RP-HPLC法测定风寒感冒冲剂中欧前胡素的含量

目的:建立风寒感冒冲剂中欧前胡素的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,以甲醇-水(50∶50)为流动相;检测波长为284nm.结果:欧前胡素的线性范围为0.05～0.50μg,r=0.9997,平均回收率为99.0%;RSD=0.37(n=9).结论:本法简便,重现性好,可用于风寒感冒冲剂的质量控制.     

联合检测抗-HCV,HCV RNA的结果对比及临床意义

检测血清中抗－ＨＣＶ和ＨＣＶＲＮＡ是目前检测丙型肝炎最常用的２种方法。为了探讨二者对丙型肝炎的诊断水平及临床意义，我们对１１２例丙肝患者的抗－ＨＣＶ、ＨＣＶＲＮＡ、肝功能、肝活检结果进行了综合分析，并对少数肝穿刺标本作了ＰＣＲ检测。所有病例均为本院住...     

1998年黑河市法定传染病疫情特点

据疫情报告统计,1998年我市共报告甲、乙类法定传染病10种,计3982例,死亡22例,报告发病率241.63/10万,报告死亡率1.33/10万,病亡率0.55%.与1997年相比,发病率上升14.52%,死亡率下降12.00%,病死率下降23.61%.     

干细胞与胃癌关系的研究进展

胃癌是对人类健康危害极大的恶性肿瘤,我国胃癌的年死亡率在各种恶性肿瘤中占首位．胃癌的发病机制还不清楚．近年来,随着对干细胞和肿瘤研究的深入,越来越多的证据表明干细胞和肿瘤细胞有很多相似之处,肿瘤中某些细胞具有干细胞特性,提出了肿瘤干细胞学说．胃癌也可能来源于干细胞,是一种干细胞疾病．     

胃癌MKN-28肿瘤细胞系SP细胞亚群初步分析

目的:分析胃癌细胞株MKN-28中是否包含肿瘤干细胞相关的SP(side population)细胞亚群.方法:采用免疫荧光方法检测干细胞标记ABcG2在胃癌细胞株MKN-28的表达;制备MKN-28细胞悬液,经Hoechst33342染色,流式细胞仪分析SP亚群.结果:ABCG2在胃癌细胞系MKN-28中有少量表达,ABCG2阳性细胞约占1.7%.SP亚群占MKN-28细胞的0.25%,维拉帕米阻断后减少为0.05%.结论:人胃癌细胞株MKN-28中存在SP细胞亚群,提示胃癌干细胞的存在.     

加味葛根芩连汤保留灌肠治疗小儿腹泻80例

1998年9月～2000年12月,我们共治疗小儿腹泻162例,随机分为治疗组和对照组,进行疗效对比观察,现报道如下。1 临床资料1.1病例选择162例全部为住院病人,病程<3天,年龄1个月～4岁,腹泻每日5～13次,就诊前未进行补液、抗生素等治疗,排除合并肺炎、心脏病、肾脏病等影响水、电解质代谢的疾病。其中对照组82例,男48例,女34例,年龄平均1.3岁,病程平均1.8天;伴呕吐25例,合并轻、中度脱水共60例。治疗组80例,男47例,女33例,年龄平均1.2岁,病程平均1.7天;伴呕吐24例,合并轻、中度脱水共58例。     

利用NIR技术建立洛伐他汀胶囊一致性比对模型的研究

目的：应用近红外漫反射技术建立洛伐他汀胶囊一致性检验模型快检方法。方法：收集洛伐他汀胶囊的近红外漫反射光谱,运用OPUS软件建立洛伐他汀胶囊一致性快速比对模型,并用三台不同仪器和不同厂家该品种对模型进行验证。结果：模型通过仪器交叉验证,也能区分出其他厂生产的异烟肼,利用该洛伐他汀胶囊一致性检验模型能无损伤、准确、快速地鉴定洛伐他汀胶囊的真伪。结论：该方法建立的模型操作简单、快速有效,能作为洛伐他汀胶囊真伪鉴别的快速筛选方法。     

麻黄碱在老年高血压患者无痛胃镜检查中的临床应用

目的 对比观察小剂量麻黄碱、异丙酚、芬太尼配伍使用与单纯使用异丙酚、芬太尼对接受无痛胃镜检查的老年高血压患者血压(BP)、心率(HR)、呼吸频率(R)、氧饱和度(SpO2)的变化,探讨麻黄碱减少异丙酚、芬太尼对呼吸、循环系统的影响的可行性.方法 76例拟行胃镜检查的高血压病人,年龄65～80岁,均无严重心肺功能衰竭及心律失常.检查前行心电图、血压检查,心率均在60～100次/min之间,血压均控制在(160～100)/(100～70)mmHg范围内.将76例患者随机分成2组,每组38人,A组(观察组)异丙酚 芬太尼 麻黄碱组,B组(对照组)异丙酚 芬太尼组,二组患者胃镜检查均为同一人操作,分别对2组患者的SPO2、BP、HR、R等进行监测,并对检查结束后患者的反应进行评价.结果 ①2组患者检查前BP、HR、R、SpO2无显著性差异,(P＞0.05)A组(观察组)检查中,检查后BP、HR、SpO2与麻醉前无明显下降,比较无显著性差异(P＞0.05);B组(对照组)检查过程中BP、HR、R、SpO2与检查前、后相比较有明显下降,尤以收缩压下降显著(P＜0.05).②2组患者均顺利完成胃镜检查,检查结束后均不能回忆检查过程,无任何不适.检查清醒后头昏、头晕、乏力等不良反应,观察组较对照组明显减少,有显著性差异(P＜0.05).