肌钙蛋白Ⅰ、肌红蛋白和肌酸激酶同功酶对急性冠脉综合征患者的诊断及预后

目的：观察90例急性冠脉综合征患者入院后皿清肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）、肌红蛋白（Mb）和血清肌酸激酶同工酶（CK—MB）变化,探讨其对心脏事件的近期、远期预报价值。方法：用干化学法消毒针剌指头,取一滴血滴于三合一试纸条加样槽内20分钟观察,新增标志物红线cTnⅠ、Mb、CK—MB为阳性。结果：CK—MB在心电图sr段抬高急性心梗组出现阳性率最高,研段不抬高急性心梗组次之,不稳定性心绞痛组最低;Mb在ST段抬高组或不抬高急性心梗组阳性率均高,但两者之间差异无显著性cTnⅠ在ST段抬高组与不抬高急性心梗组阳性率均高,但存在差异,不稳定性心绞痛组也有一定阳性率。结论：cTnⅠ测定对判断急性冠脉综合征患者发生心脏事件有重要预报价值。Mb可作为心肌损害早期筛选指标。CK—MB在判断急性心梗方面有肯定价值。     

新疆不同民族冠心病患者eNOS基因894G/T多态性研究

目的：探讨新疆不同民族冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）人群内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因多态性及相关性。方法：应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术（PCR-RFLP）技术对新疆地区272例不同民族冠心病患者（汉族42例、维吾尔族71例、哈萨克族73例、蒙古族86例）进行eNOS基因894G/T多态性分析。结果：eNOS基因多态性在被检新疆不同民族人群中的分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。新疆汉族、维吾尔族、哈萨克族、蒙古族冠心病患者的eNOS基因894G/T多态性GG、GT、TT基因型频率分布分别为76%、14%、10%;75%、4%、21%;59%、21%、20%;81%、7%、12%,G和T等位基因分布频率分别为83%、17%;77%、23%;69%、31%;85%、15%。汉族、蒙古族与维吾尔族、哈萨克族的TT基因型频率比较差异有统计学意义（P﹤0.05）,其余基因型频率、G和T等位基因频率比较差异均无统计学意义（P﹥0.05）。结论：eNOS基因894G/T位点的突变可能与新疆维吾尔族与哈萨克族冠心病有关,但目前还不能完全排除新疆汉族、蒙古族冠心病的发生与eNOS基因894G/T突变的相关性。     

盖氏骨折的临床治疗体会

目的 探讨手法复位结合小夹板外固定治疗盖氏骨折的临床疗效.方法 回顾性分析2006年7月～2010年7月间采用手法复位小夹板外固定疗法治疗盖氏骨折41例患者的临床资料.结果 41例患者均获得随访,治疗效果优者23例,良者11例,可者4例,差者3例,优良率为82.93%,总有效率为92.68%.结论 手法复位小夹板固定治疗盖氏骨折,临床疗效满意,值得临床推广.     

一起水痘爆发的调查分析

2005年3月22～29日，玲珑镇中心小学爆发了1起水痘疫情，共发病42人，继发感染者3例，疫情很快得到控制，现将调查结果报道如下。     

超声同步检测正常人远端、近端胃排空运动的研究

目的: 探讨超声同步观察正常人远端、近端胃排空运动的价值.材料和方法: 通过实时超声法检测100例健康人远端、近端胃排空运动,并与胃电图进行对照.结果: 胃窦幽门协调收缩频率3.0±0.8次/min、幅度1.5±0.5cm与胃电图的胃电频率、幅度无明显差异.胃底-体交界处胃液体排空迅速有序,胃半排空时间30.0±4.0min.结论: 超声能准确评价正常胃排空功能状态.     

新疆奎屯地区右冠窦瘤发病情况调查

目的 探讨右冠窦瘤在新疆奎屯地区汉族、哈萨克族人群检出情况及影响因素。方法 对1996年4月至1999年4月诊断为右冠窦瘤(右冠窦扩张)所有病例作回顾性分析，根据种族不同分为汉族、哈萨克族两组进行统计分析。结果 右冠窦瘤患者逐年增加，男性检出率明显高于女性。汉族35岁以下和65岁以上组检出率较高。哈萨克族从中年开始检出人数逐年提高，到老年达高峰，以高血压、冠心病为主。结论 限盐，减少脂肪摄入，限酒戒烟，预防控制高血压，是防治右冠窦瘤形成与加重的主要对策。     

急性冠脉综合征患者冠状动脉病变及心功能变化的临床比较

目的：比较国人急性冠脉综合征(ACS)的冠状动脉病变特点及其左心室收缩、舒张功能的变化。方法：边疆人院的急性冠脉综合征患者50例，其中ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者20例和非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者30例，于梗死后2周行冠状动脉造影分析，同时行心脏彩超测定左室室壁运动及射血分数(INEF)。结果：NSTEMI组有糖尿病、陈旧性心肌梗死病史和反复心绞痛发作史比率均高于NSTEMI组；STEMI组肌酸激酶(CK)，肌酸激酶同工酶(CK-Mb)峰值高于STEMI组，且伴随急性心力衰竭发生率亦高于NSTEMI组；NSTEMI组患者多支病变、     

6岁以下儿童贫血调查分析

目的通过对辖区内0-6岁儿童进行体检调查，分析儿童营养性缺铁性贫血患病情况，以其针对性的开展防治工作。方法诊断按照卫生部下达的《小儿营养性缺铁性贫血防治方案》，采用WTO推荐的氰化高铁血红蛋白比色法检测。结果农村的发生率（15.8%）远高于城镇儿童（11.4%），3岁以下儿童（19.6%）高于3-6年龄组（10.6%）。结论营养性缺铁性贫血的发展与经济水平、生活习惯，营养状况等有关，预防的关键在于合理添加辅食，改善生活习惯等。     

新疆地区汉族人群血管紧张素转换酶基因多态性分析

血管紧张素转换酶（ACE）是调节心血管和泌尿过程的肾素血管紧张素系统的关键酶之一。人类ACE基因位于17号染色体长臂q23位点，长度为21kb，包括26个外显子和25个内含子，其中第16内含子存在一段287bp的DNA序列的插入（I）或缺失（D），构成ACE基因I／D多态性。这种基因多态性分布，将有助于从分子水平对心血管疾病的发病率与不同种族间的差异提供依据。国内各地关于ACE基因多态性的研究已有报道，但在新疆地区尚未见系统报道。本文旨在了解新疆地区汉族健康者ACE基因I／D多态性分布。