无症状HBsAg携带者血液、尿液和唾液中前S1抗原检测分析

目的：探讨前Ｓ１抗原在无症状ＨＢｓＡｇ携带者血液,尿液和唾液中的存在情况及其与指标的相互关系。方法：收集７３例无症状ＨＢｓＡｇ携带者的血液、尿液和唾液标本各７３份,采用ＥＬＩＳＡ法检测ＨＢｓＡｇ,ＨＢｅＡｇ,前ＳＩ抗原和前Ｓ２抗原：用斑点杂交法测ＨＢＶ－ＤＮＡ。     

以PreS_1合成肽为抗原检测PreS_1抗体

为判断乙型肝炎临床阶段和预测患者预后，以ＰｒｅＳ＿１（Ｐ＿（２１～４７））合成肪抗原包被酶联板、辣根过氧化物酶标记的羊抗人（兔或鼠）ＩｇＧ为第二抗体建立酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测ＰｒｅＳ＿１抗体。结果，ＰｒｅＳ＿１合成肽抗原可以检测到ＰｒｅＳ＿１合成肽免疫血清及乙型肝炎患者血清中ＰｒｅＳ＿１抗体；中和试验结果提示这种抗体可被ＰｒｅＳ＿１合成肽中和，中和抑制率大于７０％，而不被血蓝蛋白、戊型肝炎病毒合成肽及丙型肝炎病毒合成肽中和。用Ｄａｎｅ颗粒和基因表达ＰｒｅＳ＿１蛋白为抗原也可以检测到ＰｒｅＳ＿１合成肽免疫血清中的ＰｒｅＳ＿１抗体。结果表明ＰｒｅＳ＿１抗体力一保护件抗体，反映肝细胞损伤和病毒清除，其阳转时间越短，急性乙型肝炎病程就越短（ｒ＝０．６７，Ｐ＜０．００１），示预后良好。     

NADH通过SIRT1/Nrf2通路缓解小鼠抗结核药物性肝损伤及凋亡

目的 探究烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)通过SIRT1/Nrf2通路调控小鼠抗结核药物性肝损伤和凋亡的机制。方法 将24只6周龄SPF级雄性小鼠按体质量随机分成4组：ADLI组[90 mg/(kg·d)异烟肼+135 mg/(kg·d)利福平+315 mg/(kg·d)吡嗪酰胺灌胃]、对照组[与抗结核药物性肝损伤(ADLI)组等体积生理盐水灌胃]、NADH组(对照组基础上应用30 mg/kg NADH灌胃)和NADH干预组(ADLI组基础上应用30 mg/kg NADH灌胃),每组6只，连续灌胃7 d,收集血清和肝组织。qRT-PCR法和Western blot法分别检测SIRT1/Nrf2通路中的沉默信息调节因子1(SIRT1)、核因子E2相关因子2(Nrf2)和凋亡相关指标B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、人胱天蛋白酶3(caspase-3)的mRNA和蛋白表达情况；HE染色法观察小鼠肝脏组织形态；称取小鼠肝脏质量，将其质量除以体质量获得肝脏指数；微板法检测肝损伤指标谷氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)的水平...