Ni—Ce—B超细非晶态合金结构的XAFS研究

采用XAPS和XRD研究Ni-Ce-B超细非晶态合金在退火过程中的结构变化。实验结果表明,在573K的返火温度下,样品仍然保持非晶态结构,仅有少量晶态Ni3B生成;在673K退火温度下、Ni-Ce-B样品晶化生成晶态Ni3B和纳米晶Ni;在773K和更高的温度退火处理后,还有一部分Ni3B并未分解,少量的Ce掺杂使得样品晶化生成的Ni晶格有较大畸变。说明0．3％的Ce对提高Ni-Ce-B样品的稳定性有显作用。     

铜纳米颗粒在硅酸盐玻璃中的形成及其局部结构

用离子交换结合H2气氛热处理的方法制备出铜纳米颗粒/硅酸盐玻璃复合材料.利用光学吸收谱和X射线吸收精细结构谱分析了铜纳米颗粒在玻璃中的形成机理及其局部结构.结果表明:提高H2气氛处理温度有利于提高Cu纳米颗粒在玻璃中的体积分数,在其它工艺条件相同的情况下,离子交换时间从0.5 h延长到1.0 h对cu纳米颗粒在玻璃中的体积分数影响不大.Cu在离子交换硅酸盐玻璃中仅存在Cu-O配位结构,热处理后铜原子在玻璃中存在2种局域结构环境:一是处于铜氧化物的配位环境:另一是处于金属铜的配位环境.玻璃中铜离子以-价存在,其周围存在2个氧配位,Cu-O键长在0.185～0.186 nm之间.随着Cu颗粒尺寸的降低和Cu小分子团簇质量分数的增加,Cu-Cu配位的无序度增大.含小分子铜团簇多的样品,Cu-Cu最近邻原子间距离与铜体材料中的Cu-Cu最近邻原子间距离(0.255 nm)相比发生收缩;含铜纳米颗粒较多的样品,Cu-Cu最近邻原子间距离与铜体材料中的Cu-Cu最近邻原子间距离相比发生膨胀.     

大比表面氧化钕粉体制备关键技术研究及其产业化应用

大比表面积氧化钕是高端稀土功能材料非常重要的原材料。本文结合已有研究的基础,以高纯氯化钕溶液为原料,采用碳酸氢钠-草酸为混合沉淀剂,进行混合沉淀法制备大比表面氧化钕,重点考察了沉淀剂选择配比、添加表面活性助剂、灼烧温度变化等关键技术。结果表明,采用该方法制备出的氧化钕粉体比表面积在7-15m2/g可控,且Nd2O3综合回收率>98%,Nd2O3纯度＞99%。该方法经经进行规模化生产应用,产生了可观的经济效益。     

hPRS1蛋白酶的同步辐射真空紫外圆二色光谱研究

人的PRPP合成酶1(hPRS1:Human phosphoribosylpyrophosphate synthetase)是与人体核苷酸代谢途径密切相关的一种重要合成酶.本文利用同步辐射真空紫外圆二色光谱(SRCD)实验方法研究hPRS1二级结构特征,以及通过添加反应底物,观察hPRS1二级结构的变化.研究发现,在添加相应底物的条件下,显示出hPRS1二级结构富有弹性,在外界因素发生改变时,二级结构相应发生较大变化,这个结果表明hPRS1蛋白二级结构的改变对于发挥功能作用是必需的.     

CuO／γ-A12O3单分散催化剂的XAFS研究

采用XAFS方法研究浸渍法制备并于低温焙烧的CuO／γ-A12O3催化剂的局域结构。对于CuO负载量小于单层分散阈值的CuO／γ-A12O3(0．4mmol／100m2)，结果表明CuO物种是以层状分散的孤立原子簇存在于γ-Al2O3载体表面，其第一近邻Cu-O配位环境的结构与晶态CuO的相似，键长和配位数分别为0．195nm和4。对于CuO负载量等于单层分散阈值的CuO／γ-A12O3(0．8mmol／100m。)，已有少量的CuO纳米颗粒生成。对于CuO负载量大于单层分散阀值的CuO／γ-A12O3(1．2mmol／100m2)，其结构与多晶CuO的相近。基于CuO在γ-A12O33载体上的三种不同分散状态的结构特点，我们提出了CuO／γ-A12O3催化剂的结构模型。     

Ag(核)@Au(壳)纳米颗粒的制备及高温原位XAFS研究

用化学液相还原法制备Ag核Au壳的核壳结构Ag@Au纳米颗粒。用UV-vis、透射电子显微镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)和X射线吸收精细结构谱(XAFS)进行表征。结果表明成功制备出均一稳定单分散的Ag@Au纳米颗粒,Ag核颗粒平均粒径约8 nm,Au外壳的厚度约3.5 nm。DSC谱显示核壳颗粒在合金化过程中300°C附近时,扩散最剧烈,500°C时已完全形成合金。从高温原位XAFS的径向结构函数(RSF)可清晰看到Au原子周围的局域结构在合金化过程中发生明显变化。用替代位法进行拟合,发现Au-Au键长由2.86增加到2.89,配位数由原来的8.0减为6.1,同时出现了2.1个Au-Ag配位键,而无序度在不断增大,且整个合金化过程主要是以代位扩散为主。     

铝酸钙渣提取氧化铝的试验研究

广西高铁三水铝土矿资源丰富,易于开采,具有较高的综合利用价值。利用烧结-高炉冶炼是较好处理该矿石的技术方法,能够顺利获得生铁产品及铝酸钙炉渣半产品。本文介绍铝酸钙炉渣半产品为试验原料,采用常压碱浸的工艺法,探索浸出、脱硅、碳分等工序适宜技术参数,开展提取氧化铝的探索性试验研究。结果表明:铝酸钙炉渣Al2O3浸出率>80%,生产Al2O3产品为合格产品。     

Mn掺杂对ZnO薄膜结构和光学性质的影响

利用脉冲激光淀积的方法在Si衬底上生长出了c轴高度取向的ZnO和Zn0.9Mn（0.1）O薄膜.光致发光结果显示了Mn的掺杂引起了薄膜的带边发射蓝移,强度减弱,紫光发射几乎消失,但绿光发射增强.利用X射线衍射,X射线吸收精细结构和X射线光电子能谱等实验技术对Mn掺杂的ZnO薄膜的结构及其对光学性质影响进行了研究.结果表明：Mn掺入到ZnO薄膜中形成了Zn0.9Mn0.1O合金薄膜,Mn以＋2价的价态存在,这就导致了掺Mn以后的薄膜带隙变大,在发光谱中表现为带边发射的蓝移.同时由于掺入的Mn与薄膜中的填隙Zn反应,导致薄膜的结晶性变差,薄膜中的填隙Zn减少,O空位增多,引起带边发射和紫光发射减弱,绿光发射增强.     

Si(111)衬底上多层石墨烯薄膜的外延生长

利用固源分子束外延(SSMBE)技术, 在Si(111)衬底上沉积碳原子外延生长石墨烯薄膜, 通过反射式高能电子衍射(RHEED)、红外吸收谱(FTIR)、拉曼光谱(RAMAN)和X射线吸收精细结构谱(NEXAFS)等手段对不同衬底温度(400、600、700、800℃)生长的薄膜进行结构表征. RAMAN和NEXAFS结果表明: 在800℃下制备的薄膜具有石墨烯的特征, 而 400、600和700℃生长的样品为非晶或多晶碳薄膜. RHEED和FTIR结果表明, 沉积温度在600℃以下时C原子和衬底Si原子没有成键, 而衬底温度提升到700℃以上, 沉积的C原子会先和衬底Si原子反应形成SiC缓冲层, 且在800℃沉积时缓冲层质量较好. 因此在Si衬底上制备石墨烯薄膜需要较高的衬底温度和高质量的SiC缓冲层.     

一种适用于稀土萃取车间的高精度超声波流量计的设计

基于时差法原理和高精度的设计思想,针对稀土萃取生产车间强酸强碱的特殊环境、多电机运转的特殊场合以及不能够改装原有管道的特殊条件等问题,分析了时差法的测量原理,研究了抗电磁干扰的设计方法,提出了一种基于STM32单片机和TDC-GP22高精度时间测量芯片的超声波流量计系统设计,在保证其精度的同时,大大简化了硬件外围电路的设计,有效地防止了电磁干扰的问题,改善了稀土萃取车间管道流量的监测问题,增加了企业效益。