细胞凋亡调控因素有关基因的研究

抑制细胞凋亡的基因主要是Ｂｃｌ－２基因和Ｂｃｌ－２相关基因（Ｂｃｌ－ＸＬ，ＭＣＬ－１），其编码的蛋白质能抑制细胞凋亡和延长细胞寿命，其抑细胞凋亡作用以Ｂｃｌ－２最为重要。促进细胞凋亡基因或因素较多，主要有Ｂｃｌ－２相关基因（Ｂａｘ，Ｂｃｌ－Ｘｓ）、ｐ５３肿瘤抑制基因、ｃ－ｍｙｃ原癌基因、ＴＧＦ－β、Ｆａｓ抗原及其配体，其中Ｂａｘ基因、ｐ５３基因与Ｂｃｌ－２基因在细胞凋亡的调控作用方面密切相关     

胆囊癌和胆管癌ER和PR的表达及其生物学意义

本文应用许良中改良PAP法检测40例胆囊癌和42例胆管癌组织中雌激素受体(ER)和孕酮受体(PR)的表达,探讨其意义。40例胆囊癌ER阳性24例(60%)和PR阳性21例(52.5%);23例高分化腺癌ER和PR阳性率均为73.9%,12例低分化腺癌ER和PR阳性率分别为41.6%和25%,PR在高、低分化腺癌中阳性率有显     

胰腺良恶性病变中性激素受体的表达及意义

应用许良中改良PAP法检测43例胰腺癌和20例胰腺良性病变组织中雌激素受体(ER)和孕酮受体(PR)的表达,探讨其意义。43例胰腺癌ER阳性29例(67.4%)和PR阳性22例(51.2%),15例胰腺慢性炎症仅1例导管上皮ER和PR阳性,5例胰腺真性囊肿上皮1例ER和PR阳性;胰腺高分化腺癌ER和PR阳性率分别为     

部分健康成年人群血清中纳米细菌感染的调查

目的 检测部分健康成年人群血清中纳米细菌感染状况。方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫组化染色方法,检测336例健康成年人群血清中纳米细菌抗原。结果 部分健康成年人群血清纳米细菌感染率为8.0％,用ELISA法检测为8.0％,免疫组化法为5.7％。两方法间比较无差异。男女间感染率差异无显著性。年龄≤30岁组较≥60岁组感染率低(P<0.05)。年龄、性别并未增加纳米细菌感染的危险。结论 部分健康人群血清存在纳米细菌感染。     

慢性肝病和肝癌组织蛋白酶D表达及意义

为研究组织蛋白酶Ｄ（ＣａｔｈＤ）在慢性肝病（ＣＬＤｓ）和肝癌（ＰＨＣ）中的表达及意义,以兔抗人ＣａｔｈＤ抗体免疫组化法,结果显示ＣＡＨ和ＣＨＣａｔｈＤ阳性率及表达强度高于正常肝和ＣＰＨ,但明显低于ＰＨＣ,高分化,淋巴结未转移和肿块量大径≤５ｃｍ组ＰＨＣＣａｈｔＤ阳性表达率和强度均明显低于低分化,淋巴结转移和肿块最大径〉５ｃｍ组结论ＣａｔｈＤ可甬一个反映ＰＨＣ发生发展,生物学行为和预后的重要标记物。     

胃良恶性病变组织中VHL和HIF-1α及其mRNA表达与MV计数的关系

目的：研究胃良恶性病变组织中VHL和HIF-1α及其mRNA表达水平和MV计数及其临床病理意义。方法：取49例胃癌,20例癌旁组织,36例淋巴结转移灶和80例不同类型胃良性病变手术切除或胃镜活检标本常规制作石蜡包埋切片,用EnVisionTM免疫组化法检测VHL和HIF-1α表达和MV计数,用原位杂交法检测VHL和HIF-1αmRNA表达。结果：胃癌组织VHL及其mRNA表达阳性率明显低于癌旁组织及各类型胃良性病变（P<0.05或P<0.01）,胃癌组织HIF-1α及其mRNA表达阳性率明显高于癌旁组织及各类型胃良性病变（P<0.05或P<0.01）,胃癌组织MV计数明显高于癌旁组织和各种类型胃良性病变（P<0.01）, VHL及其mRNA阴性表达和（或）HIF-1α及其mRNA阳性表达的癌旁组织及胃良性病变黏膜上皮均呈轻至重度不典型增生;胃癌原发灶与相应淋巴结转移灶比较VHL和HIF-1α及其mRNA表达阳性率及MV计数间,差异无统计学意义（P>0.05）。胃癌组织学分级Ⅱ级、浸润深度T1+T2、无淋巴结转移及无远处转移病例HIF-1α及其mRNA表达阳性率及MV计数明显低于组织学分级Ⅲ+Ⅳ级、浸润深度T3+T4、区域淋巴结转移及远处器官转移者（P<0.05或P<0.01）,但VHL及其mRNA表达阳性率则与HIF-1α相反（P<0.05或P<0.01）;N1站淋巴结转移者VHL及其mRNA表达阳性率明显高于N2+N3站淋巴结转移病例（P<0.05）;VHL和HIF-1α及其mRNA在胃癌组织中表达呈高度不一致性（χVHL=14.66,P<0.01;χ VHLmRNA=6.74,P<0.05）;VHL及其mRNA阳性者或HIF-1α及其mRNA阴性者MV计数明显低于VHL及其mRNA阴性或HIF-1α及其mRNA阳性者（P<0.01）。结论：VHL和HIF-1α及其mRNA表达水平可能是反映胃癌发生、进展、临床生物学行为及预后的重要标记物,VHL和HIF-1α及其mRNA在胃癌组织中表达可能存在负性调节作用;VHL及其mRNA可能抑制胃癌组织中微血管生成,HIF-1α及其mRNA可能促进微血管生成。     

Crohn病的外科治疗

目的 探讨Crohn病(CD)的诊断及外科治疗方法.方法 回顾性分析31例CD的临床资料、治疗方法及随访结果并进行分析.结果 该病临床表现多样,全组术前确诊仅9例,纤维肠镜检查12例中5例诊断为该病.31例患者行1次或2次手术治疗,术后发生并发症7例.1例死亡,术后复发5例.结论 Cmhn病确诊率低,术前误诊率高;可根据术中所见准确判断.治疗宜选择合理的手术方式和系统的药物治疗.     

大鼠胰腺癌和非癌胰腺组织的KiSS-1 mRNA表达

目的:建立Sprague-Dawely大鼠胰腺癌模型,研究模型中胰腺导管癌和非癌胰腺组织中KiSS-1mRNA的表达情况.方法:将二甲基苯并蒽(dimethylbenzanthracene,DMBA)直接置入胰腺被膜下实质内建立胰腺癌模型组(A组),另一组同样注入DMBA并每周腹腔注射曲古霉素(trichostatin,TSA)设立干预组(B组),A组和B组于3～5个月内处死,对照组(C组)于第5个月处死,肉眼检查大组织及HE染色观察胰腺癌发生情况;采用原位杂交方法检测KiSS-1 mRNA.结果:(1)实验组(A组)3～5个月癌发生率为48.7%(18/37),17例为胰腺导管癌,1例为纤维肉瘤;B组3～5个月癌发生率为33.3%(12/36),11例为胰腺导管癌,1例为纤维肉瘤,A组胰腺癌最大径均值大于B组(P＜0.05);C组胰腺及A组、B组胰腺非主要脏器均无明显病理改变.(2)A组和B组胰腺癌组织中KiSS-1mRNA阳性率明显低于非癌胰腺组织(P＜0.01),A组和B组胰腺癌KiSS-1mRNA阳性率分别低于相应A组和B组非癌组织(P＜0.01),非癌胰腺组织中KiSS-1 mRNA阴性表达者导管上皮均呈中至重度不典型增生,C组胰腺组织KiSS-1mRNA均阳性表达.结论:较大剂量DMBA置入胰实质内,可在短期内获得较高胰腺癌发生率;TSA能干预胰腺癌的生长;KiSS-1失表达在胰腺癌发生发展中可能具有重要的作用.