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101.
抗病毒的重要性迄今,慢性乙肝抗病毒治疗的重要意义并未得到医生和患者的广泛认同与接受。很多医生和患者仅满足于保肝、降酶治疗,使一些患者转变为肝硬化,令人惋惜。尽管目前的医疗手段还很难彻底清除乙肝病毒,但慢性乙肝患者抗病毒治疗的目标应当是抑制病毒的 相似文献
102.
女性下生殖道解脲支原体的定量检测与致病性研究 总被引:19,自引:0,他引:19
目的探讨生育年龄女性下生殖道感染患者和正常体检人群宫颈管内解脲支原体(UU)量值间的区分及其致病性的相关性。方法2003年11月至2004年11月在中山大学附属第二医院,对因有阴道炎症状、体征而就诊的601例患者及正常体检人群306例,采用荧光定量PCR(FQ-PCR)方法测定解脲支原体、淋球菌、沙眼衣原体。根据两组UU拷贝数的量值不同,进行对比研究。结果病例组的UU阳性率70.0%,较正常体检人群组41.2%为高,差异有显著性意义;其中UU FQ-PCR定量值≥1.00×106copy/g的病例数也较对照组多(47.8%与37.3%),差异有显著性(P=0.039)。病例组中UU FQ-PCR定量值<1.00×106copy/g的患者其混合感染的概率较FQ-PCR定量值≥1.00×106copy/g的患者的概率高(42.7%与32.8%),差别有显著性(P=0.037)。结论解脲支原体FQ-PCR定量值≥1.00×106copy/g时存在单独感染的意义,临床上可以考虑给予药物治疗;解脲支原体FQ-PCR定量值<1.00×106copy/g时,一方面可能是无症状带菌状态,另一方面可能与其他病原体呈混合感染状态,需要进一步的检查。 相似文献
103.
目的:应用基因芯片技术,对乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)聚合酶P结构域蛋白/逆转录酶(PR)的基因表达谱进行分析,探索PR对肝细胞基因表达的调节机制及其生物学功能。方法:设计并合成PR基因序列特异性的引物,应用聚合酶链反应(PCR)技术扩增PR蛋白编码基因片段,以常规的分子生物学技术将获得的PR编码基因片段克隆到TA载体中进行核苷酸序列的测定,构建真核表达载体pcDNA3.1(-)-PR。以脂质体转染肝母细胞瘤细胞系HepG2,提取mRNA,逆转录为cDNA,与转染空白表达载体pcDNA3.1(-)的HepG2细胞进行DNA芯片分析。结果:基因芯片技术所检测的1152个基因表达谱的筛选中,79条基因表达水平上调,90条基因表达水平下调。结论:应用基因表达谱芯片成功筛选了HBVDNA聚合酶PR转染细胞后差异表达基因,为进一步阐明PR蛋白可能的分子生物学机制提供依据。 相似文献
104.
105.
106.
新生儿败血症及败血症休克时血清IL-6、IL-6mRNA表达水平的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
为探讨血清IL-6水平变化在新生儿败血症中的意义,采用酶免疫吸附法(ELISA)检测正常与严重感染新生儿血清IL-6值,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术测定外周血单个核细胞(PBMC)IL-6mRNA表达情况。结果:血清IL-6水平以败血症休克组最高,败血症组次之,恢复期迅速下降,检测5例败血症新生儿PBMC均见IL-6mRNA表达,而6例对照新生儿中仅3例有IL-6mRNA表达;按百分位数法初步确定血清IL-6≥23ng/L为诊断新生儿血症的参考指标,此批标敏感性为81%,特异性为83%。提示新生儿败血及败血症休克早期血清IL-6水平升高,IL-6mRNA表达增强,与病情,预后有关,早期检测意义较大。 相似文献
107.
108.
杜氏利什曼原虫热休克蛋白70的DNA疫苗表达载体构建及体内 … 总被引:3,自引:0,他引:3
以多聚酶链反应技术扩增获得了杜氏利什曼原虫热休克蛋白70全长基因序列,构建DNA疫苗表达载体PVR1020-HSP70。以脂质体法我转染小鼠成纤维细胞系SVT2,应用Western blot法证产构建的表达载体具有表达HS宾能力,以10μg的DNAU凤苗表达载体质粒经肌肉、皮下注射进行免疫,2周后即可出现抗HSP70的抗体应答。建立了DNA疫苗免疫应答的模型。 相似文献
109.
110.