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目的了解慢性乙肝病毒(HBV)感染的9~12岁儿童使用拉米夫定的临床疗效。方法 9~12岁慢性HBV感染的患儿200例,随机分两组。治疗组100例,口服拉米夫定3mg/kg·d;对照组100例,口服灭澳宁等普通药。两组于服药3、6、12个月及停药6,12个月时,各检测一次生物化学指标(肝功能),病毒学核酸(HBV-DNA)PCR定量测定,血清HBV标志物指标(乙肝两对半)放免法定量测定.同时检测血常规、身高、体重。结果 治疗组及对照组各服药3、6、12个月有效率分别为:5%、10%、40%及2%、5%、10%,停药12个月复发率:治疗组为10%,对照组为20%。两组患儿的血常规,身高,体重不受影响。结论两组服药12个月总有效率对比,有显著性差异(P<0.005),治疗组明显优于对照组,且无明显毒性反应。对年龄更小的HBV感染的患儿,值得继续探索应用。 相似文献
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目的 探讨潘南金对12~14岁儿童肝炎的疗效及安全性。方法 随机分组,年龄为12~14岁的肝炎患儿。治疗组患儿100例,先用潘南金10ml/次,加5%G·S250ml静脉滴注,1次/天,疗程2周,然后改口服潘南金片,1片/次,3次/天。对照组患儿100例,用葡醛内酯(肝泰乐)及维生素C静脉滴注,1次/天,疗程2周后改口服肝泰乐片、维生素C片。两组其余辅助治疗为一般的综合治疗药物。两组用药治疗前及治疗第2周、第4周各查一次肝功能系列(包括胆红素)、肾功离子系列、血常规、并观察症状体征。结果 治疗后2次复查,治疗组的总有效率分别为85%、97%;对照组的总有效率分别为35%、64%。P<0.005,两组疗效有显著性差异。结论 潘南金对12~14岁儿童肝炎的疗效明显优于其它药物,且无明显不良反应,在儿科值得继续探讨使用。 相似文献
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目的采用双重限制性荧光标记技术(doub le restriction fluorescent labeling,DRFL)标记微量核酸样品,提高基因芯片用于病原体检测的灵敏度。方法以限制性显示技术处理SARS-CoV核酸样品,分别采用传统限制性荧光标记技术(直接采用荧光标记的通用引物标记)和双重限制性荧光标记技术(荧光标记的通用引物和荧光标记的dNTP的双重荧光标记)标记,进一步在同等条件下与基因芯片进行杂交、清洗和芯片扫描检测。通过对杂交结果的分析,比较2种标记方法的标记效果。结果以DRFL方法标记SARS基因片段,其荧光强度均值比传统荧光标记方法提高了3.5835倍。结论DRFL技术有效地提高单位分子标记片段的荧光强度值,提高了检测的灵敏度,可用于微量病原体核酸样品的基因芯片检测。 相似文献
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目的 :研究右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)对内毒素急性肺损伤小鼠的影响。方法 :32只健康雄性C57BL/6小鼠,随机分为4组(8只/组),假手术组(control组)、内毒素急性肺损伤组(LPS组)、高浓度DEX组(HD组)、低浓度DEX组(LD组)。Control组注射等容量生理盐水;LPS组腹腔注射LPS 3 mg/kg;DEX+LPS组在应用LPS前20分钟腹腔注射DEX(40μg/kg或20μg/kg)。病理组织切片检测肺组织炎症变化、测定肺湿重/干重比(W/D);酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清IL-6、IL-8和IL-1β含量的变化;qRT-PCR检测肺组织中miR-155、miR-146a的变化。结果 :与control组比较,LPS组和DEX组肺组织炎症明显、肺W/D比值、IL-6、IL-8和IL-1β含量及miR-155表达水平升高、miR-146a表达水平降低;与LPS组比较,DEX组肺组织炎症明显好转、肺W/D比值、IL-6、IL-8和IL-1β含量及miR-155表达水平降低、miR-146a表达水平升高;与LD组比较HD组肺组织炎症... 相似文献
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针对出院后的1例病人,在随访期发现许多实际问题及情绪改变,进行健康指导、早期心理危机干预,并与家属保持联系,共同探讨病人心理变化及对策。保证了治疗、护理康复的顺利进行。提示出院后病人更需要护理康复技术指导,需要及时建立良好的支持系统及早期心理危机干预,可以很好地帮助病人摆脱焦虑、抑郁的困扰,形成积极向上的应对方式。 相似文献
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