影区 TGF-β1 蛋白及 m RNA表达的动态变化。结果　缺血中心区 TGF-β1 蛋白及 m RNA表达略有增强 ,而缺血半影区 TGF-β1蛋白及 m RNA表达明显增强 ,且在缺血再灌注 2 4 h及 48h达到高峰 ,与神经细胞凋亡趋势相符。结论　脑缺血时 ,TGF-β1 表达随梗塞区凋亡细胞的多少而变化 ,通过对神经细胞凋亡的调控 ,参与缺血后神经细胞的修复     

Moymaoya病样改变动物模型的实验观察

目的：探讨Moymaoya病与Moymaoya综合征在影像学及病理形态学上的异同点,并试图进行分类,方法：E和静脉注射马血清、颈局部注射马血清、颈动脉部分结扎和颈忆部注射去甲肾上腺素等4种方法,建立了4种Moymaoya病和Moymaoya综合征的实验动物模型,结果：4例动物模型在影像学及病理形态学上具备Moymaoya病的共同特点,但又有其各自不同的特征,结论L：Moymaoya病与免疫有关,而Moymaoya综合征是由其他原因引起的。     

胶质细胞源性神经营养因子与脑缺血

胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)是转化生长因子(TGF- β)超家族成员 ,最近已被纯化并克隆 ,是一个最有效的营养因子。对 GDNF的研究始于十年前 ,Schubert等为了研究神经系统中不同细胞系蛋白的表达 ,用两种不同规格的凝胶进行电泳检测 ,比较不同克隆的神经元和胶质细胞系蛋白表达情况 ,结果发现电泳带是完全不同的。当时由于缺乏对较低含量蛋白的分离和鉴别技术而未能进一步研究 [1 ] 。后来发现胶质细胞系 B49、R33和 JSC1具有分泌促进多巴胺脑神经元存活的蛋白质 [2 ] 。 1993年 L in等从 B49神经胶质瘤细胞的条件培养液中纯化…     

鼠全脑缺血模型和海马选择易损伤性研究进展

全脑缺血再灌流是当代神经科学研究的热门课题。本文综述了鼠全脑缺血模型并加以评论。介绍了海马对缺血的选择易损伤性和多样性,并推导海马选择易损伤机理与Ca++超载和兴奋性氨基酸神经毒有关。     

大鼠全脑缺血再灌流后4个脑区的谷氨酸、门冬氨酸、甘氨酸及γ—氨基丁酸含量的测定

应用高效液相色谱仪,紫外分光光度检测器监测,测定大鼠全脑缺血再灌流后6h～7d的海马、纹状体、丘脑和新皮层组织匀浆中谷氨酸(Glu)、门冬氨酸(Asp)、甘氨酸(Gly)和γ-氨基丁酸(GABA)含量变化。结果显示在海马和丘脑Glu含量于再灌流后6h～3d下降(P<0.05和0.01),GABA含量升高(P<0.05和0.01),在纹状体和新皮层除GABA外,分别于6h～5d均有不同呈度的升高。比较有规律的变化是当GABA升高时Glu含量下降。这可能是由于缺血及再灌流早期Glu等兴奋性氨基酸(EAAs)大量释放,反射性GABA的合成与释放增多使Glu向GABA方向转化有关。     

脑叶出血

脑叶出血又称皮质下白质出血。过去认为其发病率低,国内报告为3.8％,国外报告为5％～10％,一般症状轻、不典型,在临床上较难与其它出血性疾病相鉴别,因而一直没有受到足够的重视。自从CT问世以来,许多神经病学者发现,这类疾病并非少见,有人提出其发病率在15％～34％之间,仅次于壳核出血。有人在180例CT扫描脑出血中,发现基底节出血114例(63.3％),脑叶出血32例(17.8％),占出血的第二位。同时还发现,青年人较多发生,因此,这类疾病越来越受到重视。本文主要收集1980～1986年国内外发表的30余篇文章,对     

遗传性共济失调1家系报道

1　临床资料先证者 ,女 ,37岁。 7年前开始感觉双下肢无力 ,站立不稳 ,走路摇晃 ,不能走直线 ,3年来出现言语笨拙 ,吐字不清 ,饮水呛咳 ,无吞咽困难 ,症状呈进行性加重 ,病程中伴多汗、记忆力下降 ,二便正常。查体 :血压 12 5 / 80 m m Hg(坐位 ) ,130 / 80 mm Hg(卧位 )。个头矮 ,身高 1.4 6米 ,智能正常 ,有水平眼震 ,言语含糊不清 ,走路不稳 ,走直线困难 ,深浅感觉正常 ,四肢肌力和肌张力尚可 ,深反射活跃 ,浅反射正常 ,未引出病理反射 ,指鼻试验及跟 -膝 -胫试验欠稳准。辅助检查 :2 0 0 1年 4月的头部 MRI:无异常发现。诊断 :遗传性…