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医药卫生 | 183篇 |
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1998年 | 5篇 |
1997年 | 1篇 |
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1994年 | 1篇 |
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1986年 | 1篇 |
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181.
目的 探讨恩度联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水的临床应用价值。方法 选择恶性肿瘤所致胸腹水患者40例为研究对象。按照随机数字表法分为两组,各20例。对照组采用顺铂,研究组在对照组基础上加用恩度进行胸腹腔内灌注治疗,比较两组治疗期间的不良反应,比较两组治疗前后患者生活质量Karnof-sky法评分变化,统计两组治疗后临床指标,比较两组有效率、临床受益率和生活质量改善率。结果 两组发生骨髓抑制、心电图异常、肝功能损伤及肾功能损伤的总比例差异无统计学意义(P>0.05),干预后研究组KPS评分高于干预后对照组(P<0.05),治疗后研究组胸腹水引流量少于对照组(P<0.05),胸围缩小和腹围缩小比例均大于对照组(P<0.05),研究组治疗1月后有效率、临床受益率和生活质量改善率均显著高于对照组(P<0.05)。结论 针对恶性胸腹水患者联合使用恩度腔内灌注治疗,其不良反应少,临床有效率、临床受益率高,可有效改善患者生活质量,值得临床推广。 相似文献
182.
183.
【目的】观察阿胶治疗β-地中海贫血 (简称β-地贫) 患者妊娠期贫血的疗效及对早期生长反应因子2 (EGR2) 表达的影
响。 【方法】转录组测序 (RNA-seq) :将20例β-地贫孕妇按3∶1比例随机分配到治疗组15例 (其中脱落1例,最终纳入14例)
和对照组5例,治疗组口服阿胶粉,对照组不予干预,疗程为4周。采集2组孕妇治疗前后的外周血进行RNA-seq分析,确
定候选靶标。随后开展前瞻性临床随机对照试验 (RCT) :招募41例β-地贫孕妇,按3∶2比例随机分配到治疗组24例和对照
组17例,治疗组口服阿胶粉,对照组口服阿胶粉模拟剂,疗程为4周。检测2组孕妇治疗前后的血液学参数,并采用实时聚
合酶链反应 (Real-time PCR) 及蛋白免疫印迹 (Western Blotting) 法检测候选靶标的mRNA及蛋白表达量。 【结果】(1) RNA-seq
分析:基因型为βCD41-42 (-TTCT) /βN
的治疗组治疗后EGR2表达显著上调 (log2 FC=1.915;校正P值 = 9.84E-03) ,确定
EGR2为候选靶标。 (2) RCT试验:①治疗后,2组β-地贫孕妇平均血红蛋白 (Hb) 浓度变化无统计学差异 (P>0.05) ,但基因
类型为βCD41-42 (-TTCT) /βN
的治疗组患者Hb浓度平均升高 (6.54 ± 4.74) g/L,较其他基因类型的β-地贫孕妇有显著性升高
(P<0.05) 。②基因类型为βCD41-42 (-TTCT) /βN
的治疗组患者治疗后外周血EGR2 mRNA及蛋白表达量均显著升高 (P<
0.05) ;且2组β-地贫孕妇治疗前后Hb浓度差值与EGR2 mRNA及蛋白表达量差值均存在显著正相关关系,相关系数分别为0.701、0.683 (P<0.001) 。 【结论】基因类型为βCD41-42 (-TTCT) /βN
的地贫孕妇口服阿胶治疗效果最佳,其疗效可能与上调
EGR2表达,激活RNA聚合酶Ⅱ启动子,促进核酸结合等发挥珠蛋白基因转录调控作用有关,从而最终有效改善贫血。 相似文献