首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   264篇
  免费   8篇
  国内免费   5篇
医药卫生   277篇
  2024年   2篇
  2023年   12篇
  2022年   9篇
  2021年   4篇
  2020年   5篇
  2019年   7篇
  2018年   4篇
  2017年   3篇
  2016年   5篇
  2015年   2篇
  2014年   6篇
  2013年   5篇
  2012年   11篇
  2011年   14篇
  2010年   10篇
  2009年   13篇
  2008年   20篇
  2007年   21篇
  2006年   18篇
  2005年   17篇
  2004年   14篇
  2003年   10篇
  2002年   9篇
  2001年   18篇
  2000年   11篇
  1999年   7篇
  1998年   5篇
  1997年   1篇
  1996年   1篇
  1994年   2篇
  1992年   1篇
  1990年   2篇
  1988年   2篇
  1986年   1篇
  1985年   1篇
  1982年   1篇
  1980年   1篇
  1962年   1篇
  1959年   1篇
排序方式: 共有277条查询结果,搜索用时 15 毫秒
261.
目的探讨二硅酸锂陶瓷和氧化锆制作的下颌第一磨牙髓腔固位冠的面厚度设计对抗折性能的影响。方法根据修复设计(冠部材料及厚度)的不同,将24个下颌第一磨牙树脂仿真牙随机分成4组,每组6个。二硅酸锂2 mm组:采用二硅酸锂陶瓷制作修复体,面厚度2 mm,固位体长4 mm;二硅酸锂4 mm组:采用二硅酸锂陶瓷制作修复体,面厚度4 mm,固位体长2 mm;氧化锆2 mm组:采用氧化锆制作修复体,面厚度2 mm,固位体长4 mm;氧化锆4 mm组:采用氧化锆制作修复体,面厚度4 mm,固位体长2 mm。使用树脂水门汀粘接系统(RelyX Ultimate Clicker)粘接后,冷热循环10 000次。将万能试验机与牙长轴呈135°,位移速度0.5 mm·min−1,在颊尖加载,测定抗折力及折裂方式,并用SPSS 15.0软件进行方差分析和多重比较。结果二硅酸锂2 mm组、二硅酸锂4 mm组、氧化锆2 mm组、氧化锆4 mm组的抗折力分别为(890.54±83.41)、(2 320.87±728.57)、(2 258.05±557.66)和(3 847.70±495.99)N。氧化锆4 mm组的抗折力最高,二硅酸锂2 mm组的抗折力最低。结论磨牙髓腔固位冠使用氧化锆较二硅酸锂陶瓷有更高的抗折力,增加修复体面厚度可提高抗折力,但基牙折裂风险也增加。  相似文献   
262.
目的探究楮实子对肝星状细胞(HSC)增殖、凋亡及Toll样受体4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)/肿瘤坏死因子-α(TNF-α)信号通路的影响。 方法体外培养大鼠肝星状细胞系(HSC-T6),正常培养细胞作为空白组;使用转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激细胞24 h后,分别添加不同质量浓度(0、1、5、10 g/L)的楮实子培养细胞,依次作为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。MTT法、Annexin V-FITC/PI双染法检测楮实子对HSC-T6细胞增殖、凋亡的影响;ELISA法检测HSC-T6细胞上清液中TNF-α、白细胞介素-6(IL-6)含量;Western blotting法检测HSC-T6细胞中TLR4、NF-κB、TNF-α蛋白表达。 结果楮实子可抑制活化的HSC-T6细胞增殖,促进其凋亡,且呈质量浓度依赖性(P<0.05);楮实子可降低活化的HSC-T6细胞上清液中TNF-α、IL-6水平,下调细胞中TLR4、NF-κB、TNF-α蛋白水平,并均呈质量浓度依赖性(P<0.05)。 结论楮实子可抑制HSC-T6细胞增殖,促进HSC-T6细胞凋亡,其机制可能与抑制TLR4/NF-κB/TNF-α信号通路激活有关。  相似文献   
263.
目的:建立并探讨了气相色谱ECD—FPD检测器串联同时检测有机氯及有机磷农药残留的方法。方法:用有机溶剂将果蔬中六六六、滴滴涕和6种常见有机磷农药提取出来,净化后进行测定。结果:该方法在ECD通道上能很好地将六六六、滴滴涕8种异构体分开,加标回收率为87.5%~90.5%,检出限为0.0007~0.0016mg/kg。在FPD通道上能很好地将6种有机磷农药分开,加标回收率为79.4%~93.1%,检出限为0.03~0.10mg/kg。结论:该方法能同时测定六六六、滴滴涕和部分有机磷农药残留量。  相似文献   
264.
在1955年Hodgkin和Keens提出离子通道概念之后,心脏离子通道的研究一直是心脏病领域的热点之一。离子通道种类繁多、结构复杂,与心脏密切相关的主要是Na 、K 和Ca2 通道。许多心血管疾病在其发病的某一环节或某一阶段与离子通道功能异常有关;同样,许多心血管病药物通过纠正某  相似文献   
265.
原发性小肠肿瘤上海市静安区中心医院普外科(200040)董君佩金晓东林捷我院普外科自1961年~1990年29年内共收治原发性小肠肿瘤40例,现结合病例进行讨论。1临床资料11性别与年龄:40例中男性29例,女性11例,年龄最小8岁,最大68岁,平...  相似文献   
266.
目的了解冠状动脉内支架(ICS)的临床应用价值。方法回顾分析我院近七个月来ICS应用情况,经临床随访,观察ICS置入术后再狭窄。结果12例冠心病患者接受ICS置入术,13枚支架置入13支病变的冠状动脉,其中左前降支占30.7%,左回旋支占7.69%,右冠状动脉占61.54%。手术成功率100%,血管狭窄程度由术前的88.7±8.6%降至10.7±8.3%(P<0.01%),平均最小血管直径由0.41±0.26mm增至2.87±0.21mm(P<0.01),无严重并发症。平均临床随访4个月,无再狭窄表现。结论ICS置入可以减少经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)后的再狭窄率。  相似文献   
267.
目的:探讨冠状动脉左主干病变支架术的近、远期疗效.方法:共45例均无冠脉搭桥术史的左主干病变患者行冠脉内支架术,总结分析手术成功率及随访结果.结果:左主干近中段病变12例,远段分叉病变33例,左主干支架术的成功率为100%,无残余狭窄或残余狭窄率<10%,无任何严重并发症.术后1年内每月门诊随访一次.临床心绞痛复发8例,2例死亡.术后3~9个月38例行冠状动脉造影复查.其中30例的原支架内基本无再狭窄.结论:支架置入术治疗左主干病变疗效明显,是值得考虑的治疗手段;在经验丰富、技术熟练介入医生操作下其是一种安全有效的治疗方法.  相似文献   
268.
目的:探索关于心理咨询保密性和保密例外的心理教育对大学生咨询态度的影响。方法:通过随机对照试验,招募国内高校在读大学生(n=176)并随机分为无教育组(n=60)、基本教育组(n=54)和完整教育组(n=62),阅读不同的心理咨询保密及保密例外的教育材料后,采用自编问卷调查大学生对心理咨询和保密例外的态度。结果:相比于无教育组,基本教育组更能接受当他人出现自杀自伤或伤人风险时,被咨询师突破保密;相比于无教育组,完整教育组更愿意参与心理咨询,总体上更能接受自己被突破保密。结论:对保密例外进行详细和完整的心理教育有助于提升大学生参与心理咨询和接受保密突破的意愿。  相似文献   
269.
目的 研究基于核转录因子(NF)-κB信号通路分析桔梗多糖(PGP)对咳嗽变异性哮喘(CVA)老龄大鼠的干预作用。方法 选取SD雄性老龄大鼠45只,随机分为空白组、模型组、低剂量桔梗多糖组与高剂量桔梗多糖组,模型组老龄大鼠15例,在建模中死去5只,其余3组各10只。检测各组咳嗽次数、炎性细胞数,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP组织抑制因子(TIMP)-1、嗜酸性粒细胞活化趋化因子(Eotaxin)水平,Western印迹检测转化生长因子(TGF)-β1、NF-κBp65、抑制蛋白(IκB)蛋白表达。结果 模型组、低剂量桔梗多糖组、高剂量桔梗多糖组咳嗽次数、炎性细胞数、MMP-9、TIMP-1、Eotaxin水平、TGF-β1、NF-κBp65蛋白表达明显高于空白组,IκB蛋白表达明显低于空白组(P<0.05);低剂量桔梗多糖组、高剂量桔梗多糖组咳嗽次数、炎性细胞数、MMP-9、TIMP-1、Eotaxin水平、TGF-β1、NF-κBp65蛋白表达均明显低于模型组,IκB蛋白表达明显高于模型组(P<0.05);低剂量桔梗多糖组咳嗽次...  相似文献   
270.
目的 探讨直接冠状动脉内支架治疗急性心肌梗塞的疗效和安全性。方法 对31例急性心肌梗塞(AMI)行直接冠状动脉内支架置入病例进行分析。其中男24例,女7例,平均年龄为64.9岁。结果 31例患术前梗塞相关血管均为TIMI0级血流,经置入冠脉内支架后梗塞相关血管均恢复TIMI Ⅲ级,残余狭窄为5%-10%,血管开通率为100%。9例年龄超过70岁患无一死亡,并且没发生严重的并发症;6例心源性休克除1例心源性休克不可逆转而发生电机械分离抢救无效死亡外,其余5例顺利恢复。30例患在1-21月随访中均未发生死亡,无心脏事件发生。结论 冠脉内支架置入是治疗急性心肌梗塞安全有效的方法,能明显降低高危患的死亡率。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号