烷基铵在蒙脱石层间的吸附及其对蒙脱石/烷基铵的性能和结构的影响

本文以钠基蒙脱石和不同碳链长度的烷基季铵盐为原料,研究了烷基铵用量、插层反应时间、烷基铵的碳链长度对烷基铵吸附量、蒙脱石/烷基铵的凝胶性能和结构的影响。研究结果表明,烷基铵在蒙脱石层间的吸附量是影响蒙脱石/烷基铵凝胶性能和结构的主要因素,烷基铵在蒙脱石层间的吸附能够呈现出超量吸附的特性,而吸附量的变化则会导致蒙脱石/烷基铵凝胶性能的显著差异;受制于烷基铵在蒙脱石层间的吸附量和排列方式,蒙脱石/烷基铵的结构具有不确定性,随着烷基铵吸附量和排列方式的不同而呈现动态变化的特点。     

大掺量粉煤灰胶结充填料浆的胶结性能研究

本文以粉煤灰和尾砂为主要充填材料,对胶结充填进行了强度特性和流变特性两大因素综合分析。应用响应面法研究影响胶结体抗压强度的主要因素及其影响程度,采用坍落度对料浆流变性能进行表征。试验结果表明:当粉煤灰占骨料80%时,进行料浆的胶结充填试验能够满足煤矿强度要求,尾砂的加入,进一步改善了料浆的流变性。     

某低品位铁矿选矿厂破碎预选流程考查研究

Summary-摘要: 为查明某铁矿选厂破碎预选系统运行的情况,为选厂未来可能的工艺参数优化提供依据,对现场流程产物进行了粒度、品位、筛分效率等参数的分析。流程考查结果表明:破碎预选系统各破碎、筛分设备工况正常,破碎设备的排矿粒度符合设计要求;原矿经过破碎预选,矿石品位由27.62%提高到31.18%、回收率为95.67%、抛废率为15.25%、抛废品位为7.84%,预选效果明显     

某低品位铁矿石的选矿工艺研究

对某低品位磁铁矿石进行了可选性实验研究,研究结果表明,该矿石为粗粒嵌布低品位磁铁矿石,阶段磨选工艺可有效实现节能减排、降本增效的目标。其适宜的磨矿细度为一、二段磨矿产品-200目含量分别占60%和85%;粗选、精选磁场强度均为120 kA/m。最终精矿铁品位达66.58%,回收率达81.34%,取得较好的选矿技术指标。     

钙基膨润土制备4沸石分子筛酸化工艺条件研究

以钙基膨润土为原料,探讨了制备4 沸石分子筛的酸化工艺条件,结果表明:最佳酸化工艺条件是H2SO4质量分数40%、酸土液固比4∶1、酸化温度95℃,酸化时间8h。     

膨润土及改性产品在废水处理中的应用

本文介绍了膨润土及其改性产品作为吸附剂在各类工业废水处理中的最新应用，并指出存在的问题和发展方向。     

蒙脱石表面电荷特性研究及模拟

以钠基蒙脱石为研究目标,利用酸碱电位滴定方法并结合表面络合模型,对蒙脱石表面电荷特性进行了实验研究及理论计算。结果表明,溶液离子强度为0.1,0.01和0.001 mol/L,蒙脱石的表面零净质子电荷点(pH_(PZNPC))分别为6.26,7.47和8.18,并且pH_(PZNPC)与溶液离子强度的对数呈良好的线性关系;pH值pH_(PZNPC),蒙脱石的质子化反应发生在结构电荷位和可变电荷位,pH值pH_(PZNPC),蒙脱石的去质子化反应则主要发生在可变电荷位。在质子化-去质子化反应中,蒙脱石表面的结构电荷不会被中和。     

水泥水化产物中钙矾石定量表征方法研究概况

介绍了水泥水化产物中钙矾石含量测定的原理和方法,主要包括:化学分析法、X射线衍射分析法以及DSC-TG半定量分析法.此外,对近几年出现的拉曼光谱法、核磁共振波谱分析等方法进行了简要介绍.化学分析法可以比较准确地反映水泥中钙矾石的含量,但测定程序繁杂、效率较低,通常用于实验室中关于钙矾石相的精确定量;仪器分析法测定程序较为简洁,但定量精度相对较差,通常只用作半定量分析.为了优势互补,更准确地测定水泥水化产物中钙矾石的含量,应采用化学分析与仪器分析相结合的方法.     

膨润土对溶液中镍离子的吸附特性及机理

研究了膨润土对Ni 2+的吸附动力学和吸附热力学,并对吸附机理进行了分析。结果表明:膨润土对Ni 2+的吸附符合准2级动力学模型,吸附速率受颗粒内扩散和膜扩散机制共同影响;膨润土对Ni 2+的吸附符合Langmuir等温方程,吸附过程是一个自发的吸热反应。吸附过程中溶液中的Na+、K+、Ca2+、Mg2+的浓度明显上升,说明离子交换属于去除机制之一;主要吸附机制是离子交换和外表面络合。     

膨润土对溶液中阴离子态Cr(Ⅵ)的吸附特性及机理研究

本文研究了阴离子态Cr(Ⅵ)在膨润土中的吸附行为,并对吸附机理进行了分析。结果表明,pH=2~12,膨润土表面ζ电位均为负值,随着溶液pH值提高,膨润土对Cr(Ⅵ)的吸附效率明显下降。膨润土对Cr(Ⅵ)的吸附符合准2级动力学模型,吸附传质速率主要受膜扩散过程影响。Freundlich方程能够更精确的描述膨润土对Cr(Ⅵ)的吸附行为。热力学分析结果说明膨润土吸附Cr(Ⅵ)是一个自发的吸热反应,低pH值条件下少量Cr(Ⅵ)会发生还原反应从而生成Cr~(3+),导致部分Cr(Ⅵ)以Cr~(3+)的形式被去除。综合分析认为Cr(Ⅵ)的初始浓度较低时,内界表面配合是主要去除机制;初始浓度较高时,同时存在物理吸附以及内界表面配合作用。