双酚A与壬基酚混合染毒对小鼠生精功能的影响

目的　研究双酚A (BPA)与壬基酚 (NP)混合染毒对小鼠生精功能的影响。方法　选择健康性成熟的雄性昆明种小鼠 6 0只 ,按随机区组分为阴性对照组、阳性对照组 (环磷酰胺 ,CP)和低剂量组(82mg/kgBPA+5 0mg/kgNP)、中剂量组 (1 6 3mg/kgBPA +1 0 0mg/kgNP)和高剂量组 (32 5mg/kgBPA+2 0 0mg/kgNP) ,连续灌胃染毒 5d ,分别于首次染毒后第 1 4天和第 35天 ,每组随机处死 5只小鼠 ,检测睾丸、附睾、精囊腺重量和脏器系数、精子数、精子活动度、活精率、精子畸形率和初级精母细胞染色体畸变率。结果　精子数、直线运动精子数和活精率随染毒剂量增加而减少 ,静止不动精子数、精子畸形率和初级精母细胞染色体畸变率均随染毒剂量增加而升高。中、高剂量组的上述结果与阴性对照组比较 ,差异均有显著性 (P <0 0 5 ,P <0 0 1 ) ,均存在明确的剂量 -反应关系 ,相关系数依次为 :- 0 987,- 0 895 ,- 0 981 ,0 981 ,0 95 8和 0 96 2 (均P <0 0 5 )。结论　BPA、NP及其代谢产物能损伤小鼠的生精功能 ,由于BPA、NP在环境中往往共存 ,所以在评价BPA、NP生殖功能的损伤作用时 ,必须考虑两化学物间的相互作用。     

基于UPLC特征图谱和多成分定量的不同产地绵茵陈药材质量评价

目的：建立绵茵陈药材超高效液相色谱法（UPLC）特征图谱和6个酚酸类成分含量测定方法,为全面评价其质量提供依据。方法：采用UPLC建立绵茵陈药材特征图谱,对不同产地药材进行相似度评价和聚类分析;同时对6个酚酸类成分含量进行测定。结果：建立了绵茵陈UPLC特征图谱,确定7个共有特征峰,指认了其中6个特征峰,19批绵茵陈药材相似度均大于0.95;聚类分析可将不同产地的药材分为两类,表明不同产地药材存在一定差异;所建立的特征图谱方法可有效地区分不同采收期的花茵陈和绵茵陈药材;含量测定结果显示,河南和甘肃产地药材绿原酸含量和6个酚酸类成分总含量较高且稳定。结论：该方法可以有效评价不同产区绵茵陈药材的质量差异性,为其质量控制和药材选购提供参考。     

小剂量血浆置换联合双重血浆分子吸附系统/血液灌流治疗慢加急性肝衰竭的效果分析

目的 研究小剂量血浆置换(PE)的组合人工肝治疗慢加急性肝衰竭(ACLF)的临床疗效以及对分层后病死率的影响。方法 纳入2018年1月—2020年12月于昆明医科大学第一附属医院感染与肝病科收治的ACLF患者共272例,分为小剂量PE联合双重血浆分子吸附系统(DPMAS)/血液灌流(HP)组(n=190)和单纯内科治疗组(n=82)。收集两组患者治疗前、后的实验室指标,比较临床疗效;将两组患者按《肝衰竭诊治指南(2018年版)》分层(前期、早中期、晚期或A、B、C型),随访所有患者出院后12周(短期)、48周(长期)的一般情况及死亡。正态分布的计量资料两组间比较采用独立样本t检验,治疗前后比较采用配对样本t检验;不符合正态分布计量资料两组间比较用Mann-Whitney U检验,治疗前后比较采用Wilcoxon检验。计数资料组间比较采用χ²检验。结果 小剂量PE联合DPMAS/HP与单纯内科治疗均能降低ACLF患者的ALT、AST、TBil、血氨水平,升高Alb水平,两组治疗前后差异均有统计学意义(P值均<0.05),但是小剂量PE联合DPMAS/HP治疗比...     

青皮及其炮制品UPLC指纹图谱与多成分含量测定研究

目的：建立青皮及醋炙品UPLC指纹图谱方法,对其中4个成分进行含量测定,为其不同规格及相应炮制品的质量标准建立提供依据。方法：采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,建立了52批不同规格青皮及其炮制品的指纹图谱,并测定4个成分含量,运用相关软件进行数据分析。结果：青皮及炮制品UPLC特征图谱中确定11个共有峰,正交偏最小二乘判别分析可区分个青皮与四花青皮(包括其炮制品),生品与炮制品间区分不明显;同时对已归属的4个成分进行含量测定,运用SPSS 20.0软件进行结果分析,发现辛弗林和橙皮苷的含量在不同规格青皮间(包括其对应炮制品)存在差异,而辛弗林的含量在四花青皮炮制前后变化较大。结论：该研究建立的UPLC指纹图谱和多成分含量测定方法稳定,专属性强,可为青皮及其炮制品的质量评价提供参考。     

HIV与HBV/HCV共感染的临床研究进展

人类免疫缺陷病毒（HIV）,乙型肝炎病毒（HBV）及丙型肝炎病毒（HCV）具有相似的传播途径,均可通过血液（包括输血和输血制品）、性接触（包括同性接触和异性接触）、母婴垂直及静脉注射吸毒等途径传播.所以,HIV合并HBV/HCV感染比较常见,引起了国内外研究人员的重视,近年来的相关研究取得了一些成果.该文就目前HIV合并HBV/HCV感染的流行病学、临床治疗等方面的研究进展予以综述.     

PPARγ基因RNA干扰慢病毒载体构建及干扰Leydig细胞株建立

目的：通过靶向过氧化物酶体增殖因子活化受体PPARγ基因阻断,建立稳定干扰Leydig细胞株TM3。方法：采用慢病毒四质粒包装系统构建特异靶向小鼠PPARγ基因的RNA干扰（RNA interference,RNAi）慢病毒载体,用以建立PPARγ基因稳定沉默的Leydig细胞株TM3。结果：经测序证实,成功构建编码表达PPARγ短发夹结构RNA（sh—PPARγ）的慢病毒载体LV3-sh—PPARγ及对照载体LV3-Control。病毒载体转导Leydig细胞株TM3后,荧光显微镜证实细胞转染效率〉90％,Real—timePCR测定实验组TM3细胞PPARγ的mRNA表达比未处理细胞下降70％（P〈0．05）,对照组与未处理细胞差异无显著性（P〉0．05）。Westernblot显示实验组PPARγ蛋白表达量比未处理细胞明显下降（P〈0．05）,对照组与未处理细胞差异无显著性（P〉0．05）。结论：成功构建特异靶向小鼠PPARγ基因的RNAi慢病毒载体LV3-sh。PPARγ及对照载体LV3-Control,并成功建立PPARγ表达稳定干扰的小鼠Leydig细胞株TM3,为PPARγ生殖毒性研究提供了新的细胞模型。     

呋喃丹对雄性大鼠生殖内分泌系统的影响

目的 :探讨农药呋喃丹对雄性大鼠生殖内分泌系统的影响。方法 :以 0 .3、1.5、3 .0mg/kg剂量经口连续染毒 77天 ,于染毒第 7天和第 77天分别检测大鼠血清及睾丸组织匀浆中一氧化氮 (NO)的含量和一氧化氮合酶(NOS)的活性 ,检测血清中卵泡刺激素 (FSH)、黄体生成素 (LH)、睾酮 (T)和雌二醇 (E2 )含量。结果 :染毒 7天大鼠三个染毒组血清中NOS活性均低于对照组 ,睾丸组织中NOS活性均高于对照组 ,且差异显著 (P <0 .0 5 ) ,NO和内分泌激素指标则没有明显改变 ;染毒 77天 ,三个染毒组睾丸组织中NOS活性均高于对照组 ,0 .3、3 .0mg/kg组与对照组相比差异显著 ( P <0 .0 5 ) ,睾丸组织中NO含量均低于对照组 ,且均有显著差异 ( P <0 .0 5 ) ,三个剂量组血中T含量均低于对照组 ,且差异明显 (P <0 .0 5 ) ,其它指标未见明显改变。结论 :呋喃丹对雄性大鼠生殖内分泌系统有损害作用 ,使NOS、NO及T发生改变     

活化T细胞核因子在双酚A调控巨噬细胞分泌IL-10中的作用

研究活化T细胞核因子(NFAT)在环境内分泌干扰物双酚A(BPA)调控小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(RAW264.7)分泌白细胞介素-10(IL-10)蛋白中的作用,为进一步研究BPA的免疫毒作用机制提供理论依据。将不同剂量的BPA(0.1、1、10、100及1000μmol/L)作用于RAW264.7细胞24 h、48 h,用CCK8试剂盒检测细胞活性。以1μg/ml脂多糖(LPS)为激活剂,以1、10、50、100μmol/L BPA作用细胞24 h,ELISA试剂盒检测细胞上清液中IL-10蛋白含量。10、100μmol/L BPA作用细胞4 h、12 h,用实时定量PCR方法测定IL-10、NFATc、NFATp基因表达。与对照组比较,1000μmol/L BPA无论作用24 h还是48 h均能明显抑制细胞活性(P0.01);LPS显著促进巨噬细胞分泌IL-10蛋白,50和100μmol/L BPA作用细胞24 h,与LPS组比较,显著抑制IL-10蛋白的分泌(P0.01);10μmol/L、100μmol/L BPA染毒4 h能明显促进NFATp mRNA表达(P0.01);染毒12 h时,IL-10 mRNA水平降低,差异有统计学意义(P0.05)。提示本实验条件下,NFATp在BPA调控巨噬细胞分泌IL-10蛋白中具有一定的作用。     

呋喃丹对大鼠睾丸组织标志酶活性影响的动态观察

为探讨农药呋喃丹对雄性大鼠睾丸组织的损害作用 ,以低、中、高剂量 (0 3、1 5和 3 0mg kgBW)经口连续染毒 77天 ,分别于染毒第 7、35和 77天检测大鼠血清及睾丸组织匀浆中 β-葡萄糖苷酶 (β-G)、葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶 (G - 6 -PD)、乳酸脱氢酶同工酶X(LDHx、)的活性。结果显示 ,染毒第 7天大鼠 3个染毒组血清中 β -G活性显著低于对照组 (P <0 0 5) ,低剂量组睾丸组织匀浆中 β -G活性高于对照组、而高剂量组低于对照组 (P <0 0 5) ;染毒第 77天中高剂量组血清中G - 6 -PD活性 ,高剂量组睾丸组织匀浆中LDHx活性均低于对照组 (P <0 0 5) ,其它指标及时段未见明显改变。提示呋喃丹对大鼠睾丸组织有一定损害作用。