排序方式: 共有96条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
人巨细胞病毒PP150蛋白C端多肽与gp52蛋白片段的融合表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:将人巨细胞病毒PP150蛋白C端多肽与gp52蛋白片段融合,构建表达该融合蛋白的工程菌。方法:合成PP150蛋白C端25个氨基酸的基因片段,并选有细菌偏爱的密码子。用PCR方法扩增gp52蛋白基因片段。将这2个基因片段分别克隆至同一质粒pET28a( )内的NcoI/BamHI和BamHI/EcoRI位点,使两者串联在一起,并且翻译框架一致,可表达1个融合蛋白。将重组质粒转化大肠杆菌,用酶切及SDS-PAGE等方法筛选表达融合蛋白的工程菌。结果:构建成功了高效表达PP150C端多肽与pg52蛋白片段的融合蛋白工程菌,表达量为35%左右。初步纯化获得了表达的融合蛋白。结论:初步纯化的融合蛋白能与已知的抗gp52-IgM阳性血清和抗PP150-IgM阳性血清反应,说明融合蛋白C端的gp52蛋白保持较好的抗原性,融合蛋白N端的PP150C端多肽也显示有抗原性。 相似文献
42.
目的:利用基因芯片技术对平潭岛春季恙虫病疫区的恙虫病疑似病人、宿主、媒介标本进行检测,证实疫源地的存在,采取有针对性的防制措施控制流行.方法:现场采集恙虫病疑似病人外周静脉血和捕鼠采集体表恙螨.根据Ot 56kD外膜蛋白基因序列,设计群特异性引物及探针,制备寡核苷酸芯片.PCR技术分别扩增样本Ot DNA片段,与芯片上的探针杂交,用荧光扫描仪检测并分析信号;加强卫生宣传,做好个人防护,搞好环境卫生,做好灭鼠、灭螨等防制措施.结果:对疑似病人血块3份、野鼠脾脏40份、恙螨5份DNA进行基因芯片检测,其中病人血3份,野鼠脾脏4份,恙螨2份检出阳性;经过2年防制,该地区2004年无恙虫病病例报告.结论:基因芯片检测样本具有特异、灵敏、快速的特点,从基因水平证实平潭岛春季恙虫病存在,所采取的防制措施切实有效. 相似文献
43.
目的:研究信号肽和辅助性T细胞表位以及GST表位增强猪带绦虫保护性抗原诱导的免疫应答。方法:在猪绦虫融合抗原pCC27(本室从六钩蚴cDNA表达文库筛选的三个保护性抗原经拼接所得)基因片段5′末端引入人IL-2信号肽、一个通用型辅助性T淋巴细胞表位,谷胱甘肽还原酶的T和B淋巴细胞表位(TGG),经pGEX4T-2表达鉴定,序列分析后构建成DNA疫苗,通过肌肉注射途径将这种DNA疫苗免疫小鼠。结果:这种含辅助表位的DNA疫苗诱导的免疫应答效果明显超过对照组,对绦虫卵攻击的保护率为90%。结论:构建了含绦虫融合抗原pCC27及TGG的核酸疫苗,动物试验结果表明.TGG表位既可提高IgG、IgG1、IgG2a的水平,又进一步增强Th1和Th2细胞间的平衡关系。免疫小鼠对绦虫卵的攻击具有很好的保护作用。 相似文献
44.
45.
流行性出血热病毒气溶胶在实验动物中传播的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将感染EHFV的动物和未感染EHFV的观察动物在同一室内分别饲养,结果在感染动物检出EHFV抗原后的第15天,原未感染的动物亦检出EHFV抗原,并分离到EHFV。在实验期间,从实验室内气溶胶中分离到两株EHFV。结果表明EHFV在动物可经气溶胶传播。 相似文献
46.
47.
48.
为获得高表达人锰超氧化物歧化酶(MnSOD)的工程菌,从肿瘤组织中提取总RNA,利用逆转录聚合酶链反应扩增人MnSOD的cDNA,将克隆的基因片段插入表达载体pET28a( )内的NcoI/EcoRI位点,转化大肠杆菌BL21(DE3),用PCR及SDS-PAGE的方法筛选高表达人MnSOD的工程菌。结果构建成功高表达人MnSOD的工程图,表达的人MnSOD相对分子质量约为22000,表达量约占菌体蛋白的30%,为大量制备人MnSOD和进一步的应用研究奠定了基础。 相似文献
49.
臭氧在空气中稳定性及对消毒效果的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
臭氧为强氧化性气体,经冷冻可凝成蓝色液体,沸点为—111.9℃,熔点为—192.1℃。臭氧在大气层内浓度极低。臭氧的毒性研究国内外均十分重视,在较高浓度下,可能造成人体,尤其是肺组织的损伤。由于臭氧浓度能反映出大气的污染程度,许多国家已将 相似文献
50.