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本文应用薄层层析——光密度相结合的二元混合物测定法,对生药盐肤木及其制剂《舒冠通糖浆》中的活性成分:3,7,4′三羟基黄酮及3,7,3′,4′四羟基黄酮进行含量测定。本法简便易行,具不需标准品和绘制标准曲线等特点,二种黄酮标准品的百分回收率分别为101.3%±3.4%和100.5%±4.8%。此法适用于一般生产单位对原料、工艺过程及成品的质量控制。实验结果,还提示生药盐肤木中所含活性成分的量因产地而异,提供生产部门在选用原料时应引起注意。 相似文献
192.
193.
由各种锐利器械、子弹或爆炸等锐性或钝性损伤的32条神经,分别采用了束膜或外膜吻合以及神经移植束膜吻合的方法来进行修复,其结果根据神经切断的部位、损伤性质、受伤时间、病人年龄以及神经修复的方法而不同.并且发现,束膜吻合组优良率为85.7%. 相似文献
194.
冬虫夏草和冬虫夏草菌丝体的化学成分比较 总被引:11,自引:0,他引:11
冬虫夏草系名贵药材之一,味甘、性温、入肺、肾二经.《本草纲目拾遗》载:功与人参同;取草服之、能绝孕无子;《本草从新》载:补肺益肾、止血、化痰、已劳嗽等功能,为滋补强壮药。本药草主要产于我国四川、青海、西藏、云南等地。由于生长繁殖的限制及使用量日益增大,目前已成为资源稀少之药材,因此,为了适应临床需要,除计划繁殖外。对冬虫夏草的培育研究已迫在眉睫,我们采用本省清流县医院从四 相似文献
195.
目的 梳理西亚地区17个国家和中东欧地区16个国家队列研究概况,分析典型前瞻性自然人群队列的分布、建设及发展状况。方法 采用文献回顾法收集队列研究的基本信息,采用描述性研究方法分析队列研究的特征。结果 西亚和中东欧地区各国共有样本量在1 000人及以上的队列研究562项,国家内队列研究468项(83.27%),国际多中心队列研究94项(16.73%);从研究性质来看,病因学研究347项(61.74%);从研究内容来看,慢性非传染性疾病研究310项(55.16%),母婴健康研究125项(22.24%),其中,慢性非传染性疾病研究中,癌症研究51项(16.45%),心血管疾病研究83项(26.77%);共有大型前瞻性自然人群队列研究10项,主要分布在伊朗和欧洲地区各国,均为在研项目,持续时间在8~29年之间,队列规模>50 000人的4项;从建立机制看,均进行流行病学调查、健康体检和生物样本收集;从队列发展来看,10项队列研究中有9项在建设初期发表文章较少,随后逐年增长并保持在一定水平上下波动。结论 西亚和中东欧地区各国队列研究地区分布不平衡,主要进行病因学研究,重点关注癌症、心血管疾病、糖尿病、呼吸系统疾病、精神心理疾病等慢性非传染性疾病和母婴健康,具有少数可供借鉴的大型前瞻性自然人群队列。 相似文献
196.
目的 提高并完善非标准制剂栀芩合剂质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对栀芩合剂中栀子、黄柏、黄芩的定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定栀芩合剂中黄芩苷的含量.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果 在TLC定性鉴别中,供试品在与对照药材(或对照品)相应位置上出现相对应的特征斑点,阴性对照在相对应位置无干扰,专属性强;HPLC法可以测定黄芩苷的含量,黄芩苷的线性范围为0.0964~0.8676μg(r=1),平均加样回收率为99.08%(n=9,RSD=1.17%).结论 该质量标准确保栀芩合剂快速定性、定量分析,实验方法简单、重复性良好、结果稳定、可靠,能够用于栀芩合剂的质量控制. 相似文献
197.
198.
目的 探究不同剂量调强放射治疗对早期乳腺癌保乳术后患者疗效影响。方法 选取2018年4月至2020年4月我院收治的早期乳腺癌行保乳手术患者92例为研究对象。按照随机数字表法分为A、B两组,各46例。A组术后给予全乳50Gy/25Fx疗贯瘤床加量至60Gy/25Fx放射治疗,B组术后给予全乳50Gy/25Fx同步瘤床推量10Gy/5Fx放射剂量治疗,对比两组靶区剂量分布均匀性指数(HI)、术后不良反应发生率及术后1年间复疾病发情况。结果 两组不同剂量强调放射治疗后目标靶区中HI及V95%、V105%、V115%对比均有统计学差异(P<0.05),V100%对比无统计学意义(P>0.05);B组Ⅰ级及以下放射性皮炎发生率(86.96%)高于A组(69.57%,P<0.05),两组Ⅱ级、Ⅲ级放射性皮炎发生率对比,无统计学差异(P>0.05);B组治疗后1年内乳腺癌复发率为6.51%,A组乳腺癌复发率为8.7%,两组复发情况对比无统计学差异(P>0.05)。结论 不同剂量调强放... 相似文献
199.
200.
目的观察全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(As2O3)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效和不良反应。方法ATRA联合As2O3治疗初治APL患者38例。给予全反式维甲酸(ATRA)25mg/(m^2·d),分2~3次口服,三氧化二砷(As2O3)0.16mg/(kg·d)静脉滴注。根据外周血白细胞数量、不良反应等调整用量。结果34例完全缓解(CR),2例死亡。完全缓解(CR)率为89.5%,取得CR所需时间为(24.4±5.2)d。2例出现不良反应均经对症治疗好转。结论ATRA联合As2O3治疗APL疗效好,不良反应少,达CR时间短。 相似文献