原子转移自由基聚合合成三烷氧基硅单封端的聚甲基丙烯酸甲酯

合成和表征了氯乙酰氨丙基三乙氧基硅烷。以其为引发剂，在氮化亚铜／联吡啶存在下，引发甲基丙烯酸甲酯进行原子转移自由基聚合，合成了大分子链端含三乙氧基硅基团的聚甲基丙烯酸甲酯。用1H—NMR，FTIR，GPC和元素分析等对聚合物进行表征。GPC分析结果显示，产物的平均相对分子质量与理论计算值很接近，具有较小的相对分子质量多分散系数。DSC和TG结果显示，产物的Tg为78℃，最快热失重出现在347.2℃左右。     

聚合物膜电极的组成对其性能的影响

本工作通过制备一系列聚合物膜Ba~(2+)选择电极,比较了分别以不同的聚合物基体和增塑荆所组成的膜电极对Ba~(2+)的响应性能。其中聚合物基体为聚氯乙烯、氯化聚乙烯、EVA、聚醋酸乙烯酯、聚苯乙烯、醋酸纤维素,增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三丁酯。本文还讨论了聚合物的玻璃化转变温度和膜的均匀性对电极性能的影响。     

聚醋酸乙烯酯/二氧化硅杂化材料的制备与性能研究

以硅酸钠在HCl溶液中的水解,经四氢呋喃(THF)萃取,制备聚硅酸溶胶,再与聚醋酸乙烯酯(PVAC)的THF溶液混合,经溶胶-凝胶过程制备了PVAC/SiO2有机/无机杂化材料.用扫描电镜(SEM),红外光谱(IR),X射线衍射,热失重及透光率等的分析测试,对制备的PVAC/SiO2杂化材料进行了结构与性能的研究.结果表明:本法制备的杂化材料中SiO2在PVAC的基体中分布均匀,SiO2在非晶态的PVAC中亦呈无定形态,杂化材料的硬度、软化温度和热分解温度都比纯PVAC有较大的提高;SiO2含量少于40%的杂化材料其断裂伸长率、屈服强度和断裂强度也比纯PVAC提高;另外,还发现在制备过程中加入少许偶联剂KH-570后,杂化材料中的有机-无机相间的相容性增加,不易发生相分离,材料的透光性能也大为改善.     

多重衰减内反射红外光谱法对三元乙丙硫化胶的表面研究

用多重衰减内反射红外光谱(MIR)法研究了分别用过氧化二异丙苯(DCP)或硫磺促进剂交联的三元乙丙(EPDM)硫化胶的表面。发现硫化胶表面层含有C—O 基团,证明表面层发生了氧化作用。DCP交联的反应残留物,比硫磺、促进剂交联的反应残留物易向硫化胶表面层迁移。这些表面特性对研究硫化胶的粘合、老化及其他性能很有意义。     

杂化介孔二氧化硅陈化过程中结构的演变及其SAXS表征

运用小角X-射线散射(SAXS)技术,定量地分析了杂化介孔二氧化硅产物SiO2骨架、介观孔洞以及纳米结构整体的分形维数在陈化处理过程中的演变过程。结果表明,SiO2骨架电子不平均区尺度(E)、孔洞回旋半径(Rg)和整体质量分形(DM)尺度数目都呈逐渐减少的趋势,标志着在陈化处理过程中产物整体结构规整程度逐步得到提高。     

聚合物复合电解质的界面结构与控制

本文主要讨论了聚合物固体电解质与聚合物、增塑剂和无机物等复合形成的多相聚合物复合电解质中 ,界面结构对离子电导率和机械性能的影响。指出选择适当的改性剂及复合方法 ,控制界面的结构和形态 ,形成尽可能多的高导电的界面 ,是获得电导率高和机械性能良好的聚合物固体电解质的有效途径。     

聚丙烯/改性膨润土复合材料的制备结构与性能

用十六烷基三甲基溴化铵嵌入到具有层状结构的膨润土片层中,经与聚丙烯熔共混制得ＰＰ／改性膨润土插层复合材料。通过透射电子显微镜,Ｘ射线衍射谱图和动态力学分析等手段,研究了复合材料的结构特征和结晶行为。结果表明,复合材料的缺口冲击强度得到大幅度的提高,而拉伸强度则基本保持不变。     

热空气老化的顺丁硫化胶中的正电子湮没

本文研究了以陶土作填充剂的顺丁硫化胶(BR)在热空气中老化后的正电子湮没寿命谱特性。正电子寿命谱用POSITRONFIT程序进行三寿命自由拟合分析。实验结果如表所示。     

橡胶网构理论与应用(续)

三微区结构的作用上述中有关物理结构方面的研究,大部分随微区结构概念的提出而使认识深化。从胶体术语对链长分类为:半胶体为含有20～100链节、分子量在10000以上,链长为50～250(?),中等胶体含100～1000链节,链长为250～2500(?);最优胶体含1000链节以上,链长大于2500(?),它的溶液很粘且能成膜。弹性体一般分子量都超过10000,绝大多数含有1000个以上链节,链长大于2500(?)。这些大分子间聚集的状况、尺寸,会随加工成型过程而变化,最终影响网构及橡胶的性能。弹性体中微区结构的形状和尺寸,除合成条件决定之外,测试时成膜的溶剂种类也有作用。如充油丁腈—40在不同溶剂中成膜后测得的微区尺寸,相差很大