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21.
Ⅰ度房室传导阻滞(简称Ⅰ°AVB)的原因很多,但在一家兄妹8人中有5人共患Ⅰ°AVB者确属少见,现将我们遇到的1例报告如下: 相似文献
22.
慢性附件炎指输卵管、卵巢、盆腔腹膜及周围结缔组织的慢性炎性改变,我们使用针刺与超短波治疗该病80例取得较好效果,报道如下。一般资料:年龄30岁以下12例,31-40岁48例,41-50岁16例,51岁以上4例。病程平均4年,其中小于1年15例;1-6年56例;6-10年7例;11年以上2例。80例中61例接受过抗菌素,中药等治疗,疗效不显著。治疗方法:取穴:Ⅰ组:归来、关元、三阴交穴。Ⅱ组:子宫、中极、足三里穴。两组穴位交替选用。针剌得气后,平补平泻,留针15分钟。针刺后采用CDB-1型超短波治疗机,200瓦,100mA治疗,每次15分钟,每 相似文献
23.
前胡丙素与硝苯啶对大鼠工作心脏缺血再灌注损伤的保护作用 总被引:7,自引:3,他引:4
大鼠ip前胡丙素(Pra-C 15 mg/kg,bid×3d)和硝苯啶(Nif 60μg/kg,bid×3d),使离体缺血再灌注工作心脏的收缩(AP,LVSP,+dP/dtmax)舒张(-dP/dtmax LVEDP和T值)性能在35min时得到改善,尤以舒张性能改善明显,并能促进CO,CF,SV及HR恢复,改善心脏工作效率,减少CK释放和心肌线粒体钙含量,表明Pra-C和Nif对心肌缺血都有保护作用,Pra-C的效应与Nif相近。 相似文献
24.
25.
目的了解安顺市吸毒人群艾滋病病毒(HIV)感染情况。方法分别于2004—2006年调查戒毒所内吸毒人群的社会人口学、吸毒和行为方式,并采集血样检测HIV抗体。结果在调查的1471名吸毒者中,有静脉吸毒史者596人,在静脉吸毒者中HIV检出率为6.71%。单因素z。检验分析显示,静脉吸毒、共用注射器吸毒与HIV感染有统计学意义,其OR、(95%CI)、x2、P值分别为6.12、(5.29、6.95)、33.48、P〈O.005,2.68、(1.92、3.44)、9.52、P〈0.005。结论安顺市吸毒人群HIV感染率较高,且共用注射器具行为及不安全性行为较为普遍。 相似文献
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27.
随着中国市场经济的快速发展和医疗卫生改革的不断深入,医疗市场的需求多元化格局正逐步形成.截止2003年底,全国县及县以上医院17 764所,其中综合性医院12 599所,所占比例为70.92%,是中国医疗卫生体系的主体和支撑.综合性医院在技术、实力、资源等方面有着较大的优势.但在当前形势下,医疗市场的竞争日趋白热化,多种形式、多种体制的营利性医疗机构通过灵活多变的营销策略和措施,已经占领了部分市场份额.因此,综合性医院如何针对不同疾病、不同人群、不同需求、不同市场走出能推动自身发展的特色之路,这是一个值得探讨的问题,也是近年来,重庆三峡中心医院现任的领导班子和全院职工进行认真思考的一个问题,为此,医院经过5年的探讨和尝试,现已走出一条创新综合性医院特色之路. 相似文献
28.
重庆三峡中心医院地处三峡库区腹心地带,坐落在世界最大的移民新城重庆市万州区.医院始建于1928年,现已有76年的悠久历史,是一所集医、教、研为一体的国家三级甲等综合性医院.医院先后被授予全国百佳医院、全国卫生系统先进集体、全国百姓放心示范医院、重庆市最佳文明单位等30余项荣誉称号. 相似文献
29.
目的 研究CXC趋化因子配体10(CXCL10)联合顺铂对荷瘤小鼠LL/2肿瘤肺转移的治疗效果.方法小鼠Lewis肺癌LL/2肿瘤模型建立在C57BL/6小鼠上.实验小鼠随机分4组:CXCL10 顺铂组;CXCL10组;顺铂组;PBS对照组.CXCL10按25 μg/(kg·d)使用,皮下注射,连用30 d.顺铂采用腹腔内注射[5 mg/(kg·week)],于CXCL10治疗的第14、21天使用,连用2个周期.观察肿瘤体积与小鼠生存时间,观察各组小鼠肺表面的肿瘤转移结节数.结果 CXCL10治疗明显抑制了Lewis肺癌的肺转移,肺表面的肿瘤结节数少于对照组(P<0.05).联合治疗组表现较强的抗肿瘤疗效,其肿瘤生长速度减慢,治疗效果(P<0.01)优于顺铂或者CXCL10组(P<0.05).结论 CXC趋化因子配体10联合顺铂更有效地抑制LL/2肿瘤肺转移和延长生存期. 相似文献
30.
目的研究肿瘤浸润淋巴细胞生物治疗中淋巴细胞端粒酶活性 (telom erase activation,TA)变化的情况。方法分离患者肿瘤浸润淋巴细胞以 IL - 2体外扩增后回输患者 ,同时随访疗效。应用 TRAP- PCR检测 TA。结果发现肿瘤浸润淋巴细胞的 TA明显高于肿瘤未浸润淋巴细胞 TA(t=2 .819,P<0 .0 5 ) ,体外扩增淋巴细胞的 TA0 .0 82± 0 .0 14明显高于肿瘤未浸润淋巴细胞 TA 0 .0 2 6± 0 .0 0 6 (t=12 .81,P<0 .0 1)。回输 30 d后的淋巴细胞 TA与扩增前的肿瘤浸润淋巴细胞 TA接近。端粒酶阳性扩增肿瘤浸润淋巴细胞生物治疗缓解率 5 6 .2 5 %与有效率 75 .0 0 %明显高于端粒酶阴性的扩增肿瘤浸润淋巴细胞生物治疗缓解率 30 .0 0 %与有效率 5 0 .0 0 %。结论增殖培养可引起肿瘤浸润淋巴细胞端粒酶活性的改变 ,选择端粒酶阳性的体外扩增肿瘤浸润淋巴细胞进行生物治疗有希望进一步提高恶性肿瘤患者的生存率 相似文献