慢性乙型肝炎患者肝组织Fas的表达与血清sFas水平的关系

目的:探讨慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者肝组织中Fas的表达与血清可溶性Fas(sFas)水平的关系。方法:应用免疫组化法和ELISA法检测60例慢性乙型肝炎患者肝组织Fas的表达和血清sFas的水平。结果:重度慢乙肝患者血清中sFas水平最高,中度次之,而轻度最低,3组均明显高于健康献血员;随着肝组织炎症程度的加重,肝组织Fas抗原的表达明显增强,血清中sFas水平也明显升高。结论:Fas可分泌或脱落至细胞外,成为sFas,抑制肝细胞Fas表达将有助于减轻肝细胞损伤的程度。     

结核分枝杆菌 ligC 基因的克隆表达及酶学性质研究

目的：构建结核分枝杆菌 H37Rv 的 ligC 原核表达载体,并进行表达纯化及酶学测定。方法以结核分枝杆菌 H37Rv 基因组 DNA 为模板,PCR 法扩增 ligC 基因,构建 pQE-30-ligC 重组质粒,在表达宿主菌 E．coli M15中诱导表达蛋白,经 Ni2＋-NTA 亲和层析柱纯化,最后 ATP 酶活性检测。结果成功构建了 ligC 原核表达载体 pQE-30-ligC,并能在宿主菌 E．coli M15中表达,纯化后具有 ATP 酶活性。结论LigC 基因克隆到原核宿主菌中能进行表达纯化,纯化后的蛋白具有 ATP 酶生物学活性。     

血清淀粉样蛋白A在强直性脊柱炎疾病活动中的临床意义

目的探讨血清淀粉样蛋白A(SAA)在强直性脊柱炎(AS)疾病活动中的临床意义。方法对56例AS患者和其中20例经治疗病情好转者、30例正常对照,应用乳胶增强的速率散射比浊法定量检测血清SAA和CRP含量。结果AS患者血清SAA为48.2±34.1mg/L,明显高于正常对照组,SAA水平与CRP含量呈明显正相关;经治疗症状缓解后SAA水平下降,与活动期呈显著差异。结论血清SAA与AS患者病情的活动和进展有关,可作为评估AS患者炎症活动性和疗效的指标之一。     

血液透析患者抗庚型肝炎病毒抗体的检测

血液透析患者由于接受治疗时频繁的体外循环、反复输血及细胞免疫功能低下,使其成为肝炎病毒感染的高危人群。庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）是近年新发现的又一嗜肝ＲＮＡ病毒［１］,生物学特征类似于丙型肝炎病毒,同属黄病毒科。据报道,ＨＧＶ可经血或肠道传播,并可引起暴...     

肿瘤坏死因子-α与慢性乙型肝炎肝组织炎症活动指数的关系

慢性乙型肝炎病理机制十分复杂,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在其发病中的作用愈来愈受到重视。我们对36例慢性乙型肝炎患者血清肿瘤坏死因子-α进行了检测,并同步观察了肝组织炎症活动指数,现将结果报告如下。     

荧光定量PCR检测乙型肝炎患者血清中HBV DNA的临床意义

目的检测乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒(HBV)DNA的含量,了解其与免疫学指标的关系。方法采用荧光定量PCR技术和ELISA法,分别检测287例乙型肝炎患者血清中HBVDNA含量和免疫学指标。结果287例乙型肝炎患者血清中检出HBVDNA199例,阳性率为69.34%(199/287);144例HBsAg、HBeAg、抗HBc三项阳性的血清,其血清中HBVDNA也全部阳性;而HBsAg、抗HBe、抗HBc三项阳性和HBsAg、抗HBc二项阳性的标本,HBVDNA的检出率分别38.9%(42/108)和37.1%(13/35)。结论乙型肝炎患者血清中HBVDNA的拷贝数与HBeAg密切相关,但系统转换不能说明HBV停止复制,而只是复制水平的降低而已。     

中度烧伤患者烧伤后早期血清IL-18升高的临床分析

目的研究中度烧伤患者烧伤后血清IL-18水平的变化规律及其意义。方法采用ELISA法对8例中度烧伤患者及健康对照进行入院时及48h后血清IL-18、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平检测。结果 IL-6、IL-18和TNF-α在烧伤后48h均显著升高(P0.001),但与对照组之间差异无统计学意义。Spearman检验显示,IL-6、IL-18和TNF-α三者之间高度相关(r0.9,P0.001)。结论烧伤能增强机体表达IL-18,但其病理生理作用尚有待进一步研究。     

慢性重型肝炎患者血清可溶性Fas和可溶性FasL水平对临床预后的影响

动物实验研究表明Fas-FasL介导的肝细胞凋亡与肝功能衰竭密切相关。为了解血清可溶性Fas(sol-uble Fas、sFas)和可溶性FasL(soluble Fas Ligand、sFasL)在慢性重型肝炎(慢重肝)患者中的水平及临床预后的影响,我们测定了慢重肝血清sFas和sFasL的水平,现将结果报告如下:     

应用磁珠分离和荧光显色法对单克隆抗体干板检测HLA-B27的方法改进

美国莱姆德公司（0ne lambda，Inc）的单克隆抗体干板法，是目前检测HLA—B27常用方法，其中淋巴细胞的分离普遍采用淋巴细胞分离液离心法分离，染料一般为1～4g／dl的曙红或2g／al的胎盘蓝溶液，我们在没有相差倒置显微镜的情况下，应用国内王厚照等的改进方法进行检测，发现仍存在着不少缺点。今年来，我们利用开展单克隆抗体干板法（莱姆德公司）进行HLA组织配型的有利条件，将其中的免疫磁珠分离技术和荧光显色技术，应用到HLA—B27检测上，取得满意的效果，现报告如下：     

Abbott AXSYM免疫分析仪几种节约试剂方法

Abbott AXSYM免疫分析仪是目前比较理想的全自动免疫分析仪器，但该仪器所用的试剂昂贵也是实际。因此如何在不影响检测结果的基础上，节约成本、减少浪费是值得关注的问题。我们在使用过程中，摸索和总结了几种节约试剂用量和利用剩余试剂的方法，现介绍如下，供参考。