武汉协和医院抗高血压药物应用分析

目的了解武汉协和医院1996～1998年抗高血压药物使用情况。方法对3年中消耗的抗高血压药物的品种、销售金额、用药频度(DDDs     

果糖二磷酸钠致过敏反应1例

患者 ,男 ,5 9岁。因阵发性胸痛、心悸 2年 ,加重 1周入院。既往有高血压史 3年 ,有高血脂症史及冠心病心绞痛史。体检 :血压 15 0 / 96ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 .133ｋＰａ) ,心率 80次 /ｍｉｎ ,律齐 ,各瓣膜区未闻及杂音 ,两肺呼吸音清晰 ,腹软 ,未触及包块 ,肝脾未扪及 ,下肢无凹陷性水肿。心脏Ｂ超提示 ,室间隔增厚 1.3ｃｍ ,主动脉增宽 ,左室射血分数6 5 % ,动态心电图监测提示偶发房性期前收缩、室性期前收缩 ,全程ＳＴ Ｔ无改变 ,血、尿常规及血糖、血脂 ,肝、肾功能均在正常值范围。给予苯那普利、阿司匹林及曲美他嗪治疗 ,血压控制…     

企沙港边地贸口岸卫生检疫现状及对策

企沙港是一个新开放的边地贸口岸,本文介绍该港的基本情况,总结开港以来卫生检疫状况,对今后如何加强和完善卫生检疫工作进行理论性的探讨.     

国际航行船舶船长检疫法规知识调查报告

本文报告了52名国际航行船舶船长的检疫法规知识的调查结果,40.38%的船长读过<国境卫生检疫法>及其<实施细则>,读过检疫法规的船长能回答调查问题的90.35%,未读过检疫法规的船长能回答调查问题的75.55%,两者间差异显著(X2=68.20 p＜0.05),中国籍船舶船长比外籍船舶船长的检疫法规知识水平较高,有显著差异(X2=39.13 p＜0.05).     

缬沙坦与卡托普利治疗原发性高血压和慢性心力衰竭临床疗效比较的Meta分析

摘 要 目的： 从原发性高血压（HPN）与慢性心力衰竭（CCF）的双视角,利用Cochrane方法系统评价缬沙坦与卡托普利的疗效,为临床药物选择提供循证证据。方法: 计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、Cochrane Library、CBM、CNKI、维普和万方等数据库,检索时限均为从建库至 2013年 6月。由2名评价者按照纳入与排除标准以及Cochrane协作网推荐的方法独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用 RevMan 4.2软件进行Meta分析。结果: HPN有效性部分纳入13个研究,1 222例患者,CCF有效性部分纳入9个研究,852例患者。与卡托普利比较,缬沙坦治疗HPN和CCF的效果总体上优于卡托普利。在治疗HPN方面,缬沙坦降低收缩压效果优于卡托普利[WMD=-1.88 (95%CI,-3.84~0.08), P=0.05];在治疗CCF方面,缬沙坦提高左心室射血分数(LVEF) 效果优于卡托普利[WMD=-3.15 (95%CI,0.79~5.52), P<0.01]。安全性部分纳入17个研究,合并分析结果显示缬沙坦治疗HPN和CCF的不良反应发生率低于卡托普利[OR=0.23(95%CI,0.16~0.32）,P<0.01]。结论:基于现有临床循证医学证据,缬沙坦治疗原发性高血压与慢性心力衰竭的有效性和安全性均优于卡托普利,是临床治疗高血压及慢性心力衰竭较好的用药选择。     

鼻咽癌细胞株CNE-2及其亚克隆S-18裸鼠皮下移植生长速度比较

目的 研究鼻咽癌细胞株CNE-2及其亚克隆S-18在体内的生长速度差异及其可能机制.方法 体外培养CNE-2和S-18细胞,以6×105细胞/只移植到裸鼠背部皮下,移植后3、7、10、14 d观测肿瘤大小;移植后第14天处死小鼠,称取肿瘤重量并检测肿瘤组织内的HSP27和NF-ΚB转录水平.结果 (1)裸鼠皮下移植后7 d,S-18已明显成瘤,CNE-2尚未成瘤;移植后10 d和14 d,2种细胞均明显成瘤,但S-18肿瘤体积[(223.13±21.32)mm3,10 d;(420.25±24.52)mm3,14 d]明显大于CNE-2肿瘤体积[(113.70±11.70)mm3,10 d;(279.86±25.78)mm3,14 d],P<0.05;移植后14 d S-18所形成的肿瘤的重量(0.521±0.137)g明显高于CNE-2所形成的肿瘤重量(0.449±0.125)g,P<0.05;(2)S-18肿瘤内的HSP27、NF-ΚB的转录水平明显高于CNE-2肿瘤,P<0.05.结论 鼻咽癌细胞株S-18在体内的生长速度明显快于CNE-2细胞,HSP27和NF-ΚB可能参与了鼻咽癌细胞生长速度的调节.     

136例妇科臭氧治疗仪不良事件分析

目的:分析136例妇科臭氧治疗仪不良事件报告,为安全用械、合理用械提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对国家药品不良反应监测中心提供的2010年1月1日~2015年6月30日136份妇科臭氧治疗仪不良事件报告进行分类、汇总与分析评价。结果:136例中99例不良事件明确与臭氧治疗仪的使用有关,患者年龄范围为18~58岁;上报单位以使用单位为主体,占75.74%;因器械故障延误治疗是最常见的不良事件表现,占57.58%;不良事件的发生与产品质量、患者体质、技术人员操作、器械消毒等风险因素有关。结论:应进一步加强妇科臭氧治疗仪不良事件监测,加强风险控制,降低妇科臭氧治疗仪不良事件发生率,维护公众用械安全。     

某院住院患者注射用喷昔洛韦临床应用调查

摘 要对注射用喷昔洛韦临床应用情况进行分析,为合理用药提供参考。 方法：以某院2013年8月1日~2014年12月31日内所有使用注射用喷昔洛韦的住院患者为研究对象,回顾性分析其临床应用和不良反应的发生情况。结果：监测期内使用注射用喷昔洛韦的住院患者病例共128例,主要住院科室为神经内科,原患疾病以脑炎、脑膜炎为主。注射用喷昔洛韦的用法用量基本符合说明书的规定,但部分患者仍存在超适应证、长疗程、快滴注不合理用药现象。监测期内未观察到药品不良反应。结论：我院注射用喷昔洛韦临床使用较为安全,但仍存在不合理用药现象,应加强规范用药的管理。     

喜炎平注射液儿科住院患者临床应用分析

目的： 对喜炎平注射液上市后儿科临床应用情况进行综合评价,为规范和指导临床合理用药、加强儿童用药监护提供依据。方法： 采用医院集中监测的方法,选取某院儿科2014年1月-2014年12月入院并使用喜炎平注射液的住院患儿为研究对象,记录患儿的基本情况、药品使用和不良反应发生情况,并进行数据统计分析。结果： 共观察病例248份,超过半数患儿处于婴幼儿期。所有使用喜炎平注射液的患儿中,给药途径选择、溶媒种类选择、未同瓶混用药品情况较好,均为100%合理。86.69%符合用药目的;22.98%的患儿用药时间过长;雾化给药方式占41.94%;用药剂量不足或过大分别占16.53%、6.85%;溶媒剂量不足的占27.42%。结论： 该院儿科喜炎平注射剂临床使用总体较为规范,该注射剂在该院使用相对安全。针对临床不合理用药现象,应加强其使用的规范化管理,保障儿童用药安全。建议生产厂家开展该注射液雾化给药的有效性和安全性评价,规范儿童雾化吸入给药的剂量和频次。