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1997年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
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1993年 | 1篇 |
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1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
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目的:对比FX—Ⅱ加强型玻璃离子(简写FX)、化学固化玻璃离子(写GIC)和银汞合金(简写ng)三种材料充填乳磨牙C3龋的临床效果。方法:选择儿童口腔门诊乳瞎牙C3龋患者285例共计652颗患牙,随机分为3组,经过乳牙牙髓治疗后分别用三种材料充填修复,随访观察2年。结果:FX—Ⅱ、GIC和Hg材料修复成功率分别为94.47%,77.33%和75.73%.两两比较,Hg组和GIC组修复成功率差别无统计学意义(P〉0.05),FX组与GIC组、与Hg组修复成功率差别有统计学意义(P〈0.05)。结论:FX—Ⅱ加强型玻璃离子更适于乳磨牙C3龋充填。 相似文献
93.
94.
95.
96.
目的:研究肺癌细胞生存素(survivin)基因表达及其与放疗敏感性间的关系,探讨survivin作为预测肺癌放疗敏感性分子标志物的可能性。方法:设计合成survivin基因引物,并对肺癌组织标本行RT-PCR以检测其survivin表达。对原代培养肺癌细胞行2.0Gy X线照射后,采用Cell Proliferation Kit I(MTT)法进行细胞活力检测。结果:survivin在肺癌组织中阳性表达率较高,为60.9%,而在正常肺组织中阳性表达率仅为14.3%。肺癌细胞经2.0Gy的X线照射后,细胞增殖明显受抑,存活率下降。但survivin阳性肺癌细胞的存活率(40.0%~70.0%)显著高于survivin阴性肺癌细胞(20.0%~50.0%)。结论:肺癌高表达survivin,并与其放射敏感性有关。X线照射对癌细胞生长有明显抑制作用,但survivin阳性的癌细胞对X线照射有一定耐受性。检测肺癌细胞survivin表达有望成为预测肺癌对放疗不敏感的辅助指标之一。 相似文献
97.
目的研究快速ELISA试剂盒过有效期近2年后是否有应用价值。方法用过有效期近2年的快速ELISA试剂盒通过家用微波-ELISA法检测日本血吸虫病患者65份血清稀释成1:50,1:100,1:200,1:400计算抗体阳性检测率与未过有效期的ELISA试剂盒阳性检测率并进行对比。结果过有效期近2年的ELISA试剂盒在诊断日本血吸虫病时仍有价值。结论过有效期近2年的ELISA试剂盒与未过有效期的ELISA试剂盒来检测日本血吸虫都有较好阳性反应强度且未见显著差异。特别对于某些药品短缺情况下的偏远山区或经济欠发达地区适用。 相似文献
98.
目的:观察加味四逆汤治疗结直肠癌患者化疗后血小板减少的临床疗效,并探讨其升血小板的作用机制。方法:将60例结直肠癌化疗后血小板减少的患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组予加味四逆汤治疗,对照组予重组人白介素.11(rhIL-11)治疗,比较2组患者治疗前后PLT、WBC、NF、HB及血清骨髓造血相关调控因子(IL-3、IL-6、IL.10、IL-11、TPO)的测定结果,、结果:治疗组治疗后血小板水平明显高于治疗前,与对照组相比,血小板上升趋势无明显差异;治疗组WBC、NF、HB治疗前后无明显差异;治疗组治疗后TL_6浓度显著增加;治疗组不良反应明显少于对照组,耐受性显著提高。结论:1.加味四逆汤可显著提升血小板水平,且疗效不劣于TT-11,且安全性较IL-11高;2.加味四逆汤可以通过调控IL-6等的水平来发挥升血小板的作用。 相似文献
99.
目的建立天仙子药材中东莨菪碱和莨菪碱的高效液相测定方法。方法采用Symmetrix ODS-H色谱柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸水(14∶86)为流动相,检测波长210nm,流速1.0mL/min,测定天仙子药材中东莨菪碱和莨菪碱的含量。结果氢溴酸东莨菪碱和硫酸阿托品的线性范围分别为4.02~513.64μg/mL(r=0.999 9)和4.00~512.00μg/mL(r=0.999 8),平均回收率分别为98.41%和98.79%。结论 HPLC法测定准确、可控,能快速、简便地控制天仙子药材的质量。 相似文献
100.
目的研究S期细胞热损伤后DNA双链断裂形成规律,以阐明S期细胞热敏感原因,并分析DNA双链断裂延迟性形成的
可能机制。方法流式细胞术分析热损伤后细胞周期阻滞;EdU掺入实验检测DNA复制能力;血清饥饿法同步H1299细胞周
期;中性彗星实验动态观察热损伤后DNA双链断裂形成;台盼蓝拒染实验研究热损伤后细胞存活率;蛋白免疫印记实验检测
ATM磷酸化及DNA结合RAD18情况。结果流式结果显示H1299细胞经45 ℃热损伤1 h后S期细胞较未加热组明显增多(P<
0.01);热损伤后EdU阳性率随时间变化趋势同S期比例变化;S期细胞热损伤后需经37 ℃正常孵育一定时间方可观察到“彗星
拖尾”现象,且随着正常孵育时间延长,反映DNA双链断裂的尾力矩值越大;台盼蓝拒染实验显示S期细胞受热后7.5 h内死亡
率保持较低水平,之后细胞死亡加速;热损伤后ATM磷酸化先增多后减少,热损伤导致DNA结合RAD18明显减少。结论细
胞热损伤后可发生S期阻滞,阻滞期间因复制继续、DNA损伤修复抑制而延迟形成的致死性DNA双链断裂是S期细胞热敏感
的可能原因。 相似文献