喜炎平注射液儿科住院患者临床应用分析

目的： 对喜炎平注射液上市后儿科临床应用情况进行综合评价,为规范和指导临床合理用药、加强儿童用药监护提供依据。方法： 采用医院集中监测的方法,选取某院儿科2014年1月-2014年12月入院并使用喜炎平注射液的住院患儿为研究对象,记录患儿的基本情况、药品使用和不良反应发生情况,并进行数据统计分析。结果： 共观察病例248份,超过半数患儿处于婴幼儿期。所有使用喜炎平注射液的患儿中,给药途径选择、溶媒种类选择、未同瓶混用药品情况较好,均为100%合理。86.69%符合用药目的;22.98%的患儿用药时间过长;雾化给药方式占41.94%;用药剂量不足或过大分别占16.53%、6.85%;溶媒剂量不足的占27.42%。结论： 该院儿科喜炎平注射剂临床使用总体较为规范,该注射剂在该院使用相对安全。针对临床不合理用药现象,应加强其使用的规范化管理,保障儿童用药安全。建议生产厂家开展该注射液雾化给药的有效性和安全性评价,规范儿童雾化吸入给药的剂量和频次。     

早期腰段不完全脊髓损伤患者膝关节肌群肌力与步行能力的关系

目的 研究早期腰段不完全脊髓损伤患者膝关节肌群肌力与步行能力的相关性以及影响其步行能力的因素。 方法 对符合入选标准的早期腰段不完全脊髓损伤患者27例进行双侧股四头肌、腘绳肌徒手肌力评定（MMT）、峰力矩测试（PT）、10 m步行时间测试（10MWT）和脊髓损伤步行指数（WISCI Ⅱ）评定。采用Spearman相关分析方法确定股四头肌MMT、腘绳肌MMT、股四头肌PT和腘绳肌PT与10MWT和WISCI Ⅱ的相关性。采用逐步回归分析法分析10MWT和WISCI Ⅱ的影响因素。 结果 腘绳肌MMT与10MWT呈显著负相关（r=-0.703,P<0.01）,与WISCI Ⅱ呈显著正相关（r=0.713,P<0.01）;腘绳肌PT与10MWT呈中等负相关（r=-0.413,P<0.05）,与WISCI Ⅱ呈中等正相关（r=0.433,P<0.05）。10MWT与WISCI Ⅱ呈强负相关（r=-0.986,P<0.01）。腘绳肌MMT是影响10MWT和WISCIⅡ的最主要因素（r2分别为0.549和0.536）,股四头肌MMT是影响10MWT和WISCIⅡ的的次要因素。腘绳肌和股四头肌的MMT对10MWT和WISCI Ⅱ变化的总贡献率分别为62.5%和64.1%。 结论 早期腰段不完全脊髓损伤患者的膝关节屈肌群的肌力与其10MWT和WISCIⅡ有显著相关性,膝关节屈伸肌群肌力可在一定程度上预测早期腰段不完全脊髓损伤患者的早期步行功能。     

广西防城口岸首次发现黑家鼠的报告

<正> 我们在1996年2月17日对广西防城口岸的边地贸易港企沙港某宾馆灭鼠时,共拾获死鼠152头,其中一头是雄性黑家鼠(R.rat-tus L.1758),体重115g,身长165mm,尾长192mm,耳长25mm,向前折达眼部,后足长37.5mm,体细长,背面体毛呈黑色,腹部略淡。 企沙港是广西防城口岸边境地方贸易港,入出该港的船舶主要是往返越南的越南籍及少量中国籍小型船舶,实施灭鼠的宾馆离码头作业区约1Km,我们于1982年,1994年曾在     

FUS/TLS在基因表达调控中的作用及与神经退行性疾病的关系

［摘要］神经退行性疾病是一种神经元变性和继发性脱髓鞘所引起的慢性病,近年研究发现一种DNA/RNA结合蛋白——肉瘤融合/脂肪肉瘤转运蛋白（FUS/TLS）与肌萎缩侧索硬化症（ALS）、额颞叶痴呆（FTD）及多聚谷氨酰胺疾病等神经退行性病变相关．FUS/TLS的变异或失功能可引起相关基因转录和RNA加工、转运、翻译等过程出现异常,并且这些异常与神经退行性疾病发生发展高度相关．FUS/TLS的发现和相关研究不但有助于在RNA水平上对神经退行性疾病的认识,也为神经退行性疾病的防治提供一种新的思路．     

低血糖意识障碍的相关危险因素分析

目的 探讨低血糖患者出现意识障碍的高危因素及诱因.方法 选择2010-2020年在中国科学院大学重庆仁济医院和重庆市急救医疗中心接受低血糖治疗住院患者108例为研究对象,分析患者性别、年龄、注射胰岛素或服用磺脲类药物、饮酒等高危因素与低血糖之间的关系;并按照患者人院时有无意识障碍分为意识障碍组(n=72)与无意识障碍组...     

碘酊微生物限度检查方法的验证

目的：为建立碘酊微生物限度检查法提供依据。方法：采用平皿法、薄膜过滤法及中和法对3％碘酊、5％碘酊的微生物限度检查方法进行验证,通过比较白收率来确定该品种的检查方法。结果：3％碘酊、5％碘酊采用平皿法和薄膜过滤法进行微生物限度检查方法的验证时,5种试验菌回收率均为0,控制菌试验组为阴性;采用中和法进行微生物限度检查方法的验证时,稀释剂对照组、试验组的5种试验菌回收率均在70％以上,控制菌试验组结果均为阳性,对照组均符合《中国药典》2010年版要求。结论：以硫代硫酸钠为中和剂,中和法适用于碘酊微生物限度的检查。     

高效液相色谱法同时测定人血浆中氯氮平、齐拉西酮浓度

目的:建立同时测定人血浆中氯氮平、齐拉西酮浓度的高效液相色谱方法。方法:以DiamonsilTMC18柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为30mmol.L-1醋酸铵-甲醇(22∶78),流速0.8mL.min-1,柱温40℃,检测波长254nm。以醋酸乙酯与二氯甲烷(80∶20)为提取剂。结果:氯氮平在25.0~1 000.0μg.L-1、齐拉西酮在20.0~640.0μg.L-1范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;氯氮平、齐拉西酮的高、中、低3种浓度相对平均回收率分别为96.86%,98.97%,100.35%和97.12%,98.23%,101.29%,提取回收率分别为73.81%,76.39%,78.57%和72.66%,75.31%,79.06%;日内、日间RSD均低于10%(n=5)。氯氮平与齐拉西酮的检测限为10.0μg.L-1;氯氮平曲线方程:Y=51.793X+1.57,r=0.999 3(n=7);齐拉西酮曲线方程:Y=66.871X+1.85,r=0.998 9(n=7)。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。     

聚乙二醇诱导细胞融合最适条件的筛选

目的:筛选制备杂交瘤细胞的最适条件。方法:以SP2/0骨髓瘤细胞和经地高辛人工抗原免疫的BALB/c小鼠脾细胞为材料,聚乙二醇(PEG,Mr=4 000)为诱导剂,研究不同的PEG质量分数、PEG剂量、SP2/0与脾细胞比例、混合细胞密度、饲养细胞密度等因素对细胞融合率的影响。结果:采用45%PEG(含5%DMSO),剂量为0.8 mL;SP2/0与脾细胞比例为1∶5;混合细胞密度高达105/孔,无需添加饲养细胞,融合效果较好,融合率高达84.7%。结论:筛选细胞融合的最适条件,可以提高单克隆抗体的制备效率。     

注射用药的不良反应分析

目的:对601例药物不良反应(ADR)的特点进行分析探讨,以指导临床合理用药.方法:对常用药品诱发的ADR进行回顾性统计分析.结果:601例ADR中,女340例,男261例,中青年占42.4%;诱发ADR的药物涉及25类,75个品种,其中抗感染药物82.0%;A型反应320例次,B型反应281例次;药物引起的心血管系统损害最多,其次为皮肤及其附属器官的损害;药物引起较重的不良反应有14例;不合理地使用抗菌药物占3.2%.结论:应重视ADR监察,规范合理用药,以减少或控制ADR的发生.