用硫酸氧化预处理从难处理金矿中提金的无害化工艺研究

探讨了硫酸作为氧化剂分解含砷难处理金矿的技术可行性,实验结果表明硫酸可以有效地氧化砷黄铁矿而实现金的单体解离,适宜的分解条件为：硫酸与矿粉重比为３,采用机械搅拌反应温度２４０－２６０℃,分解时间２－３ｈ,分解渣采用硫脲浸出时浸金率高于９５％,浸金条件为：硫脲浓度１％,三价铁作氧体剂,氧化剂与络合剂幽会为０．０４－０．０６,浸出时间６ｈ。     

手性固定相上Cr（bza）3的色谱拆分研究

以Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７作原料合成了中性配合物Ｃｒ（ｂｚａ）３（ｂｚａ＝苯甲酰丙酮）,该合成法的特点是面式异构和率高,反应时间短;然后用快速吸附色谱取得面式和经式Ｃｒ（ｂｚａ）３的完全分离。采用ＤＢＴ（ｄ－酒石酸二苯甲酰）作手性拆分剂,在硅胶载体上制备了手性固定相（ＣＳＰ）,并在这种ＣＳＰ上首次对ｆａｃ－Ｃｒ（ｂｚａ）３和ｍｅｒ－Ｃｒ（ｂｚａ）３的手性对映体取得了完全拆分。     

手性固定相上Cr(bza)_3的色谱拆分研究

以 K2 Cr2 O7作原料合成了中性配合物 Cr(bza) 3(bza=苯甲酰丙酮 ) ,该合成法的特点是面式异构体产率高 ,反应时间短 ;然后用快速吸附色谱取得面式和经式 Cr(bza) 3的完全分离。采用 DBT(d-酒石酸二苯甲酰 )作手性拆分剂 ,在硅胶载体上制备了手性固定相 (CSP) ,并在这种 CSP上首次对 fac-Cr(bza) 3和 mer-Cr(bza) 3的手性对映体取得了完全拆分。     

印制板循环再生型退锡剂的研制

本技术在国内外首次提出,硝酸－硝酸铁型印制板退锡剂的循环再生使用新概念,实现了退锡废液的零排放。由废退锡液处理所得到的再生型退锡剂的性能与新开缸退锡剂安全一致。这种退锡剂除了成本要低60％外,还可因再生过程回收到重金属而产生可观的利润。     

无害化一步提取工艺处理含砷难处理金矿的研究

探讨了常压室温下采用NaClO-NaCl-NaOH浸出体系及搅拌磨设备对含砷难处理金矿的无毒提金工艺,该工艺的特点是载体矿物的氧化（即金的单体解离）分解与金的浸出同步进行-一步提取流程,且在碱性介质中及温和的条件下完成,而浸出剂中氧化剂OX与金络合剂L之间无副反应,故浸出时间很短,金浸出率高。工艺条件的试验结果表明,砷黄铁矿的分解及金的浸出强烈地依赖于NaClO和NaOH的浓度而与操作温度的关键甚微。适宜的浸出条件为：c(NaClO）≥1.3mol/L,c(NaClO)≥1.4mol/L,浸出时间40min～1h,浸出温度10～30℃,此时金的浸出率稳定在95%以上。     

湿法脱硫技术在沼气内燃机上的应用

沼气作为生物质能源中的一种,已广泛用于内燃机电站发电.但是沼气中H2S对内燃机的腐蚀,严重制约了内燃机的可靠使用.本文通过湿法脱硫技术对某淀粉厂消化沼气进行处理,并对脱硫前后的内燃机部件消耗进行了比较,证明了该方法的有效性和可行性,脱硫后的沼气中硫化氢浓度低于200mg/Nm3,对沼气内燃机的应用具有良好的保护作用.     

4'-氯-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮的合成

以无水氯化铝为催化剂,氯苯和氯乙酰氯为原料,氯化铝与氯乙酰氯的物质的量之比为1．3：1,在45℃条件下反应3-4h,生成2-氯-1-（4-氯苯基）乙酮,产率可达87％;然后再以2-氯-1-（4-氯苯基）乙酮和1,2,4-三唑为原料,用摩尔数为1,2,4-三氮唑3％的四丁基溴化铵为相转移催化剂,45℃下反应4～5h,可得到68％的4’-氯-2-（1H-1,2,4-三唑-1-基）苯乙酮。     

富锌涂料的分类及其检测标准

介绍了富锌涂料的防腐原理,不同的分类方法以及不同种类富锌涂料的性能特点。针对不同的分类方法,各国制定了相应的检测标准,比较了不同标准的技术指标。重点介绍了原化工部标准HG/T3668—2000,并与新修订的标准进行比较。     

正交试验法优选香椿叶总黄酮的半仿生提取工艺

研究了香椿叶中总黄酮的半仿生提取最佳工艺条件。用正交试验法对香椿叶中总黄酮的半仿生法提取工艺进行了优选,以黄酮提取量为考察指标,考察提取温度、提取时间、料液比对总黄酮提取量的影响,得到的半仿生法提取的最佳工艺条件为:分别以pH2盐酸溶液和pH7.5、pH8.5的氯化氨-氨水的缓冲溶液作为提取液,料液比(香椿叶质量∶提取液体积)=1∶12,在80℃每次提取1h,提取3次;在此条件下,黄酮提取量为10.3417mg/g香椿叶。     

鼓风炉淤泥研制高效聚硅酸铁絮凝剂

高效无机高分子絮凝剂是目前水处理研究的热点,用鼓风炉淤泥为原料研制聚硅酸铁絮凝剂（PSF）,确定了生产工艺和操作条件,产品用于处理实际废水,并与PFS的效果进行了比较,结果表明,PSF絮凝剂用药量少,处理效果好。