β-1,3- 葡聚糖酶基因克隆、表达及抗菌活性的研究

通过RT-PCR的方法分别从小麦和水稻的cDNA中克隆获得β-1,3-葡聚糖酶基因(Glu基因),分别命名为TaGlu9507和OsGlu30。它们的序列分析表明这两个克隆均含一个1002bp的开放阅读框(ORF),编码334个氨基酸,各自的N-端含有一个长20和29个氨基酸残基的信号肽序列。将不含信号肽序列的TaGlu9507和OsGlu30编码区DNA片段分别克隆进pET28-a(+)表达载体,并转入大肠杆菌BL21(DE3),经0.5mmol/L IPTG诱导3h后获得了高量表达,表达量分别占大肠杆菌可溶性蛋白的49.7%和26.7%,表达产物对黑曲霉、酵母等真菌生长均有较为明显的抑制作用。本结果更进一步表明β-1,3-葡聚糖酶基因是植物真菌病防治的潜在目的基因群之一。     

Monellin-EGFP 融合蛋白在毕赤酵母中的表达

根据已报道的Monellin甜蛋白氨基酸序列,结合毕赤酵母与桑树密码子的偏好性,人工设计合成单链monellin基因,并与增强型绿色荧光蛋白EGFP基因连接,构建融合表达载体。采用电击转化法成功将表达载体导入毕赤酵母GS115中,并获得高效表达的重组子pPIC9K-M-E。经PCR检测,SDS-PAGE和Western Blot杂交证实已表达出融合蛋白,该蛋白经纯化与盲测实验,结果显示其甜度约为标准蔗糖的500倍。     

三水型铝土矿盐酸浸出过程的热力学研究

针对低品位三水型铝土矿使用拜耳法提取氧化铝存在溶出率低的情况,采用盐酸法浸出,利用X衍射分析和半定量分析手段研究铝土矿的矿物组成和化学组成,并对矿石中主要有价金属的浸出反应进行热力学分析.结果表明:铝土矿的主要成分为三水铝石,其次是针铁矿和石英,以及锐钛矿等,其主要矿物三水铝石和针铁矿的酸浸反应很容易进行,在配矿液固比100∶7、浸出时间2h、矿石粒度小于55 μm、盐酸浓度10％、浸出温度373～383K的条件下矿物中铁和铝的浸出率均在95％以上,浸出渣主要成分为SiO2,易于综合利用.