饲养细胞在建立恶性疟原虫体外培养中的作用

饲养细胞在建立恶性疟原虫体外培养中的作用江钢锋，洪佳冬（热带病研究室）关键词疟原虫；体外培养；饲养细胞中图号Ｒ３８２．３恶性疟原虫红内期体外连续培养技术是疟疾研究领域的一大突破。自从该技术创立［１］以来，国内外已相继成功地分离和建立了许多恶性疟原虫不...     

恶性疟原虫FCC-1/HN株3-磷酸甘油醛脱氢酶基因的序列测定

目的：对恶性疟原虫FCC-1/HN株的3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）基因进行序列测定。方法：恶性疟原虫FCC-1/HN株体外培养物提取总RNA和基因组DNA，从总RNA合成cDNA。分别用基因组DNA和cDNA作模板在体外用特异引物扩增GAPDH基因，并直接对其进行序列测定。结果：恶性疟 原虫GAPDH基因含一个约300bp的内含子，该基因的开放阅读框共1011bp,编码一个337氨基酸残基的蛋白质。结论：我国恶性疟原虫FCC-1/HN株的GAPDH基因序列与泰国K1株的GAPDH基因序列一致。     

微孢子虫与慢性腹泻

本文针对微孢子早引起的人类慢性腹泻从其病学原学、致病作用，临床表现，实验诊断 方法、治疗药物以及流行病学等方面对国外的有关文献进行综述，以期引起国内医学界的重视 。     

浅谈多媒体技术辅助人体寄生虫学教学

人体寄生虫学是一门基础医学课程，既有大量的形态学方面知识，又有涉及免疫学、分子生物学、病理生理学、临床医学和流行病学等学科方面的知识，内容多、知识面广。该门课程长期以传统的教学方法进行讲授，辅助以寄生虫模型、实物标本、挂图、图片等教具进行教学。随着各高校招生规模的扩大，教学矛盾日益突出。     

我国华南间日疟原虫裂殖子表面蛋白1等位基因分型和序列分析

目的　了解我国间日疟原虫MSP1(PvMSP1)的等位基因类型和序列的多态性。方法　用特异的引物通过套式PCR方法体外扩增包含PvMSP1的ICB5与ICB6之间的基因片段 ,并对部分扩增产物进行序列测定和分析。结果　 2 7份间日疟原虫患者血样中 ,有 16份 (5 9 9% )扩增得到Belem型基因产物 ,2 5 (92 6 % )份扩增出Sal- 1型基因产物 ;两种不同等位基因型虫株的混合感染率为 5 1 9%。序列分析结果发现一个以前未见报告的基因内重组类型。结论　我国间日疟原虫虫株存在两种PvMSP1等位基因型 ,Sal- 1型可能是主导型 ;不同等位基因型的混合感染率较高     

恶性疟原虫海南分离株pfcrt基因同氯喹抗性的相关性分析

目的探讨恶性疟原虫海南株pfcrt基因多态性同氯喹抗性的关系。方法采集确诊恶性疟患者血样42份，应用套式PCR方法体外扩增pfcrt基因含有编码第76和356位氨基酸的基因片段，并对扩增产物进行限制性酶切分析。结果1）76位点：22个氯喹抗性虫株中有18个发生K76T突变型（81．82％），20个氯喹敏感虫株中野生型和突变型各占50％；2）356位点：所有42个样本的356位点均为野生型。结论我国海南省恶性疟原虫pfort基因的K76T突变与氯喹抗性存在一定关联，而356位点可能与氯喹抗性无关。     

恶性疟原虫抗药性的体外培育

最早报告恶性疟原虫对抗疟药产生抗性的是1910年Nocht等在巴西发现对奎宁(quinine)产生了抗药性。以后又发现对乙胺嘧啶(Pyrimethamine)产生了抗药性。但都是很局限的,到了60年代初,又有报告,几乎同时在哥伦比亚、南美洲、泰国和东南亚出现了恶性疟原虫对当时广泛使用的抗疟药氯喹(Chloroquine)产生了抗药性。其后,抗氯喹虫株出现的范围不断扩大,产生抗药性的药物也不断增多。我国     

人体寄生虫学教学改革的探讨与实践

为了适应目前教育教学的发展变化,对人体寄生虫学教学从教学内容、教学模式、实验教学、网络教学等多层次、多方位进行了改革,激发学生的学习自主性和积极性,提高教学质量,培养高素质人才和创新性人才.     

几种新出现的原虫性腹泻

本文对几种未引起足够重视的原虫性腹泻，从流行病学，寄生虫等，临床特征，病理变化以及实验诊断等方面进行了综述。