全文获取类型
收费全文 | 692篇 |
免费 | 38篇 |
国内免费 | 18篇 |
学科分类
医药卫生 | 748篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 42篇 |
2022年 | 37篇 |
2021年 | 44篇 |
2020年 | 33篇 |
2019年 | 26篇 |
2018年 | 22篇 |
2017年 | 32篇 |
2016年 | 32篇 |
2015年 | 23篇 |
2014年 | 48篇 |
2013年 | 55篇 |
2012年 | 56篇 |
2011年 | 46篇 |
2010年 | 41篇 |
2009年 | 41篇 |
2008年 | 28篇 |
2007年 | 32篇 |
2006年 | 20篇 |
2005年 | 28篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有748条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
32.
34.
中药口服固体制剂(oral solid dosage, OSD)是已上市中成药和中药新药开发的主体,工艺路线设计是中药口服固体制剂研发的根基。该文依据现行版《中国药典》收载的1 308例中药OSD的处方和制法信息,归纳了中药现代剂型(片剂、颗粒剂和胶囊剂)和传统剂型(丸剂和散剂)的工艺路线模式,构建了以工艺路线分类为基础的制造分类系统(manufacturing classification system, MCS),从工艺角度反映了中药复方制剂物质基础传递模式。基于MCS对处方药味、药用辅料、前处理工艺中提取溶剂、粉碎药味、浓缩和精制的方式,制粒以及干燥的工艺特征进行了统计分析。研究结果表明,各剂型可依据不同的饮片处理方式和制剂成型原料实现工艺路线划分,中药复方OSD提取精制工艺具有“尊重传统用药经验”特点。中药OSD成型工艺原料均包括全浸膏、半浸膏和全粉3种形式,传统剂型的成型原料主要为饮片细粉,片剂与胶囊剂的成型原料主要为半浸膏(占比分别为64.8%和56.3%),颗粒剂成型原料主要为全浸膏(占比77.8%)。与片剂和胶囊相比,存在溶化性要求的中药颗粒剂具有水提工艺占比大、精制工艺占比高(34.7%)、且半浸膏颗粒中粉碎药味占比低的特点。在中药现代剂型中,挥发油存在4种加入方式。此外,一些新技术和新工艺已运用于中药OSD浓缩、滤过和制粒等工序,药用辅料的应用呈多元化趋势。该文研究结果预期为中药OSD工艺路线设计、工艺二次开发或变更提供参考。 相似文献
36.
目的评估比较特异性免疫治疗(specific immunotherapy,SIT)联合吸入性糖皮质激素(inhaled corticosteroids,ICS)和单用ICS治疗过敏性哮喘的疗效和安全性。方法92例单纯尘螨过敏性哮喘患者分为治疗组58例和对照组34例。治疗组使用屋尘螨脱敏注射液和布地奈德干粉吸入剂联合治疗1 a,脱敏注射液起始用量为1级浓度(50 TU8226;mL 1)0.1 mL,逐渐增量至3级浓度(5 000 TU8226;mL 1)0.8 mL维持治疗,布地奈德平均起始剂量为(430±200) μg8226;d 1;对照组使用布地奈德干粉吸入剂1 a,平均起始剂量为(420±205) μg8226; d 1。所有受试者每3个月进行一次哮喘控制测试问卷(asthma control test,ACT)问卷评分和肺功能检查,哮喘控制良好者ICS用量减少50%。所有受试者在治疗前和治疗后分别用哮喘生命质量表(asthma related quality of life questionnaire,AQLQ)进行生活质量评估。在整个研究过程中记录药物不良反应。结果两组患者治疗后哮喘控制情况、肺功能、AQLQ评分和ICS用量均较治疗前有明显改善(P<0.05)。治疗组哮喘良好控制率(93.1%)高于对照组(70.6%,P<0.05),治疗组平均ICS用量[(260±80) μg8226;d 1],低于对照组[(350±160) μg8226;d 1,P<0.05],肺功能检查和AQLQ评分两组间差异无统计学意义(P>0.05)。SIT主要不良反应为注射部位红肿、风团和硬结,无严重不良反应发生。结论SIT联合ICS能有效治疗过敏性哮喘,疗效优于单用ICS,且安全性好。 相似文献
37.
随着高压氧在医学的应用,其对口腔疾病的治疗也取得了显著疗效。介绍了高压氧在口腔疾病治疗中发挥的具体作用。 相似文献
38.
舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:舌下含服粉尘螨滴剂脱敏和传统注射脱敏在变应性鼻炎患者中的疗效,观察舌下脱敏的治疗效果及安全性。方法:选择80例对尘螨过敏的变应性鼻炎患者,随机分成两组。分别舌下粉尘螨滴剂含服和皮下注射脱敏方法治疗1年,统计治疗前后患者症状评分的变化及不良反应的发生。结果:两组患者治疗前后症状评分的变化差异均具极显著性(P〈0.01),两组间对比差异无显著性(P〉0.05);两组间不良反应发生率差异具极显著性(P〈0.01)。结论:舌下含服粉尘螨滴剂对变应性鼻炎具有明显的治疗作用,且患者使用方便,不良反应发生率低。 相似文献
39.
目的:探讨HLA半相合外周血造血干细胞移植(peripheral blood stem cell transplantation,PBSCT)治疗急性白血病的效果及安全性.方法:4例急性白血病行HLA半相合PBSCT,其中急性淋巴细胞白血病2例,急性非淋巴细胞白血病2例,移植时均处于完全缓解状态.HLA配型1、2个位点不合各1例,3个位点不合2例.预处理方案由全身照射或白消安、阿糖胞苷、环磷酰胺、甲基洛莫司汀组成.移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)的预防采用环胞素、甲氨蝶呤、麦考酚吗乙酯、抗胸腺细胞球蛋白四联方案.结果:4例均获得造血功能重建.2例出现Ⅰ度急性GVHD,2例出现Ⅱ度急性GVHD.1例并发巨细胞病毒间质性肺炎,2例并发真菌肺炎.至今3例无病存活29、15和2个月,1例死亡.结论:HLA半相合PBSCT疗效较好、安全可行,为无HLA完全相合供者的白血病患者提供了新的治疗手段,但要特别注意移植后病毒和真菌感染的防治. 相似文献
40.
目的:探讨烧灼治疗鼻Little区出血的疗效及可行性。方法:对85例鼻Little区出血患者采用化学烧灼方法治疗,对治疗效果及患者满意情况进行分析。结果:化学烧灼有效率为58.8%,满意度为96.5%。结论:鼻Little区出血采用化学烧灼治疗疗效较好,患者满意,值得在基层医院推广。 相似文献