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31.
高吸水性树脂的合成及性能研究   总被引:42,自引:12,他引:30  
采用逆相乳液聚合法合成自交联型聚丙烯酸钠高吸水性树脂。研究了丙烯酸中和度和浓度、引发剂用量对树脂性能的影响。制得的树脂吸去离子水达1200~1700(g/g),吸0.9%NaCl75~143(g/g)。实验发现树脂水凝胶呈现假塑性流变行为,具有显著的增稠性。利用多元线性回归分析方法,得到计算树脂吸水倍率的经验公式,可用于树脂的合成设计计算。  相似文献   
32.
微波辐射下均聚和共聚反应机理   总被引:18,自引:0,他引:18  
研究了微波辐射下单体均聚和共聚反应机理。利用溶剂N,N—二甲基甲酰胺(DMF)或乙醇中的自由基捕捉剂1,1—二苯基—2—三硝基苯肼(DPPH)捕捉自由基,验证反应是否为自由基历程。研究了一些单体体系如烯丙基硫脲(AT)和马来酸二丁基锡(DBTM)或单体与载体(A12O3或SiO2)混合存在下的体系。同样,共聚反应如DBTM—AT和DBTM—硬脂酸乙烯酯(SAVE)也进行了相似的聚合实验。结果表明微波辐射可以引发共聚反应,且符合自由基机理。载体可以促进自由基的生成。  相似文献   
33.
以甲基丙烯酸二甲胺基乙酯盐酸盐为单体 ,采用低温等离子体引发其水溶液聚合 ,制得了一种水溶性的阳离子聚合物。研究了聚合条件对聚合物产率及特性粘度的影响 ,并研究了聚合物水溶液的流变性能。  相似文献   
34.
淀粉接枝聚合物的合成与性能研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以玉米淀粉(ST)为母体,以过硫酸钾(KPS)为引发剂,合成了淀粉接枝聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(St—g—PDM),研究了接枝共聚反应的影响因素,认为最佳的反应条件为:反应体系的DM单体浓度为0.40mol/L,KPS为60mmol/L,反应温度为65℃,反应时间为3h.对淀粉接枝共聚物的吸附性能及其影响因素的研究表明,St—g—PDM吸附Cu^2 离子的最佳条件为:慢速搅拌(60—80r/min),温度控制在40℃左右。共聚物颗粒直径为0.2-0.25mm,溶液pH为5.5.  相似文献   
35.
紫外光照射交联固化吸水剂的制备及吸水性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过聚乙二醇与甲苯二异氰酸酯及丙烯酸羟乙酯在甲苯溶剂中进行溶液聚合 ,合成出一种两端含有双键的亲水性光固化树脂 ,然后将该光固化树脂与海藻酸钠水溶液以及光引发剂混合 ,滴加到CaCl2 水溶液中形成粒状凝胶 ,最后在紫外光的照射下 ,交联固化 ,得到具有较高凝胶强度的保水材料。考察了预聚物、二苯甲酮、三乙胺、海藻酸钠和水的用量以及光照时间对保水剂吸水率的影响 ,得到最佳的配比和光照条件。  相似文献   
36.
微波辐射条件下含硫螯合树脂的合成及性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
本实验研究了在微波辐射条件下,硫脲、二卤代烃在一定量的碱性物质存在下聚合反应制得交联聚合物,该聚合物对贵金属离子具有很高的选择吸附性能,对金的饱和吸附量达到200mg/g,而对Cu^2 ,Ni^2 ,Cd^2 ,Co^2 等金属离子则基本不吸。吸附后的树脂用含8%硫脲的1mol/L盐酸溶液洗脱后可以重复使用,重复第三次的吸附量仍是初次吸附量的91.7%。  相似文献   
37.
利用酐为原料合成出N,N′-二(间羟基苯基)二酰亚胺,再通过与TDI(2,4-甲苯二异氰酸酯)的共聚合成了具有酰亚胺单元的P-π共轭聚合物,利用IR、UV-Vis、元素分析和热重分析对其结构进行了表征。并利用四波混频方法测定了该聚合物的三阶非线性,其响应系数达1.39×10-13esu,响应时间为132.59fs。另外,测得其溶液具有较高的荧光发射强度。  相似文献   
38.
祁秀秀  李娜君  路建美 《化学试剂》2019,41(11):1128-1132
设计并合成了含肉桂醛缩醛结构疏水性基团、荧光基团罗丹明的多功能两亲性聚合物。利用其中的疏水部分与表面修饰了疏水性十八烷基三甲氧基硅烷的中空介孔二氧化硅进行自组装,得到核-壳型pH-敏感荧光纳米复合物。该纳米复合物体系具有较高的载药能力,而且能达到pH-响应释放药物的目的,同时可利用罗丹明基团进行细胞荧光成像。在体外细胞实验中,该药物载体能抑制人黑素瘤细胞A375的生长,但对人正常成纤细胞GM的生长基本不产生影响。  相似文献   
39.
通过由对氯甲基苯甲酸引发的苯乙烯原子转移自由基聚合(ATRP)合成了分子量可控、分子量分布窄的新型功能聚合物。该聚合物末端的羧酸基团可以和三价稀土离子La3+和Eu3+进行配位,得到La3+和Eu3+的高分子配合物(PSt-La和PSt-Eu)。聚合物及高分子配合物的结构通过GPC、IR和1H-NMR表征。高分子配合物的三阶非线性光学系数χ(3)通过四波混频技术测量。PSt-La的χ(3)达到了1.9416×10?13esu,响应时间166.13fs;PSt-Eu的χ(3)达到了2.7303×10?13esu,响应时间283.38fs。两种高分子配合物的χ(3)均高于未配位的聚苯乙烯,并且高分子配合物的χ(3)值随聚苯乙烯的分子量的增加而降低。  相似文献   
40.
涤纶阻燃技术研究进展   总被引:10,自引:1,他引:10  
综述了聚酯纤维阻燃化处理方法,分析了卤系和磷系阻燃剂及其对聚酯的阻燃改性作用,以及聚酯/无机纳米复合材料的热稳定性与阻燃性。指出:磷系共聚阻燃改性技术辅以其它反应性单体、纳米添加剂等有利于改善涤纶的抗熔滴性和炭化阻燃作用。  相似文献   
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