SnO2基惰性阳极熔盐电解测试

研究了Cu、ZnO和Fe2O3等添加剂对二氧化锡基惰性阳极烧结性能的影响。发现Fe2O3能有力的促进二氧化锡基阳极的烧结。组成为95%SnO2 5?2O3的试样在1 400℃烧结4 h后,径向和轴向收缩率分别达到13.23%和16.46%,孔隙率仅为0.10%。以上述阳极材料进行电解实验,发现电解液表层处阳极破损严重,深入电解质内部阳极则表现出良好的耐腐蚀性能。铝产品中的Sn和Fe两种杂质含量分别为4.22%和1.20%,主要是由于电解液表层阳极破损所引入的。     

Span80-TBP-NaOH体系乳状液膜法富集红土矿浸出液中镍的研究

采用Span80-TBP-NaOH体系乳状液膜法,提取红士矿浸出液中的Ni(Ⅱ);测定了表面活性剂含量、载体含量、内相试剂浓度、外水相酸度、温度等对提取速率的影响.根据温度对提取速率的影响求出反应的表观活化能,确定了该反应过程的速控类型.在最适分离条件下,做二级提取实验,其提取效果可达90%以上.     

锂离子电池阴极材料LiCoO_2的合成

介绍了以碱式碳酸钴和碳酸锂为原料,通过高温法合成氧化钴锂的方法。考查了反应温度、反应时间对合成氧化钴锂的影响。反应温度选择在８００～９５０℃之间,反应时间选择在３～１３ｈ,Ｌｉ／Ｃｏ摩尔比为１．０。实验结果表明,反应时间和反应温度对产物结构有较大的影响,随着反应温度的升高,产物晶型趋于完整,随着反应时间的延长,产物的晶型也趋于完整,但是反应时间越长,对产物晶粒表面微细结构的破坏程度越大。用高温法制备出六面体层状结构的ＬｉＣｏＯ２,材料的热稳定性好,晶型比较完整。     

LiF-ScF3-ScCl3体系熔盐电解制备铝镁钪合金

以氧化钪为原料、液态铝镁合金作阴极,在氟化锂-氟化钪-氯化钪(LiF-ScF3-ScCl3)体系中通过熔盐电解制备铝镁钪(Al-Mg-Sc)合金.针对LiF-ScF3-ScCl3体系,实验考查了温度、熔盐组成、电流强度和电解时间等因素的影响.结果表明,熔盐电解可制备出钪含量在2%～10%、镁含量0.2%的铝镁钪合金.采用XRD,SEM和电子能谱分析等方法对合金样品进行了表征,结果表明,合金金相分为两相,连续相为铝基,间断相为ScAl3.     

还原熔炼法从谦比希铜冶炼厂转炉渣中回收钴(英文)

研究从赞比亚谦比希铜冶炼厂转炉渣中回收钴的还原熔炼过程。实验考察还原剂用量、熔炼温度、保温时间及渣型改善剂CaO和TiO2的添加对还原熔炼金属回收率的影响。采用X射线衍射、扫描电子显微镜及能谱分析对所得贫化渣和含钴合金进行表征。结果表明,在优化条件下,转炉渣中钴、铜、铁的回收率分别为94.02%,95.76%和小于18%;贫化渣的主要物相组成为铁橄榄石和铁尖晶石,含钴合金中主要含有金属铜、含钴铜的铁合金和少量的硫化物。     

表面活性剂在红土镍矿高压酸浸中的抑垢作用

研究了红土镍矿浸出过程中高压釜结垢与抑垢问题。采用XRD和SEM分析研究了表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对结垢物相和形貌的影响,并考察了表面活性剂对矿浆性质的影响。研究发现十二烷基苯磺酸钠可以减小矿浆表面张力和黏度,添加量为70 mg·L^-1时抑垢效果显著,对镍浸出率影响不明显,可以缓解红土镍矿高压酸浸过程中反应器结垢问题。     

铜厂副产品硫酸镍中除铁的研究

研究了用针铁矿法除硫酸镍中杂质铁,用类似于工业生产中喷淋的方法考查了Fe^3 浓度、温度、PH值、时间对针铁矿结晶的影响。用化学分光分析了净化率,用光学显微镜照相对论了晶体的成长过程。实验结果表明,在Fe^3 浓度小于1g/dm^3,100℃,PH＝3时反应4h,净化率可达99．99％以上。Fe^3＋生成FeOOH晶体后过滤性能良好,针铁矿结晶过程中控制浓度是关键步骤。     

微波加热还原含碳红土矿的研究

研究了含碳红土矿在微波场中的加热还原焙烧,考察了不同含碳量情况下微波加热焙烧过程中的样品温度和产物的物相组成,以及浮氏体、磁铁矿和赤铁矿等不同价态的铁氧化物在微波场中的加热性能.结果表明,微波加热红土矿是一个热稳定过程,未出现热失控现象.红土矿的还原程度可通过调整加入碳粉的比例和微波加热时间来控制.还原焙烧过程中,碳粉加入量影响产物的物相组成,进而影响焙烧过程的温度.     

纳米CuO的沉淀转化法制备与表征

采用沉淀转化法制备CuO的前驱体Cu（OH）2，对纳米CuO微晶的不同热分解条件下的样品进行了x射线衍射（XRD）实验研究。结合所获得的晶粒度和XRD微结构参数，发现纳米晶CuO的晶粒组元中存在着晶格畸变；随着温度的升高，纳米CuO晶粒长大且其微结构呈现出明显的变化，其晶格畸变与晶粒度有着比较密切的关系。     

Nanoparticles α-Al2O3 prepared by combustion synthesis method

Nanometer α-Al2O3 powders were synthesized by the method of low-temperature combustion synthesis （LCS） with aluminum nitrate nonahydrate and urea as raw materials. The prepared powders were studied by XRD, TG-DTA, FT-IR and TEM. It is found that the average size of particles is 60 -80 nm. The optimal synthetic conditions are obtained, i.e. , the suitable fuel is urea; the molar ratio of oxidizer to fuel is 1 ： 2 and the igniting temperature is 700℃. The results show that the size of particles is governed by synthesizing temperature, the fuel and the molar ratio of oxidizer to fuel. TEM image of the particles collected shows that the crystal habits of particles have a spheric structure and particles are polycrystal.