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先天性右肾动脉来源异常一例 总被引:1,自引:0,他引:1
先天性肾动脉异常罕见于肾动脉来源异常即肾动脉发自于腹主动脉以外。我们碰到1例右肾动脉发自于肠系膜上动脉,现报告如下。 患儿男性,13岁。口干多饮(3 L/d)11年。乏力、腰酸2个月于2001年6月18日入院。尿量2~3 L/d。体检血压120/70 mmHg,发育正常,眼睑轻度水肿。主动脉瓣区闻及Ⅲ级舒张期杂音,余 相似文献
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目的:观察阿托伐他汀联合盐酸川芎嗪注射液对糖尿病肾病患者肾功能的影响。方法:将126例糖尿病肾病患者按随机数字表法分为2组,对照组63例患者采用阿托伐他汀治疗,观察组63例患者采用阿托伐他汀联合盐酸川芎嗪注射液治疗。评价2组患者治疗前后炎性因子及各肾功能指标水平。结果:2组治疗后各炎症指标较前改善(P0.05)。观察组治疗后超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿白蛋白排泄率(UAER)、视黄醇结合蛋白(RBP)较前下降(P0.05),观察组治疗后BUN、Cr、UAER、RBP水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。经治疗2组血清肌酐(SCr)、血尿酸(UA)、血清微球蛋白(β_2-MG)较治疗前改善,观察组治疗后SCr、UA、β2-MG水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合盐酸川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病的效果显著,可以改善患者的临床症状,减轻炎性因子水平,降低肾功能异常指标,缓解肾脏损伤。 相似文献
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Tei指数评价尿毒症患者心功能 总被引:2,自引:0,他引:2
尿毒症性心肌损害是尿毒症常见并发症,亦是慢性肾衰竭的主要死亡原因.本研究探讨Tei指数评价尿毒症患者的心功能的临床价值. 相似文献
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目的探讨容量负荷、压力负荷及神经体液调节对血液透析(HD)患者心力衰竭的影响。方法应用血液循环动力学信息检测仪对HD患者透析前进行血流动力学参数测定,比较充血性心力衰竭(CHF)组与无充血性心力衰竭(NCHF)组左室前、后负荷及血压等的变化。结果CHF组中心静脉压(CVP)、左室舒张末期容量(LDV)、心输出量(CO)、射血阻抗(ER)、主动脉弹性模量(OM)、收缩压(SBP)显著高于NCHF组,心肌顺应性、综合反射系数(SEC)明显低于NCHF组[(37.6±13.9)cm H2Ovs(18.4±6.3)cm H2O、(378±207)mlvs(279±114)ml、(15.5±6.2)L.min-1vs(10.8±3.1)L.min-1、(207±42)g.cm-4.s-1vs(176±36)g.cm-4.s-1、(14.3±5.3)N.cm-2vs(9.6±2.3)N.cm-2、(174±27)mmHgvs(155±26)mmHg、(16.9±9.1)vs(22.9±10.2)、(1.07±0.11)vs(1.17±0.10),P均0.01]。结论CHF患者LDV、ER、OM升高,心肌顺应性降低,微循环障碍是导致CHF的重要因素。 相似文献
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目的探讨雷贝拉唑治疗慢性肾脏病并上消化道出血是否安全有效。方法慢性。肾脏病并上消化道出血患者153例,随机分成对照组(奥美拉唑组)72例、治疗组(雷贝拉唑组)81例,并比较两组的疗效、不良反应。结果治疗组有效率为92.59%,对照组有效率为90.28%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。不良反应比较:治疗组患者夜间返酸发生率较对照组低,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),两组治疗前后肾功能及尿蛋白的变化差异无统计学意义(P〉0.05)。结论雷贝拉唑是抑酸治疗安全有效的药物,短期应用在慢性肾功能衰竭并上消化道出血患者中是一个高效、速效、安全的质子泵抑制剂(PPI)。 相似文献
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