季铵盐有机硅双子表面活性剂的合成及性能研究

以丙酮和正己烷为溶剂,聚乙二醇二缩水甘油醚和羟基封端聚二甲基硅氧烷为主要原料在四丁基溴化铵(TBAB)和氢氧化钠(Na OH)的催化下合成环氧基聚醚改性硅氧烷(EPEPS),再与N,N-二甲基长链烷基胺〔C_mH_(2m+1)NH(CH_3)_2〕在无水乙醇溶剂中、盐酸催化下进行季铵化反应,制备季铵盐有机硅双子表面活性剂(mpsi-m),通过FTIR和1HNMR对目标产物进行结构表征,研究m-psi-m中疏水链长度对其表面活性、临界胶束浓度、润湿性能以及乳化稳定性的影响。结果表明,随着疏水链长度的增加,m-psi-m的表面活性和润湿性能下降,临界胶束浓度增大,乳化稳定性增强。     

季铵盐有机硅双子表面活性剂的物化及抗菌性能

以聚乙二醇二缩水甘油醚和不同黏度羟基封端聚二甲基硅氧烷为主要原料,在四丁基溴化铵(TBAB)和Na OH的催化下,合成出不同硅氧链长的环氧基聚醚改性硅氧烷EP-PSix-EP(x=40、80、315,下同),EP-PSix-EP再与N,N-二甲基十二烷基叔胺在盐酸催化下进行季铵化反应,制备得到连接基长度不同的季铵盐有机硅双子表面活性剂C12-PSix-C12(x=40、80、315,下同)。采用FTIR、1HNMR对产物结构进行了表征。考察了C12-PSix-C12中连接基长度对其表面张力、润湿性能、乳化稳定性等物化性能及抗菌性能的影响。结果表明,随着C12-PSix-C12中连接基长度的减小,C12-PSix-C12的表面活性、润湿性能及抗菌能力逐渐增强。它们的γCMC依次为29.74、31.17、44.95 m N/m;在玻璃表面的最大接触角依次为48.3?、59.9?、65.6?;对金黄色葡萄球菌的抑菌圈宽度分别为38.5、34.5、27.5 mm。并且C12-PSi40-C12对液体石蜡、煤油、油酸的乳化稳定性能最好,乳化稳定时间分别为260.5、732.3、1537.0 s。     

浅谈TS over IP技术在广播电视系统的应用

本文阐述了目前TS over IP技术在传统广播电视实际系统的应用,并对其在广播电视中应用的推进进行了探讨。     

粉末涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量的测定

建立了粉末涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量的气相色谱检测方法,对方法的线性范围、检出限、精密度和回收率均进行了研究。实验表明,该方法对粉末样品中包括乙醇、甲苯等在内的23种VOC组分均有很好的适用性,方法的精密度和回收率均令人满意。该方法可用于粉末涂料中挥发性有机化合物的定性和定量分析。     

隔壁塔四塔模型的设计计算

在对分离三组分混合物的隔壁塔结构进行分析的基础上,为隔壁塔的设计建立简捷计算的四塔模型,以最佳中间组分分配比为基础,以汽相分配比和液相分配比为设计变量,对汽相、液相流量进行平衡,将其作为设计计算的模型约束条件,计算此时全塔的最小汽相流率;基于Underwood-Fenske-Gilliland-Kirkbride计算方法,确定塔的最小回流比、理论塔板数、实际塔板数以及进料和采出位置。以分离正己烷、正庚烷和正辛烷的混合物为例,对隔壁塔进行简捷计算,得到汽、液相分配比的初值;再进行严格计算,对汽、液相分配比进行优化分析,得到最优的设计参数。     

广播电视播出机房计算机集中监管平台的设计与实现

本文探讨了实现广播电视播出机房计算机集中监管的方式，详细介绍了如何通过WMI服务来完成集中监管计算机，并结合集中监控平台软件开发过程中遇到的实际问题加以分析和讨论。     

铒离子印迹硅胶吸附剂的制备及其选择性固相萃取研究

针对微量稀土元素分离和预富集中的难点,研究了新型离子印迹材料。采用表面印迹技术合成了铒离子印迹硅胶吸附剂(Er-IISG),并建立了离子印迹固相萃取-电感耦合等离子体原子发射光谱法检测铒离子系统。在竞争离子如Tb3+、Dy3+、Tm3+的存在下,Er-IISG对Er3+的选择性系数最高达390.72,约是NISG粒子的42倍。该离子印迹硅胶吸附剂对Er3+具有快速的吸附和解吸能力,其最大静态吸附容量为58.01mg/g。所建立的方法快速、简便,选择性和准确度高,可以应用于复杂样品中对铒元素的分离与分析。     

气相色谱—质谱联用测定皮革中N,N-二甲基甲酰胺含量

本文建立了以乙酸乙酯为萃取溶剂,通过超声提取,气相色谱-质谱联用技术对皮革中N,N-二甲基甲酰胺残留量进行定性和定量的分析方法。该方法的回收率为95.93～101.83,检出限为1.50μg/mL。该方法前处理简单、快捷,准确度好、精密度高,可以适用于皮革等产品中N,N-二甲基甲酰胺残留量的定性筛查和精确测定。