一种人机结合的高值耗材管理办法

在一次性高值耗材管理流程中,我院采取了"使用明细表"与HIS系统相配合的办法.此办法实现了对供应商、使用科室、设备科在管理流程细节上的相互制约,实现了审计部门的有效监督,在多年的实践中取得了良好的效果.     

冬虫夏草伪劣品种的鉴别

冬虫夏草是麦角菌科真菌冬虫夏草菌寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫的子座及幼虫尸体的复合体。冬虫夏草因有阴阳双补、起痿固精、益气补肺之功效，仅产于高海拔空山野地，产地产量极为有限因而价格昂贵，以致造假者挖空心思以伪充真，以次充好，骗取高额利润。现将正伪品的主要鉴别介绍如下：     

药学服务与患者利益探讨

<正>随着科学技术的发展和人民生活水平的提高,现代医学 模式向生物-心理-社会医学模式转变,对疾病、致病、治 疗、保健等概念有了全面地和更为科学的解释。21世纪医 院药学工作对医院药师提出了新的更高的要求。随着医院 药学管理的进步,医药之间,药患之间的关系必将有一个新 的突破。     

针刺、拔罐、TDP、电脑中频治疗软组织损伤420例临床疗效对比观察

采用针刺、拔罐、TDP、电脑中频对420例软组织损伤患者进行了分组治疗,结果表明:①拔罐加电脑中频组疗效最好,疗程最短.②急性软组织损伤疗效优于慢性,P＜0.01.针刺、拔罐、TDP、电脑中频治疗软组织损伤治愈率均达90%以上.     

医学新书常年邮购（也可先寄书后汇款）

竞技综合征是指在竞技前或竞技过程中(如考试或比赛)发生的一系列综合征,多由生理、心理、社会之间关系不协调使神经、消化、心血管系统功能紊乱所致。临床表现复杂,如头痛、头晕、烦躁、气急、记忆力减退、心悸、失眠、纳差、泄泻等。学习紧张时会出现视力模糊,书写困难;比赛前会出现脉搏、血压异常,常常会引起竞技水平不能正常发挥。用针灸治疗和预防,不但可使精神紧张得到改善,而且可以改善睡眠状态,增进记忆力和增强食欲,振奋精神,使竞技处于良好状态。临床可选用耳穴压籽法或针刺加艾灸法。耳穴取心、神门、皮质下、脾、枕等。嗜睡加肝…     

基于积极心理学理论的护理干预在社区高血压患者自我管理中的运用

目的:研究社区高血压患者应用基于积极心理学理论的护理干预对其自我管理的影响.方法:选取2018年10月-2020年3月社区高血压患者102例,随机分为两组,各51例.对照组采取常规护理;观察组采取基于积极心理学理论的护理干预.比较两组患者护理满意度、自我管理行为评分及护理前后血压指标水平.结果:观察组护理总满意率及各项...     

慢性乙型肝炎继发胆囊改变36例临床分析

为了探索慢性乙型肝炎与继发胆囊改变的相关性,以及继发胆囊改变对治疗效果的影响,对201例肝炎患者作临床观察分析。结果显示继发胆囊改变的发生率与慢性乙型肝炎病毒呈正相关（P〈0．05）;慢性乙型肝炎继发胆囊改变同治疗效果亦呈正相关（P〈0．05）。提示慢性乙型肝炎继发胆囊改变的原因可能与病毒有关,治疗效果与是否继发胆囊改变亦相关而不仅仅与cccDNA发生免疫逃逸有关。因此,治疗上尽早应用有效的利胆药有利于提高肝功能复常率。     

中医药图书馆开展文化创意开发的模式与机制探讨

文章阐述了中医药图书馆从事文化创意开发工作的必要性,全面分析了目前中医药文化创意开发模式、账务处理模式、人才激励模式及知识产权保护等方面面临的困境及原因,提出应多部门联合出台中医药领域文化创意开发指导意见,建立中医药行业文化创意联盟,利用知识产权授权与社会力量深度合作,加强知识产权保护等解决策略,以期为中医药文化创意的...     

A抗原表位模拟多肽融合表达载体的构建及鉴定

目的:构建血型A抗原模拟多肽融合表达载体,初步鉴定融合表达蛋白结合抗A抗体的能力.方法:PCR扩增血型A抗原模拟多肽(P17)和谷胱苷肽S-转移酶(GST)编码基因,并连接成P17-GST.双酶切后克隆入原核表达质粒pET 28 b,酶切、测序鉴定.以BL21(DE3)为表达菌,在IPTG诱导下表达P17-GST融合蛋白,Ni-NTA柱纯化蛋白.红细胞凝集抑制实验分析融合蛋白模拟血型A抗原的能力.结果:成功构建P17基因和GST基因融合的原核表达质粒pET28b-P17-GST,目的基因可以高效表达,纯化的融合蛋白以浓度依赖的方式抑制A型红细胞的凝集作用.结论:血型A抗原的模拟多肽序列与GST的融合表达蛋白可特异性结合抗A抗体,具有替代血型A多糖抗原潜能,为发展新型的抗A抗体滤除材料提供了依据.     

实时荧光定量PCR检测人类EZH2基因方法的建立

目的:建立SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR定量检测人类EZH2基因的方法.方法:将EZH2 RT-PCR扩增片段克隆入载体pGEM-T后,经测序鉴定正确后,进行纯化和定量及系列稀释,应用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测EZH2,建立标准曲线,熔解曲线分析产物的特异性.结果:该法检测的最低拷贝数为10,线性范围为101～108拷贝,相关系数r为-1.00,104copies/μl标本的批内变异系数(CV)和日间CV分别为1.0%和2.7%.熔解曲线分析显示单一的峰,熔解温度(Tm)为(83.42±0.13)℃.结论:实时荧光定量PCR方法检测EZH2基因,具有高敏感性、高特异性和高精确性等优点,可作为进一步研究EZH2的方法.