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可聚合性季铵盐—膨润土嵌入复合物的制备 总被引:17,自引:0,他引:17
本文合成了三种含有可聚合基团的季铵盐,用它们膨润土夹层中的阳离子进行离子交换,制得可聚合性季铵盐-膨润土嵌入复合物。这些嵌入复合物在苯乙烯中具有很好的防沉降性,表观密度比膨润土小,而白度比膨润土有较显著的提高。 相似文献
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锂离子电池用碳负极材料 总被引:4,自引:1,他引:4
本文比较了锂离子电池中所应用的各类碳材料的结构.综述了碳材料贮锂机理的几个主要观点。指出利用聚合物及其纳米复合材料作前驱体,适当条件下进行结构预控,是获得高产量、低成本、强贮锂能力碳材料的有效手段. 相似文献
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PANI-PVC原位复合材料的制备及性能 总被引:2,自引:0,他引:2
以聚氯乙烯(PVC)为基体材料,吸附一定量的苯胺单体(ANI)后,通过氧化剂使ANI在PVC中发生就位(insitu)化学氧化聚合反应,制备了电导率高达0.233S/cm的聚苯胺-聚氯乙烯(PANI-PVC)原位复合材料。研究了单体用量、氧化剂种类及反应工艺条件对复合材料性能的影响,确定了合适的制备条件。SEM观察的结果表明PANI在PVC中分散非常均匀,在PANI含量较少时即能形成导电通路。 相似文献
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聚甲基丙烯酸丁酯-二氧化硅杂化材料的制备及性能 总被引:6,自引:0,他引:6
用硅酸钠制备了聚硅酸溶胶,作为制备有机/无机杂化材料的无机组分前驱物,以甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,通过溶胶-凝胶技术与甲基丙烯酸丁酯制得两相间有共价键结合的透明聚甲基丙烯酸丁酯/二氧化硅杂化材料。用红外光谱、透射电镜、TG和DSC等对杂化材料进行了表征,热失重分析表明,杂化材料的热稳定性随SiO2含量的增加而提高,且杂化材料的玻璃化温度Tg也有一定的提高,同时杂化材料的透光率可达80%,硬度比纯PBMA有很大的提高。 相似文献
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聚合物复合电解质的界面结构与控制 总被引:1,自引:0,他引:1
主要讨论了聚合物固体电解质与聚合物、增塑剂和无机物等复合形成的多相聚合物复合电解质中 ,界面结构对离子电导率和机械性能的影响。指出选择适当的改性剂及复合方法 ,控制界面的结构和形态 ,形成尽可能多的高导电的界面 ,是获得电导率高和机械性能良好的聚合物固体电解质的有效途径 相似文献
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盐酸掺杂聚苯胺的热稳定性的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
对盐酸掺杂的聚苯胺 (PANI HCl)进行热处理 ,通过元素分析、TG、FT IR、WAXD等研究了热处理温度对PANI HCl的组成、结构及电导率的影响。结果表明PANI HCl的温度低于 140℃时具有良好的稳定性 ,但温度超过 160℃后 ,起掺杂作用的HCl会从聚苯胺分子链中脱除而导致电导率逐渐下降 ;当热处理温度为2 60℃时 ,2h内样品的电导率比处理前下降 11个数量级 ,只有 3 4 6× 10 - 10 S·cm- 1。此外 ,随着热处理温度的升高 ,PANI HCl的结晶能力也逐渐下降 相似文献
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聚苯胺的吸收光谱和折射率 总被引:3,自引:0,他引:3
本文通过椭圆偏振光谱方法,测得了绝缘态和导电态聚苯胺在1.4eV~4.8eV光子能量范围内的吸收光谱和色散谱。根据准一维导电聚合物的无激发态极化子的理论模型,对绝态和导电态聚苯胺的电子态能带结构进行了分析,并对态转变过程中谱结构的变化提出可能的解释。本文还给出了折射率在紫外-可见范围的数据。 相似文献
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采用正交试验设计方法优化反应条件制备了纯1阶结构的钾 四氢呋喃 石墨插层化合物(K THF GIC),研究了1阶K THF GIC在空气中放置、溶剂洗涤以及加热处理时的稳定性,并对K、THF嵌入石墨层间以及从石墨层间脱嵌的过程进行了探讨。结果表明:制备K THF GIC时,插层剂浓度和插层反应时间对产物结构的影响很大,较大的插层剂浓度,较长的反应时间有利于石墨反应完全;1阶K THF GIC的稳定性较差,K、THF容易从层间脱嵌,使得阶结构由1阶向高阶变化,高阶K THF GIC的稳定性相对1阶K THF GIC来说要好一些,即形成高阶K THF GIC后,K、THF从层间脱嵌的速率要慢些。 相似文献
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将十六烷基三甲基溴化胺与层状膨润土层间离子交换得到改性膨润土,再将改性膨润土与聚丙烯熔融共混得到聚丙烯/改性膨润土纳米复合材料。添加改性膨润土的质量分数为0.25%时,体系的缺口冲击强度提高178%。 相似文献