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7618例健康体检腹部超声及心电图结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
颜明 《现代电生理学杂志》2009,16(3):148-149
随着生活水平的提高,人们健康意识的普遍增强,健康体检也受到越来越多人的重视。超声和心电图检查作为健康体检的一项重要手段,为疾病的早发现、早诊断、早治疗、早预防提供了科学依据。本文对2007年1月~2008年9月我院7618例健康体检者腹部超声及心电图检查结果分析报告如下。 相似文献
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本文目的为进一步了解肺癌和肺转移癌的CT特征,研究外周型肺癌与中心型肺癌CT表现的差异。1 材料与方法经手术或支气管纤维镜检病理证实为肺癌77例,其中鳞癌25例,腺癌26例,未分化小细胞癌10例,未定组织类型者16例。男性60例,女性17例,其比值为3.53∶1。年龄最大80岁,最小31岁,平均53.47岁,≥50岁64例,占74.4%。转移性肺癌9例,男性4例,女性5例,平均47岁,大于或等于50岁者占3例,原发癌分别为直肠癌、肾癌、肝癌、乳癌或绒癌等。CT扫描设备为SOMATOMDR3和GE3000CT机,矩阵256×256,层厚10mm,间距15mm,必要时行减薄扫描,所有病例均做平… 相似文献
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对143例高血压脑出血手术的麻醉处理进行了分析总结。对术前清醒的患者以硫贲妥钠或依托咪酯芬太尼-琥珀胆碱诱导,术中以普鲁卡因,琥珀胆碱静脉点滴,控制呼吸维持,有意识障碍的患者以冬眠1号,γ-羟丁酸钠诱导,术中保留自主呼吸。患者术中血压波动为国内罕见的中耳乳突浆 相似文献
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大鼠脊髓神经元对福尔马林痛刺激的反应及氯胺酮的调节 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究大鼠脊髓对福尔马林痛刺激的反应及氯胺酮的影响。方法:采用福尔马林致痛模型、c-fos基因免疫组化法和NADPH-d组化技术。SD大鼠30只,分为福尔马林致痛组、痛刺激前和后腹腔注射氯胺酮组及相应对照组,取脊髓切片。结果:(1)痛刺激后,刺激侧脊髓背角出现大量Fos免疫样阳性(FLI)神经元,其中部分为FLI/NOS双标记神经元;(2)痛刺激之前或之后给予氯胺酮,背角各层FLI神经元和FLI/NOS双标记神经元的数量均显著减少。结论:同侧相应脊髓节段的某些神经元参与了化学性致痛信息的传导和调控,氯胺酮通过抑制这些神经元的活动而产生抗伤害作用。此作用与抑制脊髓内NOS阳性神经元的活性有关。 相似文献
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背景:氯胺酮是否可通过影响脊髓水平的伤害性信息的传递而发挥抗伤害作用尚不清楚;一氧化氮在脊髓水平主要参与痛觉过敏的形成和发展,可诱导Fos表达,但其是否参与了氯胺酮对痛信号的转导或调控的机制不明。
目的:观察大鼠脊髓对甲醛痛刺激的反应及氯胺酮的影响。
设计:均衡随机的动物实验。
单位:徐州医学院附属医院麻醉科和江苏省麻醉学重点实验室。
材料:实验于2000-01/03在徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室进行。取SD大鼠30只,用均衡随机方法分为6组。甲醛组6只,甲醛+氯胺酮组6只,氯胺酮+甲醛组6只,氯胺酮组6只。甲醛+生理盐水组3只,生理盐水组3只,各组雌雄比例相同。
方法:④甲醛组:体积分数为0.05的甲醛200μL一侧前爪掌心皮下注射,刺激1h。②甲醛+氯胺酮组:甲醛痛刺激10min后腹腔注射100mg/kg氯胺酮1h。③氯胺酮+甲醛组:腹腔注射氯胺酮10min,后再行甲醛痛刺激1h。④氯胺酮组:腹腔注射同等剂量氯胺酮1h。⑤甲醛+生理盐水组:甲醛痛刺激10min后腹腔注射等容(10mL/kg)的生理盐水1h。⑥生理盐水组:腹腔注射等容生理盐水1h。
主要观察指标:①各组大鼠行为学表现。②取脊髓切片,用c-fos基因免疫组化法和NADPH-d组化技术染色,观察大鼠脊髓背角4层(Ⅰ~Ⅱ层,Ⅲ~Ⅳ层,Ⅴ~Ⅵ层,Ⅶ~Ⅹ层)切片Fos样免疫阳性神经元(FLI)和FLI/NOS双标记神经元的数目变化。
结果:30只大鼠全部进入结果分析。①行为学变化:甲醛组及甲醛+生理盐水组大鼠注射甲醛后,出现痛反应;注射氯胺酮的大鼠,注射后数分钟内翻正反射消失,无明显的痛行为表现,而呈持续睡眠状态。至灌注时翻正反射仍未恢复。②FLI神经元表达:甲醛组及甲醛+生理盐水组大鼠注射侧脊髓背角出现大量FLI阳性神经元,主要分布在脊髓背角Ⅰ~Ⅱ层;氯胺酮+甲醛组、甲醛+氯胺酮组大鼠脊髓FLI细胞的分布与甲醛组及甲醛+生理盐水组基本相似,但FLI阳性细胞数量显著减少(P〈0.01);氯胺酮组和生理盐水组大鼠脊髓未见或偶见FLI阳性细胞。③FLI/NOS双标记神经元表达:氯胺酮+甲醛组、甲醛+氯胺酮组脊髓背角Ⅰ~Ⅱ层双标记神经元数目显著少于甲醛组及甲醛+生理盐水组[(1&;#177;1),(1&;#177;1),(7&;#177;3),(8&;#177;3)个/切片,P〈0.01],氯胺酮组和生理盐水组无表达。
结论:同侧相应脊髓节段的某些神经元参与了化学性致痛信息的传导和调控,氯胺酮通过抑制这些神经元的活动而产生抗伤害作用;此作用与抑制脊髓内一氧化氮合酶阳性神经元的活性有关。 相似文献