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目的了解家猪在肾综合征出血热(HFRS)疫区的流行病学意义,探讨家猪与HFRS发病的关系。方法以HFRS病毒(HFRSV)抗原和抗体为指标,采用反向间接血凝法(RPHA),血凝抑制法(RPHI),酶标葡萄球菌A蛋白(HPR-SPA),间接免疫荧光法(IFA)和PCR反应对山东部分地区家猪自然感染HFRSV的情况进行检测。结果家猪心、肝、脾、肺、肾等脏器及血、尿、粪和猪圈内污物检出HFRSV抗原与抗体,脏器抗原阳性率为3.33%~5.00%。而血、尿、粪和圈内的污染物抗原阳性率分别为3.67%、7.04%、2.51%和5.56%,血清抗体阳性率为1.96%,并从HFRSV抗原阳性的多种标本分离出病毒。人工感染后病毒可随血液波及多个脏器,二次感染乳鼠脑可检出HFRSV抗原。二次组织病理学检查发现肺、肝、肾等脏器有一过性病理改变;HFRSV可在猪体内增殖,并经多途经排出体外。结论家猪可能是HFRSV的扩散宿主动物。 相似文献
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目的设计和制备快速检测霍乱弧菌和大肠杆菌O157∶H7基因芯片。方法选择霍乱弧菌特异的编码外膜蛋白的ompW基因和毒素ctxA基因以及大肠杆菌O157∶H7特异的编码菌体抗原rfbE、鞭毛抗原fliC和毒素SLT1、SLT2基因,设计引物和探针,并制备检测芯片,通过两次PCR扩增,制备荧光标记的靶序列,并与芯片进行杂交,检测霍乱弧菌和大肠杆菌O157∶H7。结果所有霍乱弧菌和大肠杆菌O157:H7菌株在采用单一和多重PCR两种方法制备的荧光标记靶序列与芯片杂交,均在芯片相应探针处出现阳性信号,非霍乱弧菌和非O157:H7菌株杂交结果均为阴性。结论基因芯片可以快速检测霍乱弧菌的O157∶H7。 相似文献
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问号钩端螺旋体检测基因芯片的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 制备一种用于快速检测、鉴定问号钩端螺旋体的DNA微阵列芯片。方法 从Genbank中选取钩体 2 3SrDNA序列 ,设计一对种特异性引物和DNA探针 ,通过Blast的基因同源性比较 ,验证引物和探针的通用性与特异性。将合成的探针点样到玻片上制备成基因芯片。用Cy3标记引物 ,通过不对称PCR反应获取荧光素标记的靶序列 ,然后与制备的芯片杂交。结果 设计的引物与探针仅同时与问号钩体 2 3srDNA完全同源。该引物可扩增我国 18个血清群的 2 5株钩体 ,均出现单一 4 82bp的扩增产物 ,而双曲钩体及其他螺旋体、病原、空白对照均无任何DNA扩增条带。芯片杂交结果与常规PCR方法结果一致 ,敏感性高于PCR。结论 基因芯片可以快速、灵敏、特异地检测问号钩端螺旋体。 相似文献
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《中华卫生杀虫药械》载文及引文统计分析 总被引:2,自引:1,他引:1
《中华卫生杀虫药械》(下简称《药械》) ,是我国卫生杀虫药械学科唯一的实用型、学术类技术期刊 ,它于 1994年试刊 ,1995年正式出版 ,原刊名《卫生杀虫药械》 ,于 2 0 0 1年第 3期改为现刊名。通过对《药械》进行载文与引文统计分析 ,旨在反映我国卫生杀虫药械专业发展状况及该专业引文著录的一般规律 ,供编者、作者、读者参考。1 选取样本本文以 1995 - 2 0 0 1年 7年共 2 6期《药械》为研究样本 ,以刊载的论文 (不包括会议通知、信息、编辑部公告等 )和文后引文为研究对象 ,分别对其载文的时间、空间、机构、著者及引文的数量、类型、期… 相似文献
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流行性出血热病毒经伤传播的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用实验室和现场相结合的方法,对流行性出血热病毒经伤口传播的有关问题进行了研究。结果表明,感染鼠的EHFV通过尿、粪排出体外后在外界环境中(4-15℃)可存活24h;5ID5/ml的EHFV悬液可通过不显性破损的表皮使正常鼠感染,家鼠型及野鼠型疫区调查结果均表明:在鼠间EHFV经皮肤破损传播为重要途径,鼠间密切接触和鼠体寄生昆虫叮咬亦可引起感染。 相似文献
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