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目的 对照分析三叉神经痛和面肌痉挛的磁共振断层血管成像(magnetic resonance tomographic angiography,MRTA)表现及手术结果,探讨MRTA在诊断三叉神经痛和面肌痉挛血管神经压迫中的价值.方法 经临床诊断三叉神经痛53例,面肌痉挛42例,行MR三维时间飞越稳态梯度回波序列(3D-TOF-SPGR):采集图像,利用原始图像对两侧三叉神经和面神经进行轴位、矢状位和冠状位重建,观察血管与神经的关系,并与手术结果进行对照分析,结果 53例三叉神经痛中,有48例MRTA重建显示明确的异常血管,存在血管压迫或接触三叉神经,阳性率为90.56%.42例面肌痉挛中有40例MRTA显示了面神经起始段有微血管跨越或对面神经有轻微的推压改变,阳性率为95.24%(40/42),与手术结果有较高的一致性.结论 MRTA对发现三叉神经痛和面肌痉挛血管神经压迫具有重要价值,MRTA原始图像及斜矢状位和冠状位重建是显示神经血管接触的敏感方法,对选择手术方式具有重要指导意义. 相似文献
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探讨PROPELLER和SSFSE扫描技术在颅脑MR成像中应用价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较螺旋浆(PROPELLER)扫描技术和单次激发快速自旋回波(SSFSE)扫描技术颅脑磁共振成像的图像质量,揭示PROPELLER这一独特的成像技术在未镇静不配合受检者颅脑磁共振成像中临床应用价值。方法:25例疑颅内病变的临床受检者,采用PROP-T2WI和SSFSE-T2WI扫描所获得的T2WI磁共振图像,由影像科医师,未告知采用扫描方法的前提下,对其图像质量进行评价,分析图像的运动伪影、病灶显示和图像优质片率状况,将影像科医师判读两种扫描技术所获得的颅脑MR图像结果供分析,采用统计学Ridit分析和χ2检验。结果:使用PROP-T2WI和SSFSE-T2WI扫描方法所获得的图像运动伪影均明显减少,颅内病灶均可以显示(Ridit分析,P=0.6664);但PROP-T2WI图像的清晰度、对比度明显优于SSFSE-T2WI图像(χ2检验,P<0.001)。结论:PROPELLER和SSFSE扫描技术具有同等消除磁共振图像运动伪影的能力,但使用PROPELLER技术所得到T2WI对脑实质的显示更为理想,显示病灶较清晰,具有较高临床实用价值。 相似文献
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磁共振成像设备的飞速发展为许多高端新技术在临床的应用奠定了基础,很好地解决了临床应用过程中的伪影和心血管成像等难题,在心脏的冠脉成像、血管造影成像、弥散和灌注成像、磁共振波谱、以及功能磁共振成像等方面均取得了令人瞩目的进展,大大地满足了临床与科研的需要. 相似文献
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上海中联ZL502型碎石机是采用双球管双影像增强进行定位,利用高压放电产生冲击波聚焦于患者体内结石为患者进行碎石治疗。机器性能稳定,碎石效果好,故障率低。我院自从2001年安装该机器以来,工作一直很正常,近日出现了一次故障,现将该碎石机震波的工作原理及此次发生的故障检修过程介绍给大家,仅供大家参考。震波的工作原理震波源电源开启时,KMH继电器工作,KMH继电器369触点闭合,同时放电回路的KMH继电器触点断开。此时高压变压器初级线圈得电,次级线圈电压通过一组电阻对高压电容充电。当按下STR时,XS88的5脚电压在24V与0V两者之间… 相似文献
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AGFA CR工作原理及故障分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文详细介绍了AGFA CR的ADCC工作原理,详细讨论了由于ADCC引起的相关故障现象及解决方法。 相似文献
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白芍总苷对卡介苗加脂多糖引起的小鼠免疫性肝损伤的保护作用 总被引:30,自引:3,他引:30
目的 研究白芍总苷对小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法 在建立BCG +LPS诱导免疫性肝损伤小鼠模型的基础上 ,分光光度法检测血清中ALT、AST、NO水平和肝匀浆MDA、GSH Px、SOD含量 ;放免法检测TNF α的生物学活性 ;细胞增殖法测定脾淋巴增殖反应。结果 白芍总苷 (6 0、12 0、2 4 0mg·kg-1)ig给药可明显降低免疫性肝损伤小鼠增高的血清ALT、AST活性 ,同时能减少肝匀浆MDA含量 ,使降低的肝匀浆GSH Px、SOD活性升高 ,进一步研究发现白芍总苷可明显抑制免疫性肝损伤小鼠血清NO和TNF α的产生。白芍总苷还可抑制小鼠腹腔巨噬细胞TNF α的产生 ,对ConA诱导的脾淋巴增殖反应具有恢复作用 ,而对LPS诱导的脾淋巴增殖反应无明显影响。结论 白芍总苷对免疫性肝损伤具有保护作用。 相似文献
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目的 构建血红素加氧酶1基因(HO-1)真核双表达载体pCDNA3.1-ho-1:t2a:egfp,并在小鼠肾足细胞MPC5中过表达,研究HO-1在脂代谢紊乱模型下的抗炎作用。方法 取生长良好的人胚胎肾细胞HEK293t,提取总RNA反转录得到cDNA文库,扩增得到HO-1基因目的片段。将目的片段和载体进行双酶切,超滤管回收后T4-ligase连接,得到真核表达质粒命名为pCDNA3.1-ho-1:t2a:egfp。将载体进行菌液PCR、双酶切和测序鉴定后,转染小鼠肾足细胞MPC5,通过荧光显微镜和Western blot检测HO-1以及炎性因子表达情况。结果 以HEK293t为来源扩增得到的目的片段凝胶电泳位置正确;筛选得到的载体菌液PCR、双酶切凝胶电泳以及测序结果正确;转染细胞后,荧光显微镜和Western blot结果显示质粒转染成功,并且减少了炎性因子IL-18、IL-1β表达。结论 成功构建pCDNA3.1-ho-1:t2a:egfp双表达质粒,为糖尿病脂代谢紊乱细胞模型后续相关实验奠定基础。 相似文献
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本文介绍了磁共振成像中的运动伪影产生的原因,以及梯度瞬间置零、快速成像、预期门迭、触发、自适应校正、空间预饱和等抑制伪影的几种方法,并加以比较。 相似文献