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81.
The diffusion coefficient of hydrogen atoms in the studied alloys was electrochemically measured by chronoamperometry when the metallic hydride microelectrodes were completely discharged. It is found that the diffusion coefficient of hydrogen atoms decreases when cobalt is substituted for a minority of nickel. On the contrary, the diffusion eoefficient increases with the partial substitution of manganese or aluminum for nickel, which is related to the lattice constant and cell volumes of hydrogen absorbing alloys. The lattice constant c is obviously affected by the substitute elements greatly. The result shows that the expansion of cell volume resulted from the increase of value c causes the increase of diffusion coefficient which is especially obvious when the lattice constant is relatively low. However, this relationship is not clear if the lattice constant increases to some extent. It is suggested that this phenomenon is related to the interaction of hydrogen atoms with metallic atoms.  相似文献   
82.
以聚乙二醇(PEG)作为还原剂和碳源,采用流变相法成功合成碳包覆的单斜晶系磷酸钒锂正极材料,采用XRD、SEM和电化学性能测试手段考察不同相对分子质量组合的聚乙二醇对合成材料的影响。SEM观察显示,大相对分子质量和小相对分子质量的聚乙二醇组合有利于合成更小、更均匀的颗粒。相对分子质量为200和20k组合的聚乙二醇合成的磷酸钒锂在0.1C,3.0~4.2 V电压范围进行充放电循环,其首次放电比容量为131.1 mA·h/g,30次循环后仍有123.6 mA·h/g,优于其他相对分子质量组合形式。通过CV和EIS图谱分析,相对分子质量相差越大,越有利于提高锂离子扩散系数,从而改善材料的电化学性能。  相似文献   
83.
应用电化学阻抗谱和动电位极化曲线方法,研究了在柠檬酸钠溶液中镍沉积的电化学行为。通过解析电化学阻抗谱,推导出镍沉积的阴极反应历程:镍沉积过程分两步得到两个电子,其中第一个得电子转移步骤为速率控制步骤,反应中生成了吸附态的电活性中间产物Ni(OH)ads,而且以电感的形式影响电极反应的阻抗。从理论上推导了电极反应动力学方程,通过实验验证,得出了动力学参数为:阴极过程Tafel斜率为0.142V/dec,表观传递系数α=0.49,交换电流密度为7.56×10-6 A/cm2,反应级数为ZNi2+=1,在pH值=2~5的缓冲溶液中,OH-浓度对电极反应速度影响不大,Ni(OH)ads覆盖率θ不能忽略,表观活化能平均值为50.3kJ/mol。  相似文献   
84.
研究了从钴酸锂直接溶解后的酸溶液中用草酸铵直接提取草酸钴的新工艺,采用氟盐将酸溶液中的铝完全全络合,然后用草酸镀在pH为2,温度60℃下沉钴,再在马弗炉中煅烧成氧化钴,所得产品可达到C0203-Y1(GB6518—86)的要求。其中氟盐的用量为理论量的110%,而草酸铵用量可减半,草酸铵沉钻率为99.37%。  相似文献   
85.
EDTA络合法合成硫酸钡微粒   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用EDTA 络合法在室温下合成了硫酸钡微粒.采用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FTIR)以及扫描电子显微镜(SEM)研究了该硫酸钡微粒的结构和形貌.研究反应条件对硫酸钡颗粒形貌的影响,计算不同pH 值下Ba-EDTA 络合物的条件稳定常数.结果表明:EDTA 能有效控制硫酸钡颗粒的大小和形貌;在各种反应条件中,pH值对产物形貌的影响最大,pH值为9~10时,得到的硫酸钡颗粒呈球形且分散性好;SO42-的加入速度对BaSO4颗粒的形貌影响不大,这是由于Ba-EDTA络合物控制了Ba2+的释放速度.FTIR结果显示,制备的BaSO4颗粒表面吸附有EDTA的官能团.  相似文献   
86.
采用快速共沉淀法制备Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2前驱体,利用前驱体与LiOH.H2O的高温固相反应得到锂离子电池层状正极材料LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2,探讨pH值对材料结构和电化学性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学测试对合成样品进行表征。结果表明,pH值为11.00~12.00时,合成的Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2前驱体均无杂相;pH值为11.50时,合成的前驱体制备出的正极材料具有良好的电化学性能,0.1C倍率下首次放电比容量为192.4 mA.h/g;经过40次循环,容量保持率为91.56%。  相似文献   
87.
A promising preparation method for lithium hexafluorophosphate(LiPF6)was introduced.Phosphorus pentafluoride(PF5) was first prepared using CaF2 and P2O5 at 280℃for 3 h.LiPF6 was synthesized in acetonitrile solvent by LiF and PF5 at room temperature(20-30℃)for 4 h.The synthesized LiPF6 was characterized by infrared spectrometry and X-ray diffraction(XRD). Atomic absorption and ion chromatography results show that the purity of synthesized LiPF6 reaches 99.98%.Thermal stability of self-synthesized LiPF6 was a...  相似文献   
88.
氯化焙烧法处理宜春锂云母矿提取锂钾的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用氯气作氯化剂氯化焙烧江西宜春锂云母矿提取锂、钾, 研究了氯化焙烧温度、时间及添加剂对锂云母氯化效率的影响, 并采用XRD对焙烧后物料进行了物相分析。结果表明: 以氯气处理锂云母, 氯化焙烧温度为850 ℃, 时间为3 h时, 锂、钾的提取率分别为92.49%和71.06%; XRD结果表明, 焙烧后物料主要物相为LiAl(SiO3)2、SiO2、KCl、NaCl、K(Si3Al)O8。当添加与锂云母质量比为0.7的氧化钙后, 物料的熔点明显提高, 900 ℃下氯化焙烧30 min时, 锂的浸出率为92.5%, 钾的提取率提高到96.7%。添加氧化钙焙烧后浸出渣主要物相为Ca0.65Na0.35(Al1.65Si2.35O8)、CaF2、SiO2。  相似文献   
89.
橄榄石型LiMn1"xFexPO4在不同的条件下通过固相反应法合成,这些条件包括不同的烧结温度(600℃,550℃,500℃),不同的掺铁量x(x=0.1,0.2,0.3,0.4),不同的研磨方式以及是否掺碳。得到样品的结构和形貌通过X射线衍射(XRD)和电子扫描电镜(SEM)来表征,充放电性能通过电化学手段进行测试。XRD结果表明,手工研磨合成的产物含有杂相,而机械球磨条件下合成的产物都形成了纯相。随着掺铁量的增加,衍射峰的强度没有明显的变化,而随着烧结温度的升高,衍射峰强度增大,峰变尖锐,物相趋于完整。SEM结果表明,掺碳能很好的抑制颗粒的生长。电化学测试表明,当掺铁量x=0.3时,采用机械球磨混料,在600℃烧结而成的掺碳橄榄石型LiMn0.7Fe0.3PO4性能最好,获得了高达130mAh·g’1的可逆容量。  相似文献   
90.
在与传统沉积体系分析方法进行对比的基础上,提出了利用地震沉积学方法进行沉积体系分析。 在 对准噶尔盆地阜东地区层序地层划分的基础上,开展 90° 相位转换、地震属性分析、地层切片提取与分析 等,最后通过岩心、露头、测井与录井等资料,并参考现代沉积模式进行地震沉积相分析,建立了地震属性 平面特征与沉积相间的对应关系,并对沉积体系进行了分析。 研究认为,地震沉积学沉积体系分析方法 以层序地层格架为基础,保证了地层对比的等时性;充分利用了地震资料的横向分辨率,可识别地震垂向 分辨率难以识别的薄层砂体;将地震属性分析与沉积学相结合,可预测砂体空间展布及其演化特征。  相似文献   
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