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医药卫生 | 120篇 |
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1995年 | 1篇 |
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111.
1999年广西不同媒介地区疟疾发病情况分析 总被引:2,自引:0,他引:2
广西经过近50年的防治 ,疟疾发病率已降至很低水平 ,大部分地区达到基本消灭疟疾标准。但是局部地区疟疾疫情仍不稳定 ,发病率高低随不同媒介按蚊的地理分布及传疟作用不同而异。现就广西不同媒介地区1999年疟疾发病状况分析如下。1发病情况据疫情报告统计 ,1999年全区疟疾发病人数为407例 ,发病率0.88/10万 ,嗜人按蚊地区发病率较高 ,微小按蚊地区次之 ,中华按蚊地区发病率最低 ,见表1。2居民血检阳性率1999年全区各地对未外出人群发热病人血检1179572人 ,阳性54人 ,阳性率为0.005% ;居民普查血… 相似文献
112.
113.
眠舒苓胶囊的毒理学安全性评价 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究眠舒苓胶囊的毒性,为其毒理学安全性评价提供依据.方法采用最大耐受剂量(MTD)试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验,Ames试验和大鼠30天喂养试验,分别观察眠舒苓胶囊的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性.结果眠舒苓胶囊对雌雄性小鼠的急性经口毒性MTD大于15 000mg/kg;对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验无诱发微核增多作用;小鼠精子畸形试验未见导致精子畸形和畸形率增高;Ames试验在加与不加S9的条件下均无致突变性;大鼠30d喂养试验未观察到中毒表现,眠舒苓胶囊各剂量组动物体重、食物利用率、血液学和血液生化学指标值、各脏器的脏/体比值与空白对照组比较差异均无显著性(P>0.05).主要脏器在外观形态和组织学上均无异常变化.结论眠舒苓胶囊对动物的生长发育、造血功能、肝肾功能、器官组织均无明显毒性. 相似文献
114.
通便胶囊润肠通便作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究通便胶囊的润肠通便作用。方法采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型,观察通便胶囊对小鼠体重、小肠运动、排便的影响。结果通便胶囊高、中、低剂量组、对照组的墨汁推进率分别为58.1%、50.0%、43.4%、69.7%,明显高于模型对照组32.6%(P〈0.01或P〈0.05)。高、中、低剂量组、对照组的粪便粒数及重量分别为25.7粒、25.0粒、21.6粒、25.9粒和0.60g、0.59g、0.54g、0.62g,高、中剂量组粪便粒数均大于模型对照组15.1粒(P〈0.01),高剂量组粪便重量大于模型对照组0.43g(P〈0.05)。高、中、低剂量组、对照组的首便时间分别为88.2分、92.8分、136.0分、88.9分,高、中剂量组明显低于模型对照组167.3分(P〈0.01)。通便胶囊明显促进便秘小鼠的小肠推进运动,增加小鼠所排粪便的粒数和重量,并缩短小鼠首便时间。结论通便胶囊具有润肠通便功能。 相似文献
115.
目的探讨铁皮石斛颗粒增强免疫力的作用。方法设667,333,167 mg/kg·BW 3个剂量组及一个阴性对照组,分别以相应剂量的铁皮石斛颗粒(样品)给小鼠连续灌胃30天,在试验结束时分别进行脾淋巴细胞转化能力、抗体生成细胞数、NK细胞活性等7项免疫指标的测定。结果铁皮石斛颗粒(样品)对小鼠脾淋巴细胞的增殖转化能力、迟发型变态反应、抗体生成细胞增殖有促进作用,还可以提高小鼠的血清溶血素水平,增强小鼠的单核-巨噬细胞碳廓清功能,但对小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力及NK细胞活性无明显影响。结论铁皮石斛颗粒具有增强免疫力的作用。 相似文献
116.
长期以来,对感染疟原虫的按蚊均采用解剖蚊唾液腺的方法来观察蚊体内的子孢子[1],该法操作难度大、费时、准确性差,且对蚊体内未进入唾液腺的子孢子无法判断。1995年我们采用全蚊压片荧光染色的方法能简单、快速、敏感地检测蚊体内的子孢子[2],为进一步评价该方法的效果,我们做了深入的观察。 材料和方法1 仪器NikonModelHB10101AF型荧光显微镜,物镜为20×,目镜为10×。2 荧光染色液采用吖啶橙(acridineorange简称AO,中国医药公司上海试剂采购供应站提供)。用pH7.2的磷酸缓冲生理盐水(PBS)液稀释(1∶10000),装入有色瓶内备用。3 … 相似文献
117.
双氢青蒿素阻断食蟹猴疟原虫孢子增殖期发育研究 总被引:3,自引:1,他引:3
用双氢青蒿素在食猴疟原虫-大劣按蚊猴疟模型中的试验结果提示,给感染猴一次性口服40mg/kg双氢青蒿素之后,5h内疟原虫总数变化不明显,配子体数量仍继续增加,各期原虫形态观察无改变,但用药后1.5h吸血感染蚊胃内平均卵囊感染数开始明显下降,5h蚊胃未发现卵囊,结果提示,双氢青蒿素不仅具有速效杀灭疟原无性体,复燃率低,剂量少的特点,而且用药后能快速降低食蟹猴疟原虫传疟按蚊蚊胃卵囊感染数,用药5h后可 相似文献
118.
目的:了解社区老人抑郁障碍的患病率、自然转归及其易感危险因素,为防治疾病提供重要依据。方法:2010年第一次随机抽样调查上海市浦东新区43个村(居)委会在册常住3311例老人,2011年第二次抽样方法是从第一次入组老人中随机抽取3个街道,又从这3个中抽取13个居委,共1585例,实际入组1428例。应用美国精神障碍诊断与统计手册第4版( DSM一Ⅳ)轴I障碍定式临床检查患者版( SCID-I/P)诊断工具进行调查。结果:入组1428人中,第一次(2010年)抑郁障碍患病率12.89%(184例);第二次(2011年)抑郁障碍患病率13.03%(186例),明显高于第一次(χ2=975.16, P<0.001),其中1年后仍正常1224例(85.7%),好转和改善48例(3.4%),疾病无变化96例(6.7%),1年后患病20例(1.4%),疾病加重40例(2.8%)。抑郁障碍1年转归情况在性别和生活能力各组间差异均有显著统计学意义( P<0.05或P<0.001)。抑郁障碍阳性与性别易感危险因素相关(P<0.05)。结论:社区老人抑郁障碍患病有逐年增高趋势,1年自然转归无明显缓解,女性是社区老人抑郁障碍高危人群,应重点干预。 相似文献
119.
目的评价睡眠改善片的毒理学安全性.方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验和大鼠30天喂养试验对睡眠改善片的毒理学安全性进行评价.结果以最大给药量(30000 mg/kg·BW)进行小鼠急性经口毒性试验,未见动物有中毒症状和死亡.Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验以及小鼠精子畸形3项遗传毒性试验结果均为阴性.大鼠30天喂养试验结果表明该样品对大鼠的体重增长、进食量、血常规和血清生化指标无显著影响(P>0.05),对大鼠脏器组织均未产生可观察到的损害作用.结论该睡眠改善片在当前试验条件下未见可观察到的毒副作用. 相似文献
120.
目的研究辅酶Q10对自然衰老大鼠的抗氧化作用。方法将48只雄性老龄SD大鼠按其血清丙二醛(MDA)含量分层后随机分为3个剂量组和1个阴性对照组,每组12只大鼠。3个剂量组分别给予15.00、7.50、3.75mg/kg BW的辅酶Q10,阴性对照组给予小麦胚芽油,采用经口灌胃法给样,每日1次,连续灌胃90天。试验终末用试剂盒法测定大鼠体内MDA、脂褐质(Lip)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果与阴性对照组相比较,辅酶Q10各剂量组大鼠血清、脑和肝组织中的MDA含量呈不同程度下降;SOD和GSH-Px活性呈不同程度升高;脑和肝组织中Lip不同程度下降。结论辅酶Q10具有抗氧化功能。 相似文献