停电电缆识别及锯割安全防护

介绍停电电缆施工锯割前,使用识别专用仪器的寻找方法,并提出电缆识别后、锯割前,必须采用的安全作业防线措施。     

2050mm热轧层冷精冷反馈控制模型的研究

Smith预估器是工业系统中解决纯滞后问题的有效手段之一。针对2050mm热连轧机组卷取温度反馈控制系统的滞后问题，在层冷精冷区建立了Smith预估器模型结构，并给出了实施方案，使厚规格带钢（厚9mm以上）卷取温度精度（±20℃）从89．1％提高到92％以上。     

高校计算机基础教育改革的探讨

本文在分析当前高校计算机基础教育现状的基础上，结合自身的教学实践体会，分别从模块化课程模式的实施、层次式课程体系的构建、教学手段及方法的更新和发展等方面，进行了具体的改革探讨，为进一步深化教学改革提供了一定的借鉴。     

表面活性剂和乳液稳定性研究进展

表面活性剂和乳液稳定性最新研究中出现的研究网络化和理论纵深化特点说明了目前整个科学领域中广泛存在着深层交叉的表面活性剂及乳液稳定性研究中的具体表现。在表面活性剂和乳液应用研究中,指出了具有优良生物环保特性和其他功能性的新型表面活性剂研究开发和与药剂配制相关的表面活性剂和乳液体系的应用是当前的热点问题。     

催化合成硫酰氟宏观反应动力学研究

在391～532K,常压条件下于固定床反应器中,研究了硫酰氟合成反应宏观动力学,建立了幂级数型反应动力学模型,并采用常规进化规划算法对实验数据进行了回归和参数估值,获得了硫酰氟合成的宏观动力学方程。统计检验和残差分析表明动力学模型是合适的。     

LPA＆CCP在28nm设计DFM签收中的应用

本文主要阐述包括Litho、CMP（ChemicalMechanicalPlanarization）等加工工艺相关的DFM规则检查对于28nm设计的必要性,及如何利用Cadence的LPA（LithoPhysicalAnalyzer）与CCP（CadenceCMPPrediCtor）工具在设计实现阶段排除DFM问题,避免流片阶段因为DFM规则违例的修复带来昂贵的设计开销。考虑到IP或模块应用的可重复性,所以模块级DFM检查的准确性及易操作性对于后续的全芯片的DFM设计快速收敛非常重要。本文阐述28nm设计模块级DFM分析流程的同时,涉及的内容还包括DFM检查在物理设计流程中集成及模块与顶层设计之间DFM分析快速收敛的实现方法。     

改进的Scheibel萃取塔的性能研究

Scheibel萃取塔是一种常用的多级逆流搅拌萃取装置,它的主要缺点是存在比较严重的返混。为了减少返混,提高Scheibel萃取塔的萃取效率,本文设计了一种改进的Scheibel萃取塔,在传统的Scheibel萃取塔的填料两端各添加一块筛板,这样可以降低返混,减少转动流体对分层段的影响。本文用丙醇-水-庚烷体系研究了开孔率,搅拌速度,进料流量对改进的一级Scheibel萃取塔萃取效率的影响。得到了较佳的筛板开孔率10%和较佳的操作条件。在较佳的筛板开孔率和操作条件下用改进的三级Scheibel萃取塔和传统的三级Scheibel萃取塔进行萃取效率的对比,结果显示改进的Scheibel萃取塔的萃取效率要远好于传统的Scheibel萃取塔。     

半芳族共聚酰胺合成及表征

采用低温溶液法制备不同链长的均聚酰胺、交替共聚酰胺和嵌段共聚酰胺,探究反应条件对聚酰胺序列结构的影响.结果表明,红外可定性区分半芳族及脂肪族聚酰胺,二胺链节中间碳原子的13 C-NMR化学位移和峰裂分情况可用于鉴别不同碳链长度的均聚酰胺、交替共聚酰胺及嵌段共聚酰胺.交替共聚酰胺PA6T/66、PA4T/46和PA3T/...     

对二氯苯和N-甲基-4-氨基丁酸钠的反应动力学

为了探究对二氯苯(DCB)与N-甲基-4-氨基丁酸钠(SMAB)的反应对聚苯硫醚(PPS)聚合反应的影响,采用动力学方法研究PPS聚合条件下DCB与SMAB的反应。通过分析反应网络、简化反应过程,建立产物N,N′-二甲基-N,N′-(1,4-亚苯基)-4,4′-二氨基二丁酸钠、N,N′-二甲基-N,N′-(1,3-亚苯基)-4,4′-二氨基二丁酸钠(均记为d-SPMAB)、N-甲基-N-(3-氯苯基)-4-氨基丁酸钠(m-SCMAB)、N-甲基-N-(4-氯苯基)-4-氨基丁酸钠(p-SCMAB)和对氯苯酚钠(p-SCP)的生成反应动力学模型;根据质量作用定律、采用稳态假设,推导出各产物的生成反应动力学方程,并运用实验数据进行线性拟合。结果表明：产物d-SPMAB、m-SCMAB、p-SCMAB和p-SCP的生成反应表观活化能分别为168.8、154.5、120.3和131.6 kJ·mol^-1;增大SMAB与DCB物质的量比可以加快反应,但不改变反应机理;水有利于DCB的水解反应,但溶剂化作用会阻碍DCB与SMAB的取代反应。     

焦磷酸丁酯的水解动力学

以五氧化二磷和正丁醇反应合成的混合磷酸酯为原料,考察了在50～80℃下焦磷酸正丁酯及焦磷酸二正丁酯的水解反应,并建立了焦磷酸正丁酯及焦磷酸二正丁酯的水解反应速率方程。结果表明:对焦磷酸正丁酯,反应级数为1.48,表观活化能为72.91kJ/mol,指前因子为2.24×10~(10) L~(2.28)/(mol~(2.28)·h);对焦磷酸二正丁酯,反应级数为1.23,表观活化能为85.02kJ/mol,指前因子为1.79×10~(11) L~(2.22)/(mol~(2.22)·h)。通过实验数据拟合获得了动力学方程,其焦磷酸正丁酯和焦磷酸二正丁酯转化率的计算值和实验值吻合较好,具有可靠性。