神经干细胞移植治疗脑出血大鼠模型时间窗的研究

目的研究神经干细胞移植治疗脑出血的时间窗。方法分离、培养大鼠海马神经干细胞，经Nestin免疫荧光鉴定，Brdu标记；25只SD大鼠制作脑出血模型，随机分为5组（1、2、3、4d移植组、模型组），分别在造模后第1、2、3、4d移植Brdu标记的神经干细胞于脑出血大鼠的患侧侧腔室下区（SVZ），模型组不移植，测试大鼠运动功能，14d时处死，取全脑固定、冰冻切片、Brdu免疫荧光染色，Brdu阳性细胞计数。结果各移植组大鼠神经功能缺损明显改善，2d移植组明显优于其他组（P〈0．01）；2d移植组Brdu阳性细胞数明显高于其它组（P〈0．05）。结论神经干细胞移植治疗脑出血能有效改善脑出血动物运动功能；脑出血后2d可能是神经干细胞移植的最佳时间点。     

中医肝病证候血浆去甲肾上腺素和肾上腺素含量的研究

对２２０例中医肝病证候患者进行血浆去甲肾上腺素（ＮＥ）和肾上腺素（Ｅ）检测,结果发现：肝病实证（肝阳上亢证,肝火上炎证、肝阳化风证）血浆ＮＥ、Ｅ测定值均明显高于健康人组;肝病虚证（肝气虚、肝血虚、肝阴虚证）含量则明显氏于健康人组;肝肾吉证和健康人组。结果提示：血浆ＮＥ、Ｅ含量是肝病虚、实证候、肝肾、肝脾相关证候病理生理学基础研究的一项可靠指标。     

神经干细胞与缺血性脑损伤

神经干细胞是指存在于周围和中枢神经系统中具有分化和自我更新能力的细胞群，它可由胚胎干细胞诱导，也可从成年脑和胚胎中分离获得。体内神经干细胞通常保持静态，在神经损伤时体内神经干细胞因微环境改变被激活并参与机体抗损伤反应，同时，外源神经干细胞多植对缺血性脑损伤神经元有保护作用，对修复有促进作用。     

脑溢安对缺氧大鼠脑微血管内皮细胞VEGF蛋白表达的影响

目的:观察脑溢安血清对体外缺氧培养的大鼠脑微血管内皮细胞血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的影响。方法:大鼠用脑溢安浸膏连续灌胃3d后,心脏内采血分离出血清;用新生7d SD大鼠脑内分离培养的微血管内皮细胞（RCMEC）移入厌氧培养箱造成缺氧模型;MTT法测定细胞活性;免疫细胞化学及Werstern blotting研究脑微血管内皮细胞VEGF蛋白表达。结果:缺氧18h脑溢安组OD值较对照组增高（P<0.05）。缺氧损伤的脑微血管内皮细胞内VEGF蛋白表达增强,脑溢安血清组VEGF蛋白的表达水平高于对照组(P<0.01)。结论:缺氧可诱导脑微血管内皮细胞VEGF蛋白的表达;脑溢安可以上调VEGF蛋白的表达,这可能是脑溢安对缺氧的脑微血管内皮细胞的保护作用机制之一。     

中西药联合腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

为探讨提高治疗恶性胸腹腔积液临床疗效的方法，用中药制剂菌栀黄注射液和穿琥宁注射液与化疗药（卡铂或５－氟脲嘧啶）联合作腔内注射治疗恶性胸，腹腔积液３２例（治疗组）与２９例（对照组）单用上述化疗药腔内注射对比。结果：有效率（ＣＲ＋ＰＲ）治疗组为８４．４％，明显高于对照组６２．１％。胸（腹）疼痛发生率治疗组为１２．５％，明显低于对照组５１．７％。白细胞减少，消化道反应，肝肾功能异常等毒副反应两组无明显差     

平肝熄风汤治疗急性脑出血肝阳化风证的临床与实验研究

采用平肝熄风汤和西药对２００例急性脑出血肝阳化风证患者进行治疗。结果表明：平肝熄风汤组基本痊愈和显效率为８３．３％，总有效率为９３．３％，血肿全部吸收率为８３．３％；西药组则为分别为４０％，７０％和３６．７％；进行重复临床疗效验证具有主观性。提示本方对患者症状的改善，受损神经功能的恢复，血肿的吸收，以及临床综合疗效均优于西药组。并通过现代医学多项实验指标的检测和动物实验探讨了疗效机制。     

急性脑出血肝阳化风证患者血浆内皮素及心钠素水平相关变化分析

检测５６例急性脑出血肝阳化风证患者的血浆内皮素，其中４１例作心钠素测定。结果发现；血浆内皮素水平升高，心钠素水平降低；二者呈负相关关系（ｒ＝－０．３２８５，Ｐ＜０．０５）。本文对上述结果进行了分析和探讨。     

神经干细胞与脑缺血

神经干细胞(NSC)在脑缺血时发生增殖、迁移和分化,以修复损伤的神经功能,NSC移植可用于防治脑缺血。     

脑微血管内皮细胞缺氧模型转化生长因子β1表达与脑溢安的干预

背景：临床及动物实验证实脑溢安能促进脑出血急性期血肿吸收及神经功能恢复,提高生活质量。 目的：观察脑溢安血清对体外缺氧培养的大鼠脑微血管内皮细胞转化生长因子β1 mRNA表达的影响。 方法：用分离培养的大鼠脑微血管内皮细胞移入厌氧培养箱培养18 h建立缺氧损伤模型,并随机分为正常组、模型组、正常血清组及含脑溢安血清组。正常组为同一批正常培养的脑微血管内皮细胞;模型组将正常培养的细胞放入厌氧培养箱内培养18 h;正常血清对照组细胞在培养液中加5%正常血清后,放入厌氧培养箱中培养18 h;脑溢安血清组细胞在培养液中加5%脑溢安血清后,放入厌氧培养箱内培养18 h。 结果与结论：缺氧培养使脑微血管内皮细胞存活数量减少,其表达的转化生长因子β1 mRNA增强,而脑溢安血清能明显增加脑微血管内皮细胞存活数量,降低转化生长因子β1 mRNA表达水平(P < 0.05)。说明脑溢安血清下调转化生长因子β1mRNA的表达可能是其抑制脑微血管内皮细胞的凋亡对缺氧损伤脑微血管内皮细胞的保护作用机制之一。