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41.
1一般资料本组42例,男17例,女25例;年龄17~50岁;病程1~15年。头痛均为周期性反复发作,每次发作过程相似,发作3次以上。均除外其他疾病引起的头痛。2治疗方法止痛汤组成:当归10g、白芍10g、川芎12g、熟地黄10g、白芷10g、夏枯草10g、珍珠母20g(先煎)、细辛2g(后下)、天麻10g、 相似文献
42.
43.
李晔 《中国现代实用医学杂志》2005,4(8):76-77
围绕军事训练这个中心,加强训练伤的预防。减少训练伤的发生,对提高部队参训率,促进训练任务的完成。提高训练质量和战斗力具有十分重要的意义,应引起各级的高度重视。笔者在工作实践中体会到,预防军事训练伤应把新兵作为重中之重,切实加强防范,把军事训练伤降到最低限度。 相似文献
44.
头痛舒糖浆治疗血管性头痛中国煤炭经济学院医院(264005)李晔关键词血管性头痛头痛舒糖浆疗效观察血管性头痛是由血管舒缩功能障碍和某些体液物质暂时性改变所引起的发作性头痛。笔者应用以活血化瘀为主的头痛舒糖浆治疗血管性头痛,获得满意效果,现报道如下。1... 相似文献
45.
蔬菜中内分泌干扰物4-壬基酚和双酚A的GC-MS检测方法研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的建立蔬菜中内分泌干扰物4-壬基酚(4-NP)和双酚A(BPA)的GC-MS检测方法。方法样品粉碎后,超声波振荡提取,BONDELUTCH固相萃取小柱净化,二氯甲烷洗脱,无水硫酸钠脱水后BSTFA衍生,GC-MS测定。结果两种目标化合物线性范围为10~500μg/L(r=0.999),4-NP和BPA的检出限分别为0.1μg/kg和0.02μg/kg,样品平均加标回收率为85.0%~105.1%,批内、批间精密度均小于10%。结论该方法具有良好的批内和批间精密度,灵敏度高,适用于蔬菜中痕量4-NP和BPA检测。 相似文献
46.
1材料动物:Wistar大鼠50只,雌雄各半,体重(200±20)g,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供。药品:中药丹川芪颗粒(丹参4g、川芎4g、三七3g、红花4g、瓜蒌皮4g、地龙3g、水蛭3g、黄芪4.5g、炙甘草3g、桂枝3g)由江阴天江药业有限公司提供,批号20061001。通心络胶囊:石家庄以岭药业股份有限公司提供,批号20060311。主要仪器与试剂:6551型心电机:日本;DH-150型小动物呼吸机:浙江大学医疗仪器厂;Rabbit Anti-Matrix Metalloproteinase-9试剂:武汉博士德生物工程有限公司提供。2方法将50只大鼠随机分成5组,假手术组:完成全部操作,左冠状动脉下… 相似文献
47.
刺五加注射液对大鼠大脑中动脉栓塞所致脑缺血损伤的保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
刺五加注射液为刺五加的茎叶制成的灭菌水溶液,其主要成分为黄酮,也含有皂苷等其他成分。临床上广泛应用于缺血性脑血管病的治疗。大脑中动脉栓塞与人类缺血性中风比较类似,但关于刺五加注射液对大脑中动脉栓塞所致脑缺血损伤的研究报道甚少,有的研究观察时间较短[1],本实验旨在探讨刺五加注射液对大脑中动脉栓塞所致脑缺血损伤大鼠的保护作用,为临床应用提供科学依据。1材料与方法1.1动物:Wistar大鼠36只,雄性,体重300~350g,由长春高新医学实验动物中心提供,合格证号:10-5118。1.2药品:刺五加注射液(含总黄酮5mg/mL)为黑龙江省完达山制药… 相似文献
48.
刺五加注射液为刺五加的茎叶制成的灭菌水溶液,其主要成分为黄酮,也含有皂苷等其他成分。临床上广泛应用于缺血性脑血管病的治疗。大脑中动脉栓塞与人类缺血性中风比较类似,但关于刺五加注射液对大脑中动脉栓塞所致脑缺血损伤的研究报道甚少,有的研究观察时间较短[1],本实验旨在探讨刺五加注射液对大脑中动脉栓塞所致脑缺血损伤大鼠的保护作用,为临床应用提供科学依据。1材料与方法1.1动物:Wistar大鼠36只,雄性,体重300~350g,由长春高新医学实验动物中心提供,合格证号:10-5118。1.2药品:刺五加注射液(含总黄酮5mg/mL)为黑龙江省完达山制药… 相似文献
49.
西洋参Panax quinquefolium L.为五加科多年生宿根草本植物。许多资料表明西洋参主要活性成分是人参皂苷,在西洋参的根、茎、叶、花、果实、种子中都含有人参皂苷。人参皂苷根据其基础化学结构可分为3组:人参二醇(如Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rg3、Rh2和Rs1),人参三醇(如Re、Rf、Rg1、Rg2、Rh1)和齐墩果酸(如Ro)[1]。有实验发现短期内给予西洋参茎叶中的人参皂苷对动物受损伤的学习记忆功能有改善作用[2]。西洋参作为一种滋补药品,在较长期应用的条件下对正常大鼠学习记忆功能有何影响未见报道。本实验初步探讨长期应用西洋参叶三醇皂… 相似文献
50.
环孢素A硬脂酸纳米球的实验研究 总被引:17,自引:0,他引:17
目的:探讨硬脂酸纳米球作为新型药物载体的可能性。方法:制备了硬脂酸纳米球(SA-NP),用电镜考察其形态,测定了各种理化特性;以环孢素A(CYA)为模型药物,制备了环孢素A硬脂酸纳米球(CYA-SA-NP);对其进行了红外光谱测定和差示扫描量热分析;建立了测定CYA-SA-NP和血中CYA的HPLC法。以市售CYA微乳型口服液为对照,测定了口服CYA-SA-NP在大鼠体内的药代动力学参数和相对生物利用度。结果:CYA-SA-NP的平均粒径为316.6nm,CYA的平均包封率为88.39%,CYA和硬脂酸之间无化学反应发生;CYA-SA-NP的相对生物利用度接近80%,而且达峰时间较晚,具有明显的缓释效果。结论:硬脂酸纳米球将可能成为一种新型的药物载体。 相似文献