李光羲:八十不服老 好歌唱不停

年轻态健康品:电视广告中流传着一句话:年轻态健康品!年轻、健康,谁人不爱,谁人不想呢?注意啦,我们可不是给保健品做广告呢。著名健康教育专家洪昭光提醒我们,年轻态健康品,不是靠那些保健品就能堆出来的,它更是我们日常的一种生命状态、生活态度;年轻态健康品,不只是外表看上去年轻,不是靠"拉皮""去皱"做出来的,它更是由内而外的心身合一的健康状态。     

高分辨率CT多平面重组对胆脂瘤型中耳炎听骨链破坏作用的初步评价

目的 探讨高分辨率CT（high resolution CT,HRCT）多平面重组对胆脂瘤型中耳炎听骨链破坏的诊断价值.方法 对43例手术病理证实为胆脂瘤型中耳炎病例的HRCT采用多平面重组技术后处理,判断其听小骨破坏情况,并与手术结果进行对照,与常规HRCT进行比较.结果 HRCT多平面重组技术能够直观地显示听小骨破坏情况,对于锤骨和砧骨破坏,其敏感性和特异性均为100%;对于镫骨破坏其敏感性为92.0%,特异性为77.8%.结论 HRCT多平面重组技术对于判断胆脂瘤型中耳炎造成的听骨链破坏,具有较高的临床应用价值,优于常规HRCT.     

PD-S15 融合蛋白体外特异性靶向PD-1 分子并快速扩增NK/T细胞

[摘要] 目的：探讨anti-PD-1（scFv）/IL-15/IL-15Rα-sushi （简称PD-S15）融合蛋白体外特异性结合PD-1 的能力及其对NK/T细胞增殖能力的影响。方法：化学合成人anti-PD-1（scFv）基因和人IL-15/IL-15Rα-sushi 融合基因,经过酶切连接构建重组表达质粒pUC57-PD-S15,用LipofectamineTM 2000 瞬时转染HEK293T细胞,收获细胞培养液上清,用Wb法检测细胞培养液上清中PDS15融合蛋白的表达;用不同配比的PD-S15/X-VIVOTM15 培养液对PBMC和TIL 分别诱导培养后,用流式细胞术检测PD-S15 融合蛋白体外特异性结合PD-1 的能力和对PBMC增殖及CD3+CD8+、CD3+CD4+、CD3-CD56+各细胞亚群比例的影响;用细胞计数法检测PD-S15 融合蛋白对TIL 增殖能力的影响。结果：pUC57-PD-S15 表达质粒经双酶切和测序验证构建成功并成功转染HEK293T细胞,目标蛋白相对分子质量大约为55 000,符合预期。PD-S15 融合蛋白体外具有PD-1 特异性结合能力（P<0.05）及NK/T细胞活化增殖能力（P<0.05）;与经典TIL 培养方案相比,PD-S15 培养方案体外活化扩增T细胞的能力更强（P＜0.01）。结论：PD-S15 融合蛋白体外能够特异性靶向PD-1 分子并快速扩增NK/T细胞,为后续从肿瘤组织内或外周血中选择性扩增CD8+PD-1+抗原特异性T细胞奠定了基础。     

血栓抽吸技术治疗急性大动脉闭塞性缺血性脑卒中研究进展

脑卒中具有高发病率、高致残率、高死亡率、高复发率和高医疗费用的特点,而急性缺血性脑卒中约占所有脑卒中的80％.急性缺血性脑卒中治疗主要包括药物治疗和血管内治疗.目前,大动脉闭塞性急性缺血性脑卒中血管内治疗最常用的方法是支架机械取栓和血栓抽吸治疗.脑动脉内血栓抽吸是一种应用专门的抽吸导管置于血栓近端,然后通过负压抽吸取出...     

儿童生长发育的重要营养--锌与钙研究进展

天然营养物质在预防和治疗疾病中的应用正在被众多学者广泛的关注。某些矿物营养素如锌、钙、铁等的缺乏则毫无疑问的会引起儿童发育的不正常或者疾病。它们在人体内的含量可能很少,但所起的作用很大。今就微量元素锌、钙的生理功能介绍如下。     

益气温阳通脉法治疗血痹一证

"血痹"为体虚之人外感风邪入于营血而轻则如风痹状,重则表现为身体顽麻不仁的中医类别疾病。风寒湿邪杂至,血脉痹阻,或自血虚均可出现肌肤不荣,身体不仁。因此在血痹的治疗中,因谨守温通经脉,益气养血之法。     

新生儿缺氧缺血性脑病脑干听觉诱发电位和CT的改变

为了探讨新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)对听通路和大脑的影响 ,我们对 2 0 0 2年 1月— 2 0 0 3年 5月 38例住院HIE患儿的脑干听觉诱发电位 (BAEP)及CT的资料进行了分析研究 ,现报告如下。1　资料与方法1.1.　临床资料　本组 38例 ,男 2 8例 ,女 10例 ;均为足月新生儿。入院日龄 1～ 2 5d ,平均 9.0 5d。顺产 2 2例 ,剖宫产 10例 ,胎头吸引 4例 ,臀牵引 2例。所有新生儿均有产前和 /或产时窒息史。临床分度 ,参照新生儿缺氧缺血性脑病诊断依据和临床分度[1] ,轻度 2 4例 ,主要表现为吃奶差 ,哭闹 ,易激惹 ;中度 8例 ,临床表现为拒乳 ,惊…     

胸椎孤立性Rosai-Dorfman病1例报告

罗道病（Rosai-Dorfman disease,RDD）又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinus hisliocytosis with massive lymphadenopathy,SHML）,是一种罕见的良性组织细胞增生性疾病,1969年Rosai和Dorfman对其做了详细描述,并正式命名为Rosai-Dorfman病或SHML。至今病因仍不明确,典型表现为双侧颈部淋巴结无痛性肿大伴有发热,约43%的病例累及结外器官,最常见的结外部位是头颈部、皮肤、软组织、鼻腔和眼眶、骨骼、肾脏、唾液腺和中枢神经系统。孤立性结外骨骼病变极为少见,约占总发病的2%,而累及脊柱的病例罕见,容易误诊。我们收治1例孤立的胸椎原发RDD并出现了压缩性骨折,报道如下。     

日本结核病的现状

一、概况1.结核防治法日本的结核防治法于1951年进行了全面的修改。当医生发现病情时,必须向保健机构报告,进行登记。而进一步的治疗也必须向保健机构提出申请,并每隔3～6个月汇报一次治疗情况。申请书中包括①化学疗法;②附上X 光照片;③痰检查结果(包括涂抹、培养、耐药性等检查结果);④OT 试验结果、卡介苗接种情况等。化疗的用药顺序是①INH;②RFP;③SM;④EMB;⑤KM;⑥CPM;⑦TH;⑧EVM;⑨PZA;⑩PAS;(11)CS。强化治疗阶段强调3联或4联,巩固阶段用2联治疗。如果申请得到保健机构的审查委员会批准,则可得到国家50%的资助。