普罗帕酮的临床评价

普罗帕酮(Propafenone)为一新的作用于心室肌及浦肯野纤维的膜稳定剂,八十年代我国广泛应用于临床,治疗室性及室上性心律失常。临床药理普罗帕酮主要降低心肌动作电位的最大     

5 α还原酶抑制剂临床研究进展

良性前列腺增生是中老年男性的常见病,5α还原酶抑制剂在逆转良性前列腺增生病程方面的有效性、安全性得到了大规模临床验证。目前,以5α还原酶抑制剂为主的药物治疗已经替代传统的前列腺经尿道切除术,成为多数良性前列腺增生患者的首选治疗方案。本文综述5α还原酶的药理作用,分析非那雄胺、度他雄胺和依立雄胺等5α还原酶抑制剂及其与α受体阻断剂等联合应用的临床研究结果,同时介绍5α还原酶抑制剂在临床预防和治疗中的其他作用。     

盐酸氨溴索缓释胶囊的研制

采用薄膜试验法进行包衣处方优化,筛选出适合丙烯酸树脂(Eudragit) RS100包衣的较理想增塑剂邻苯二甲酸二丁酯,流化床底喷装置中混悬液法上药制备载药小丸后包衣,以4种不同释药包衣小丸配比,制得日服1次的盐酸氨溴索缓释胶囊.8名健康志愿者单剂量口服自制缓释胶囊与进口同剂型缓释胶囊后,体内吸收和峰浓度以及经对数转化均无显著性差异(P>0.05),具有生物等效性,自制胶囊的相对生物利用度为(108.27±15.57)%,并具有显著的体内外相关性(P<0.01).     

渗透型丙烯酸树脂包衣控释膜中增塑剂的优选

目的　筛选适合渗透型丙烯酸树脂 Eudragit RS100 膜控释包衣的增塑剂。方法　通过测定膜玻璃化转变温度(Tg)、膜水化前后两种状态的力学性能,研究不同增塑剂的增塑效率;用溶出度和水平扩散池法考察增塑剂从介质中溶出;用加速试验考察贮存时增塑剂的损失。结果　Tg显示EudragitRS10 0具较强增塑剂相容性,水溶性增塑剂三醋酸甘油酯(TR)和水不溶性增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)等均有较高增塑效率;膜水化前后力学性能变化显著,水溶性增塑剂遇介质从膜中快速溶出使湿膜脆碎,而水不溶性增塑剂则相对稳定;于(40±1)℃、相对湿度(RH)75%下贮存40d ,膜TR损失达6.46% ,而DBP仅损失0.29%。结论　DBP等水不溶性增塑剂是较理想的 Eudragit RS100 膜控释包衣膜增塑剂品种     

阿达帕林凝胶治疗面部毛囊红斑黑变病

我科于1999年7月至2000年7月应用0.1%阿达帕林凝胶(商品名达芙文,法国高德美制药公司提供)治疗27例面部毛囊红斑黑变病患者,取得了较好的疗效,报道如下。     

来氟米特在离体皮肤中的渗透代谢

目的：研究来氟米特在离体皮肤中的渗透代谢行为,为其经皮给药制剂的研制提供依据,方法：采用Ｖａｌｉａ－Ｃｈｉｅｎｒ扩大散池,以体外昆明种小鼠和ＳＤ大鼠皮肤为屏障进行渗透代实验,适时联样,ＨＰＬＣ法测定来氟米特和Ａ７７１７２６的浓度,结果;来氟米特在不同皮肤中的渗透代谢特性明显不同,来氟米特和Ａ７７１７２６的累积量均随时间延长而呈线性增加,而来氟米特本身渗透速率时分解产物的水平反而高,结论：Ａ７７１７２６是在来氟米特透皮过程中分解产生的,但皮肤的代谢屏障对于来氟米特的渗透总速率影响较小。     

疾病的昼夜节律及脉冲给药系统

目的：综述常见疾病的昼节夜律特点及其在药物制剂学中的应用进展。方法：结合国内外文献,阐明几种常见疾病的昼夜节律特点及其治疗药物昼夜节律择时释放药物的制剂学原理。结果：根据疾病昼夜节律特点制成的制剂具有较高的疗效和较小的不良反应。结论：应改变传统缓控释制剂长时间维平稳血药浓度的设计思路,而是根据具体疾病特有的昼夜节律,设计每一种治疗药物的给药系统。     

RP—HPLC法同时测定来氟米特及A771726

目的 :建立反相高效液相色谱同时测定来氟米特及A77172 6的方法。方法 :采用HypersilODSC18柱 ,乙腈-醋酸盐缓冲液为流动相 ,检测波长分别为 2 6 0nm及 2 90nm ,流速 1 40mL·min-1,进样量 2 0 μL ,肉桂酸为内标。结果 :能同时测定来氟米特及A77172 6 ,来氟米特线性范围 0 79～ 31 6 0 μg·mL-1(r =0 9999) ,平均回收率为 10 0 3% (RSD =0 76 % ) ;A77172 6线性范围 0 35～ 14 0 0 μg·mL-1(r =0 9996 ) ,平均回收率为 99 6 9%(RSD =0 95 % )。结论 :本法简便、快速、准确     

来氟米特脂质体的工艺优化

目的：制备来氟米特脂质体。方法：采用旋转薄膜－超声法制备来氟米特脂质体,以高效液相色谱法测定来氟米特的含量,用均匀设计法优化来氟米特脂质体的处方和制备工艺。结果：来氟米特脂质体的质量比为胆固醇,抗氧化及药物与磷脂的比依次为１０：１００,１：１００,５：１００。结论：来氟米特脂质体呈均一单型,有效粒径１０６ｎｍ,包封率６９．２０％。     

万乃洛韦治疗带状疱疹68例

我们从1998年5月至1999年4月采用万乃洛韦治疗带状疱疹,并与阿昔洛韦作比较,取得了良好疗效,报道如下。一、临床资料确诊的带状疱疹患者111例,治疗组68例,其中男40例,女28例;年龄16～75岁,平均50.5岁;病程1～11d,平均3.9d;皮损分布于胸背部27例,腰腹部25例,头颈部10例,四肢5例,臀部1例。对照组43例,其中男27例,女16例;年龄16～78岁,平均49.1岁;病程1～9d,平均3.7d;皮损分布于胸背部19例,腰腹部13例,头颈部6例,四肢5例。