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高吸水性树脂的合成及性能研究 总被引:42,自引:12,他引:30
采用逆相乳液聚合法合成自交联型聚丙烯酸钠高吸水性树脂。研究了丙烯酸中和度和浓度、引发剂用量对树脂性能的影响。制得的树脂吸去离子水达1200~1700(g/g),吸0.9%NaCl75~143(g/g)。实验发现树脂水凝胶呈现假塑性流变行为,具有显著的增稠性。利用多元线性回归分析方法,得到计算树脂吸水倍率的经验公式,可用于树脂的合成设计计算。 相似文献
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微波辐射下均聚和共聚反应机理 总被引:18,自引:0,他引:18
研究了微波辐射下单体均聚和共聚反应机理。利用溶剂N,N—二甲基甲酰胺(DMF)或乙醇中的自由基捕捉剂1,1—二苯基—2—三硝基苯肼(DPPH)捕捉自由基,验证反应是否为自由基历程。研究了一些单体体系如烯丙基硫脲(AT)和马来酸二丁基锡(DBTM)或单体与载体(A12O3或SiO2)混合存在下的体系。同样,共聚反应如DBTM—AT和DBTM—硬脂酸乙烯酯(SAVE)也进行了相似的聚合实验。结果表明微波辐射可以引发共聚反应,且符合自由基机理。载体可以促进自由基的生成。 相似文献
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淀粉接枝聚合物的合成与性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以玉米淀粉(ST)为母体,以过硫酸钾(KPS)为引发剂,合成了淀粉接枝聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(St—g—PDM),研究了接枝共聚反应的影响因素,认为最佳的反应条件为:反应体系的DM单体浓度为0.40mol/L,KPS为60mmol/L,反应温度为65℃,反应时间为3h.对淀粉接枝共聚物的吸附性能及其影响因素的研究表明,St—g—PDM吸附Cu^2 离子的最佳条件为:慢速搅拌(60—80r/min),温度控制在40℃左右。共聚物颗粒直径为0.2-0.25mm,溶液pH为5.5. 相似文献
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微波辐射条件下含硫螯合树脂的合成及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验研究了在微波辐射条件下,硫脲、二卤代烃在一定量的碱性物质存在下聚合反应制得交联聚合物,该聚合物对贵金属离子具有很高的选择吸附性能,对金的饱和吸附量达到200mg/g,而对Cu^2 ,Ni^2 ,Cd^2 ,Co^2 等金属离子则基本不吸。吸附后的树脂用含8%硫脲的1mol/L盐酸溶液洗脱后可以重复使用,重复第三次的吸附量仍是初次吸附量的91.7%。 相似文献
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利用酐为原料合成出N,N′-二(间羟基苯基)二酰亚胺,再通过与TDI(2,4-甲苯二异氰酸酯)的共聚合成了具有酰亚胺单元的P-π共轭聚合物,利用IR、UV-Vis、元素分析和热重分析对其结构进行了表征。并利用四波混频方法测定了该聚合物的三阶非线性,其响应系数达1.39×10-13esu,响应时间为132.59fs。另外,测得其溶液具有较高的荧光发射强度。 相似文献
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以对氯甲基苯甲酸引发苯乙烯ATRP聚合及聚合物与稀土金属配位研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过由对氯甲基苯甲酸引发的苯乙烯原子转移自由基聚合(ATRP)合成了分子量可控、分子量分布窄的新型功能聚合物。该聚合物末端的羧酸基团可以和三价稀土离子La3+和Eu3+进行配位,得到La3+和Eu3+的高分子配合物(PSt-La和PSt-Eu)。聚合物及高分子配合物的结构通过GPC、IR和1H-NMR表征。高分子配合物的三阶非线性光学系数χ(3)通过四波混频技术测量。PSt-La的χ(3)达到了1.9416×10?13esu,响应时间166.13fs;PSt-Eu的χ(3)达到了2.7303×10?13esu,响应时间283.38fs。两种高分子配合物的χ(3)均高于未配位的聚苯乙烯,并且高分子配合物的χ(3)值随聚苯乙烯的分子量的增加而降低。 相似文献
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