复方硫酸庆大霉素胃内滞留漂浮型缓释片的研究

根据流体动力学平衡控释系统（HBS）原理研制了复方硫酸庆大霉素胃内滞留漂浮型缓释片,用正交设计原理进行了处方筛选,并考察了处方及工艺因素对复方硫酸庆大霉素释放度的影响及援释片在胃内的滞留时间。结果表明,优选处方片于释放介质中漂浮达12h,硫酸庆大霉素的释放在0～10h符合一级动力学过程,葡萄糖酸锌的释放在1～sh符合零级动力学过程。同位素γ-闪烁照相技术表明缓释片在胃内的滞留时间长达4～6h,空腹和饱腹时滞留情况基本相似,明显长于普通片1～Zh。     

一种新型抗癫痫药TOPAMAX(托吡酯)的临床应用

药物是治疗癫痫的基本手段,治疗的目标是既要预防发作,又要避免耐受的有害的不良反应.TOPAMAX(Topiramate)是具有多种作用机制的新型抗癫痫药,它对多种发作形式具有强抑制作用,已用于难治部分性发作成人和儿童患者进行研究,也涉及了包括Lennox-Gast aut综合征、全身强直阵挛发作和肌阵挛发作等各类原发全身性发作的成人和儿童[1～3].     

维生素B6胃漂浮片剂的研制

根据流体动力学平衡原理研制了维生素B_6胃内漂浮型缓释片剂(HBS-B_6),以延长其在胃肠道的滞留时间和提高生物利用度。测定了它的体外溶出速率(k_r=0.1144h~(-1)。用r-闪烁扫描照相术比较了得(Tc~(99m))标记的HBS-B_6片及普通片(CVT)在人胃中滞留时间的差异。采用HPLC法测定了人体使用三种不同制剂后维生素B_6及其主要代谢物的血浆浓度,进行了药动学模型的拟合及药动学参数的估算;通过AUC比较,推算了二种口服制剂的绝对生物利用度及体内外相关性。     

硝苯啶缓释片剂的制备及其药物动力学研究

根据亲水性凝胶控释机理,研制了硝苯啶缓释片剂NST,本片剂为溶蚀型骨架片,选择桨法作为体外溶出度试验方法,NST和国外缓释片Adalat-L的体外溶出行为均符合一级动力学过程,溶出速度常数分别为0.1074 h~(-1)和0.1014h~(-1),NST的溶出机理与体外溶出环境(介质、pH、桨速)无关。     

退黄合剂的制备与临床应用

目的：探讨退黄合剂的制备工艺，证实临床应用效果，为深入研究药效提供依据。方法：采用3种不同提取方法制成合剂，应用于甲、乙、丙肝炎患者的治疗，设计对照组，观察用药效果。结果：病例观察177例，其中急黄肝83例，乙肝52例，丙肝42例，总有效率为94．1％。对照组177例，总有效率为83．9％。结论显示P＜0．05。结论：退黄合剂制备合理，疗效显著。     

桑榆红霞满京华——记“中华第一老铁人”原全国侨联主席庄炎林

财富难买健康，健康胜于财富，财富难买幸福，健康才是幸福     

血浆致动脉粥样硬化指数对急性胰腺炎的预测价值

目的探讨血浆致动脉粥样硬化指数(AIP)对急性胰腺炎(AP)的预测价值。方法回顾性分析2016年1月至2020年12月期间扬州大学附属医院收治的598例AP患者的临床资料, 依据亚特兰大分类(2012年修订版)分为重症急性胰腺炎组(SAP组, 57例)和非重症急性胰腺炎组(非SAP组, 541例)。收集所有入组患者的一般临床资料和相关生化检测指标, 并进行急性胰腺炎严重程度床边指数(BISAP)评分、Ranson评分、CT严重程度指数(CTSI)评分。运用logistic回归分析SAP的危险因素。以受试者工作特征(ROC)曲线分析AIP及多种评分系统对胰腺炎严重程度的评估价值。结果 SAP组患者的AIP、白细胞(WBC)、中性粒细胞计数(NEUT)、空腹血糖(FBG)、血清总胆固醇(TC)水平、高脂血症占比、糖尿病占比、Ranson评分、BISAP评分、CTSI评分高于非SAP组, 差异均有统计学意义(均P<0.05)。多因素logistic回归分析显示AIP为SAP的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线显示, AIP预测SAP的AUC为0.706(95%CI:0.63...     

大鼠肝细胞再生过程中G—GT酶及ras—P21的表达

成年大鼠肝细胞通常很少分裂,但一旦肝组织部分切除或受到某些化学物质的攻击,随即可引起残留肝细胞再生,DNA合成旺盛及细胞分裂加剧。肝细胞再生过程中形态学及细胞动力学的变化已有     

TOPAMAX(托吡酯)-一种新型抗癫痫药物

<正>药物是治疗癫痫的基本手段,治疗的目标是既要预防发作,又要避免耐受的有害的不良反应。TOPAMAX（Topiramate）是具有多种作用机制的新型抗癫痫药,它对多种发作形式具有强抑制作用,已用于难治部分性发作成人和儿童患者进行研究,也涉及了包括Lennox-Gastaut综合征,全身强直阵挛发作和肌阵挛发作等各类原发全身性发作的成人和儿童。TOPAMAX[托吡酯;2,3:4,5-双-0-（1-甲基亚乙已基）-β-右旋-氨基磺酸吡喃果糖]。与其他抗痫药的结构式迥然不同。它是自然态单糖基右旋果糖的硫化物。托吡酯是一种味苦的