基质金属蛋白酶-9表达与舌鳞癌浸润转移的关系

目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在舌鳞癌中的表达及其肿瘤分化程度和淋巴结转移的关系。方法应用免疫组织化学法检测59例舌鳞癌组织中MMP-9的表达。结果59例舌鳞癌原发灶均有MMP-9蛋白表达,随细胞分化程度增加呈递增趋势,但无统计学意义(P>0.05),TNM分期Ⅰ~Ⅱ与Ⅲ~Ⅳ相比有显著性差异(P<0.001),原发灶MMP-9表达强度与颈淋巴结转移无关(P<0.001)。结论舌鳞癌原发灶中MMP-9表达与临床分期及颈淋巴结转移有关,可作为舌癌颈淋巴结转移的预测指标。     

稀土硝酸铈对喉癌细胞株Hep-2生长的影响

目的：探讨硝酸铈对Hep-2喉癌细胞体外增殖生长的影响。方法：在硝酸铈浓度为0．05－3．2mmol/L的培养条件下,采用MTT实验方法检测喉癌生长抑制率并测定喉癌细胞的克隆形成率。结果：0．4－3．2mmol/L范围内,硝酸铈表现为提高喉癌细胞生长抑制率与降低其克隆形成率。结论：硝酸铈在体外培养中对喉癌细胞增殖有一定的抑制作用。     

香烟烟雾对大鼠癌基因和抑癌基因表达、氧化-抗氧化系统及一氧化氮水平的动态影响

目的从基因表达水平、氧化-抗氧化系统以及一氧化氮水平变化等多角度探讨香烟烟雾对大鼠机体的影响.方法采用香烟烟雾刺激Wistar大鼠,选取2,4,12,24,48周等时点进行样本取材,其中肺支气管粘膜上皮c-fos、ras、c-myc、p53基因所表达的蛋白采用免疫组化染色法检测,并分别采用TBA比色法、邻苯三酚一氯化硝基四氮唑蓝法、Griess比色法,对红细胞、血浆、血清、肺泡灌洗液(BALF),肺组织匀浆等样本中丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、一氧化氮(NO)水平等指标进行检测.结果肺支气管粘膜上皮c-fos基因表达水平增高(P＜0.05),而ras、c-myc、p53基因所表达的蛋白阳性率较低;MDA、LPO、NO水平有持续升高的趋势,而SOD活性下降(P＜0.05).结论长期香烟烟雾刺激大鼠,可导致氧化-抗氧化系统与NO水平调节失衡,以及肺部癌基因、抑癌基因表达的调控异常.     

脑胶质瘤中P53、Bcl—2、Bax蛋白的表达

目的：探讨Ｐ５３、Ｂｃｌ－２、Ｂａｘ蛋白在脑胶质瘤表达水平以及和细胞凋亡的相关性。方法：采用免疫组化Ｓ－Ｐ染色法检测４７例脑胶质瘤组织中Ｐ５３、Ｂｃｌ－２、Ｂａｘ蛋白的表达民情况。结果：在４７例脑胶质瘤中,Ｐ５３、Ｂｃｌ－２、Ｂａｘ蛋白的阳性率分别为４８．９％（２３／４７）,５７．４％（２７／４７）,１７．０２％（８／４７）（ｐ〈０．０５）;发现ＧＢＭ的Ｐ５３蛋白阳性水平要高于ＡＳ;Ｂｃｌ－２蛋白     

激素替代治疗对去卵巢大鼠机体免疫功能的影响

目的：研究卵巢激素对机体免疫系统功能的影响，方法：应用免疫细胞学技术系统检测去势雌性大鼠多项免疫学指标。结果：非用药组大鼠与行工治疗组大鼠比较，血雌二醇水平及肺泡巨噬细胞（AM）吞噬率和支气管肺泡灌洗液（BALF）中T淋巴细胞百分比显著降低（P＜0．05），而外周血中性粒细胞吞噬率（PMN）及T淋巴细胞百分比变化不大（P＞0．05）。结论：卵巢去势后机体首先出现局部器官免疫机能受损，而全身免疫系统功能将逐渐减退，激素替代治疗对机体免疫功能有支持作用。     

乌司他丁对大鼠急性肺损伤保护作用的实验研究

乌司他丁作为一个具有广泛抑制各种细胞因子产生的药物,在急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)方面的治疗作用日益受到重视,本研究拟探讨其保护作用机制,报告如下.     

ADAM15在舌癌耐药细胞系Tca8113／ADM表达的实验研究

目的研究舌癌阿霉素（adriamycin;ADM）耐药细胞系Tca8113／ADM及其亲本细胞系Tca81t3肿瘤转移相关蛋白去整合素一金属蛋白酶15（adamalysin15,ADAM15）的表达水平,从肿瘤耐药的角度对舌癌的耐药与ADAM15的关系进行初步探讨。方法用蛋白免疫印迹技术检测Tca8113／ADM及Tca8113亲本细胞系的AD-AM15蛋白表达水平。结果ADAM15在Tca8113亲本细胞系和Tea8113／ADM细胞系的表达分别为0．244±0．231和1．217±0．494,两者差异具有统计学意义（P=0．001）。结论肿瘤转移相关蛋白ADAMt5在ToaS113／ADM细胞系的表达高于其在亲本细胞的表达,提示舌癌的阿霉素耐药细胞系的转移一洼可能比其亲本细胞更强。     

腹水来源卵巢癌细胞系的建立及其生物学特性

背景与目的:体外建立卵巢癌细胞系有利于深入了解卵巢癌干细胞的生物学特性及抗癌药物的筛选.本研究中我们以人卵巢癌患者腹水为材料建立卵巢癌细胞系,并进一步探讨其基本生物学特性.方法:体外分离卵巢癌患者腹水中的肿瘤细胞,纯化并传代培养,观察细胞形态学变化,绘制细胞生长曲线,计算细胞倍增时间,进行染色体核型分析.收集体外培养上清,进行放射免疫法检测相关激素状况和肿瘤标志物表达.动物实验观察细胞成瘤性以及瘤体的病理形态.结果:该卵巢癌细胞系已在体外培养与传代传110余代,历时近2年,透射电镜下可观察到卵巢癌细胞有显著的异形核,体外生长的倍增时间为40.8 h,染色体核型分析为超二倍体,染色体数目分布为63～120条.第80代细胞培养上清中雌二醇为45.0 pg/mL、睾酮0.03 ng/mL、孕酮未测出,CA125为4.49 U/mL,CA19-9为4.09 U/mL.第51代细胞接种于裸鼠后有皮下成瘤性,为低分化腺癌.结论:腹水来源的卵巢癌细胞在体外培养已是永生化细胞系,并具有明显的恶性细胞的生物学特征.     

大鼠骨髓基质细胞与骨衍生支架材料联合培养实验

经Percoll密度梯度离心分离大鼠骨髓基质细胞（BMSCs）,体外培养扩增,将BMSCs与生物骨衍生支架联合培养。倒置显微镜观察示联合培养第3天大鼠BMSCs在生物骨衍生支架表面生长,顺骨粒方向延伸。随培养时间延长,生物骨衍生支架表面的细胞数量增多,连接成片。扫描电镜观察示生物骨衍生支架表面粗糙,可见大小不等的微孔隙。细胞贴附于骨粒表面,可向裂隙或微孔内生长。     

绿色荧光蛋白转基因小鼠肺癌模型的建立

目的建立绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)转基因小鼠肺癌模型,观察诱癌后肺组织细胞GFP的表达情况。方法将60只4～6周龄SPF级BALB/c绿色荧光蛋白转基因小鼠随机分为实验(30 mg/kg二甲基亚硝胺)组(50只)和对照(生理盐水)组(10只),雌雄各半,采用灌胃方式进行染毒,染毒容量为3 ml/kg,每周2次,连续8周。分别于第15、22周,观察小鼠肺组织GFP的表达情况和CK7、CK14表达情况。取肺肿物制成组织碎块移植于2只4～6周龄SPF级BALB/c-nu/nu裸鼠皮下,2周后观察移植瘤的存活与GFP的表达情况。结果本方法可以诱导建立Balb/c小鼠肺癌模型,22周以后肺癌的发生率为100%(16/16),未见其他脏器转移。CK14在肿瘤组织中高表达,而CK7在肿瘤组织中表达阴性。皮下移植瘤与冰冻切片均有较强的GFP表达。结论长期低剂量二乙基亚硝胺染毒可诱导Balb/c绿色荧光蛋白转基因小鼠肺癌形成,且癌细胞保持GFP表达。