四川省新龙县鼠疫耶尔森菌差异区段分型研究

目的对四川省新龙县分离的鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)开展差异区段(DFR)分型研究,为鼠疫研究提供科学依据。方法选取新龙县和其他5个鼠疫县分离的鼠疫菌16株,按鼠疫菌DFR分型方法,使用23个DFR和pMT1的扩增引物,对被试菌株DNA进行PCR扩增,采用BioNumerics 6.6软件进行分型,确定新龙县鼠疫菌DFR基因型。结果石渠县鼠疫菌菌株聚为第1类,为Genomovar14型;新龙县鼠疫菌DFR基因型与德格、巴塘、理塘、雅江县相同,聚为第2类,均为Genomovar05型。结论新龙县分离到的鼠疫菌基因型为Genomovar05型,新龙县鼠疫自然疫源地属于青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地的一部分。     

消痤洁肤乳膏对寻常痤疮常见致病菌的体外抗菌试验

目的 了解消痤洁肤乳膏在体外的抗菌效果。方法 分别测定最低抑菌浓度（MC）和最低杀菌浓度（MBC），MIC测定采用试管液体二倍稀释法，MBC测定采用平皿法。结果 消痤洁肤乳膏对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及痤疮丙酸杆菌均有杀灭作用，对金黄色葡萄球菌ATCC6538、表皮葡萄球菌CMCC26069及痤疮丙酸杆菌CMCC65102的MIC和MBC均〈0．125μg／mL；金黄色葡萄球菌临床分离菌株的MIC〈0．125μg／mL，MBC为0．25μg／mL。结论 消痤洁肤乳膏对寻常痤疮常见致病菌具有抑菌作用。     

猪链球菌四川资阳分离株特征分析

目的了解猪链球菌四川资阳分离株的生物学特征。方法以血平板分离培养获得分离株,用猪链球菌分型血清进行分型,用VITEK2compact微生物鉴定系统进行生化鉴定,PCR技术检测猪链球菌荚膜多糖基因(CPS2J)、溶菌酶释放蛋白基因(MRP)和溶血素基因(SLY),用K-B纸片法进行药物敏感性分析。结果从患者中分离到34株猪链球菌,从病死猪中分离到8株猪链球菌,血清分型均为血清2型,VITEK2compact微生物鉴定系统生化鉴定也为猪链球菌2型,均具有CPS2J、MRP、SLY毒力基因,42株菌对青霉素G、阿莫西林、奥恪门丁、头孢曲松、头孢他啶、氯霉素、氧氟沙星、环丙沙星、红霉素、克林霉素、万古霉素均敏感,对吡哌酸、四环素、庆大霉素、链霉素、阿米卡星、复方磺胺甲恶唑、氨曲南、呋喃唑酮、呋喃妥因均耐药。结论人源株和猪源株均为猪链球菌2型,血清鉴定与生化鉴定结果一致,致病力强,菌株耐药谱非常相似。     

猪链球菌选择性培养基研究

目的研制一种对猪链球菌有较强选择作用的选择性培养基,用于污染标本中分离猪链球菌。方法通过药物敏感实验筛选对猪链球菌2型不敏感的抗菌药物,继而用琼脂平板稀释法测定候选抗菌药物的MIC,组方后测定猪链球菌生长率,用模拟标本和猪源标本考核分离效果。结果研制成功含3种抗菌药物的透明指示选择性培养基（简称StS培养基）,该培养基对猪链球菌2型的生长率为85.9%～94.7%,对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯等常见革兰阴性细菌和革兰阳性菌中的葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、粪链球菌抑菌率100%。当模拟杂菌为108cfu/ml时,直接涂抹法检测灵敏度为7×103cfu/ml,较使用萘啶酮酸血平板提高1000倍。通过选择肉汤增菌后,StS培养基可使猪源标本猪链球菌检出率从0提高到14.9%。结论该培养基对猪链球菌具有较强的选择作用,使用该选择性培养基可以提高检测灵敏度,适合猪链球菌的动物源性标本与传染源追踪检测。     

2005年四川壤塘县岩羊死亡原因分析

目的 分析2005年四川省壤塘县野生岩羊成批死亡的原因.方法 通过现场流行病学调查、采集可疑标本,进行细菌分离和病毒培养,寻找目标病菌.结果 对岩羊的心、肝、脾、肺、脑组织进行病毒分离,未发现其细胞发生变化;细菌培养从岩羊肺和脑中分离出多杀巴斯德菌.结论 多杀巴斯德菌是这次野生岩羊发生死亡的主要原因.     

四川省钩端螺旋体毒力相关基因研究

研究四川省问号钩端螺旋体（简称钩体）中毒力相关基因分布特点,为防治钩体病提供科学依据。方法根据钩体赖型赖株全基因组序列生物信息学资料,选择7个钩体致病相关基因与群特异性G1、G2基因,采用聚合酶链反应（PCR）,对四川省1970-2010年分离保存的问号钩体90株和对照用双曲钩体4株,共94株进行了检测。结果90株问号钩体中7个毒力相关基因,除sphA基因检出率较低外（6．67％）,其余6个毒力相关基因检出率在81．1％～98．9％之间,G1、G2基因检出率为100％,双曲钩体中未检测出7个毒力相关基因和G1、G2基因。结论四川省问号钩体中毒力相关基因分布广泛,检出率高,患者分离株与黑线姬鼠分离株毒力相关基因分布高度一致。