rhBMP-2/卵磷脂复合物治疗股骨头坏死的实验研究

目的观察人重组骨形态发生蛋白-2（rhBMP-2）／卵磷脂复合材料修复早期兔股骨头坏死（ANFH）病灶清除后缺损区的成骨能力,为临床治疗股骨头坏死提供新方法。方法采用液氮冷冻制备兔双侧股骨头坏死动物模型,实验侧植入rhBMP-2／卵磷脂复合材料,对照侧植入单纯卵磷脂片;3、6、9周时取股骨头标本进行组织学检查及碱性磷酸酶（ALP）活性、Ca^2＋测定,评价rhBMP-2／卵磷脂复合材料成骨效果。结果3周时实验侧缺损区可见成骨细胞和骨细胞,9周有大量的骨细胞和成骨细胞,对照侧仅见纤维组织充填;ALP活性及Ca^2＋含量实验侧均高于对照侧。结论rhBMP-2／卵磷脂复合材料具有良好的诱导成骨活性,生物相容性好。可降解,能够有效的提高ANFH的骨修复能力。     

流式细胞微球芯片捕获技术在医学领域中的应用价值

目的:流式细胞微球芯片捕获技术是近年来检测蛋白含量的一项新技术,它集酶联免疫吸附反应和流式细胞技术优点于一身。介绍流式细胞微球芯片捕获技术在医学中应用进展。资料来源:检索Pubmed数据库1990-01/2006-02期间文章,检索词“cytometricbeadarray,cytokine/protein”。同时检索中国期刊全文数据库、万方数据1990-01/2006-02期间文章,检索词“流式细胞微球芯片捕获技术、细胞因子/蛋白”。资料选择:对资料进行初审,选取符合研究要求的有关文章,查找全文。纳入标准:①有关流式细胞微球芯片捕获技术的研究与应用。②有关细胞因子或蛋白检测技术,限定时间为10年以内。排除标准:重复研究。资料提炼:共收集到80篇有关流式细胞微球芯片捕获技术在医学领域中应用的文章。排除重复或类似的同一研究,15篇符合研究要求。资料综合:①流式细胞微球芯片捕获技术特点:能同时检测单一样本中的多个目的蛋白,检测所需样本量小、灵敏度高、重复性好、高通量、检测灵活并且范围宽;使得流式细胞仪的应用范围从细胞抗原检测发展到细胞外蛋白或细胞因子的定量检测。②流式细胞微球芯片捕获技术应用于医学研究与诊断:目前,应用领域涉及眼部疾病、新生儿溶血症和病毒性感染的早期诊断以及类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮等免疫疾病的诊断、监控;细胞信号中磷酸化蛋白、凋亡相关蛋白分析,以及肿瘤及药物的研发等多方面领域都有广泛性应用。结论:流式细胞微球芯片捕获技术作为一种有实用价值的临床检测、研究手段,已广泛应用于医学领域,特别是在微量、多重检测方面。     

附红细胞体研究现状分析

附红细胞体是一种新发现的亲血性支原体,广泛寄生在人和各种脊椎动物体内,主要致病性是附着于宿主的红细胞表面并通过自身免疫等机制破坏红细胞引起宿主发热、贫血、黄疸甚至死亡。随着生物技术的发展,人们对附红细胞体的认识也逐渐从宏观到微观,从细胞到分子。近年来通过对附红细胞体16SrRNA的分析确定了其种属,同时PCR诊断也发展成为一种确诊附红细胞体病的方法。附红细胞体的体外培养和动物实验有助于进一步对附红细胞体免疫机制、生理代谢、基因表达,以及附红细胞体与其它微生物间相互作用的研究。     

犬MC1R基因多态性与毛色表型相关性的研究

目的利用PCR—RFLP技术检测犬MC1R基因中T105A位点的多态性,分析该多态性与犬毛色表型的相关性。方法抽取36只比格犬血液并提取DNA,记录毛色表型。采用PCR—RFLP技术,对MC1R基因T105A位点进行基因多态性分析。用相关分析的统计学方法分析位点多态性与毛色性状之间的相关性。结果PCR—RFLP分析结果表明,T105A位点序列具有多态性,表现为A、B二个等位基因和AA、AB及BB三种基因型。A、B等位基因频率分别为58．33％和41．67％,基因杂合度（H）为0．59。基因型从频率为33．33％,BB为16．67％,AB为50．00％。经统计分析结果表明MC1R基因多态性与毛色性状不存在显著的相关性,这可能与Agouti蛋白对毛色的影响有关。结论在比格犬中MC1R基因的T105A位点表现出明显多态性并与毛色性状无相关性。     

比格犬黑皮质素受体3基因A167T对体质量性状的影响

背景:MC3R基因突变是引起体质量增加的重要因素之一.目的:分析比格犬MC3R基因突变与体质量性状的关系.方法:抽取112只比格犬血液,记录体质量数据,然后提取DNA;采用AS-PCR技术对MC3R基因A167T侠点进行分析,并克隆测序.观察比格犬MC3R基因T167A的基因型分布及其与体质量的关系.结果与结论:167位点表现为A、T2个等位基因和AA、AT及TT 3种基因型;T167A碱基置换对犬体质量有显著影响(P<0.05).表明MC3R基因突变可致犬体质量增加,可作为犬体质量标记的候选基因.     

压疮动物模型组织损伤的实验研究

压疮(pressure ulcer,PU)是由于局部组织长期受压得不到缓解造成的皮肤及皮下组织慢性溃疡[1],亦称压力性溃疡.其病理实质是受累部位皮肤软组织的缺血缺氧坏死,同时伴有局部和全身的炎性反应.而组织炎性因子IL-6(白介素-6)与CRP(C反应蛋白)既能被炎性反应激活又可促进炎性反应的发展,两者在压疮的发生发展中密切相关,故其是反映机体炎性反应水平的重要指标.本研究通过建立大鼠压疮模型,诱导与临床相似的压疮组织病理变化,观察皮肤和肌肉组织的病理学改变和Bax(促凋亡基因)、Bcl-2(抑制凋亡基因)和Caspase-3(半胱氨酸蛋白酶蛋白-3)在细胞内的表达以及IL-6与CRP的蛋白表达情况,进一步探讨压疮的发生发展机制,为临床早期预防和治疗提供科学依据,现报道如下.     

人星状病毒Ⅰ型衣壳蛋白序列分析

目的分析人星状病毒Ⅰ型（human astroviruses 1,HAstV1）衣壳蛋白序列,预测其空间结构、理化参数及其生物学特性。方法选择Genebank序列号L23513中衣壳蛋白基因序列,联合应用生物软件DNAstar和互联网在线数据库分析其二级结构、三级结构、分子质量、理论等电点、氨基酸组成、半衰期、不稳定系数、脂肪系数、总平均疏水性、亲水性、柔韧性、抗原指数和表面可及性等。结果 HAstV1衣壳蛋白空间构象比较规则,理化参数较稳定,具有较高的免疫原性。结论本研究分析了衣壳蛋白空间结构、理化参数和生物学特性,为人星状病毒的致病机制的研究及其防治与检测奠定了基础。     

黑素皮质素受体-2基因表达调控相关因子研究进展

黑素皮质素受体-2（melanoeortin2-receptor，MC2R）属于A类七个跨膜α螺旋G蛋白受体，具有通过CA／cAMP／PKA信号转导途径调节类固醇激素分泌的昼夜节律和应激引起变化的功能。MC2R基因表达障碍可导致一种常染色体隐性遗传疾病，即家族性糖皮质激素缺陷（FGD）。黑素皮质素受体-2（melanocortin2-receptor，MC2R）基因在特定组织中是否表达，表达丰度的高低是由多种调控因子相互作用决定的。本文就参与其表达调控的类固醇转录因子-1（steroidogenic factor-1，SF-1）、过氧化物增值物激活受体γ（PPARγ）、视黄酸X受体α（RXRα）、活化激活蛋白1（activatorproteinl，AP-1）DAX-1（dosage-sensitive sexreversal adrenal hypoplasia gene on the X chromosome，gene-1）和E-盒结合蛋白等因子做一综述。     

辽宁省6种常用近交系小鼠10个微卫星位点的遗传质量检测报告

目的 利用微卫星技术对辽宁省6种近交系小鼠进行遗传质量分析.方法 根据 Mouse GenomeDatabase和相关文献选取10个多态信息丰富的位点和引物,进行PCR扩增和PAGE电泳,对小鼠的遗传多态性进行研究.结果 不同品系小鼠同一位点的扩增结果表现出多态性,同一品系同一位点表现单态性,所有小鼠的10个位点都处于纯合状态;遗传距离分析表明,C57BL/10与C57BL/6J小鼠之间的遗传距离最近,为0.1021,遗传距离最远的是BALB/c与C57BL/10、C57BL/6J,分别为0.1635和0.1614.结论 运用所筛选的10个微卫星位点可以对近交系小鼠进行遗传质量检测,说明该方法具备可行性.     

SPF环境设施净化空调工程节能技术的探讨

锦州医学院在建设SFP级动物实验室过程中为降低造价，并最大限度节约能耗，降低运行费用，设计时采用能量回收装置和水源热泵供暖技术，夏季由冷却塔排走空调制冷产生的热量，冬季从采暖系统取低位热能经热泵逆向循环制热，电动三通阀自动调节空调机供冷，供热能力在确保空调参数前提下，实现最大限度的节约能源，以降低运行成本。